Hormon antymulleriański (ELISA)

Opis produktu:

Badanie AMH jest badaniem immunosorbentem związanym z enzymem (ELISA) do ilościowego określania in vitro hormonu antymullerowego (AMH) w surowicy ludzkiej.

Podsumowanie

Hormon antymulleriański (AMH) jest hormonem glikoproteinowym strukturalnie pokrewnym inhibinie i aktywinie z rodziny transformujących czynników wzrostu beta,których kluczową rolą jest zróżnicowanie wzrostu i foliulogeneza.1

U płodów męskich AMH jest wytwarzana przez komórki Sertoli i indukuje regresję przewodu Mülleriana, a zatem sprzyja rozwojowi męskiego układu rozrodczego.2 Niemowlęta męskie mają bardzo wysoki poziom AMH (> 30 ng/ ml), który powoli maleje do okresu po okresie dojrzewania, w którym pozostaje na niskim poziomie (< 10 ng/ ml).3,4

U kobiet, AMH zaczyna być produkowany w pobliżu czasu narodzin, a poziom wzrasta aż do dojrzewania.1 ng/ml). Stężenie AMH we krwi kobiety wielokrotnie wiązano z rezerwą jajników, dając w ten sposób wskazówkę dla pacjentów o pozostałej długości życia reprodukcyjnego.7 ng/ml, 80% CI) u kobiet jest oznaką zespołu jajników policystycznych (PCOS).5

Gdy stężenie AMH u kobiet spada poniżej 1,0 ng/ml, uważa się, że mają niskie rezerwy jajników.Pacjenci w tych grupach zaleca się, aby nie opóźniać planowania rodziny ani poddawać się leczeniu niepłodności, takim jak zapłodnienie in vitro..5,6

Zestaw AMH ELISA może być stosowany do monitorowania postępu leczenia niepłodności pacjentów i przybliżania początku menopauzy.

.

Zastosowanie:

Hormon antymulleryjczy (AMH) jest hormonem wytwarzanym przez jajniki, a jego stężenie może odzwierciedlać rezerwę jajnika kobiety, czyli liczbę jaj, które posiada.AMH ELISA (enzym-linked immunosorbent assay) jest powszechnie stosowaną metodą badania, która może mierzyć stężenie AMH we krwi.. AMH ELISA ma szeroki zakres zastosowań w następujących aspektach:

1. **Planowanie płodności**: stężenie AMH może być wykorzystane do oceny potencjału płodności kobiety.niższe stężenie AMH może wskazywać na zmniejszoną rezerwę jajników, co może mieć wpływ na płodność.

2. **Ocena niepłodności**: W przypadku kobiet leczonych niepłodnością badanie AMH może pomóc lekarzom w ocenie rezerwy jajników i w wyborze opcji leczenia.

3. **Ocena funkcji owulacyjnej**: stężenie AMH może być wykorzystane do oceny funkcji owulacyjnej kobiety, zwłaszcza w przypadkach związanych z zespołem policystycznych jajników (PCOS).

4. **Monitorowanie funkcji jajników**: stężenie AMH może być również wykorzystywane do monitorowania funkcji jajników kobiety, np. po chemioterapii lub radioterapii, lub przed i po zabiegu.

5. **Predykcja wieku płodności**: Ocena stężenia AMH może pomóc kobietom zrozumieć swój wiek rozrodczy.który jest kluczowy dla planowania rodziny.

Podsumowując, AMH ELISA ma istotną wartość zastosowania w planowaniu płodności, ocenie niepłodności, ocenie funkcji owulacyjnej, monitorowaniu funkcji jajników i przewidywaniu wieku rozrodczego.

Dostosowanie:

Usługi personalizacji produktów:

Nazwa marki: Biovantion

Numer modelu: 0081

Pochodzenie: Chiny

Certyfikacja: ISO13485

Minimalna ilość zamówienia: 50

Cena: Negocjacyjna

Czas dostawy: 7-15 dni

Rodzaj próbki: surowiec/plazma

Metoda badania: ELISA

Czas trwania: 24 miesiące

Temperatura przechowywania: 2-30°C

Zastosowanie: Klinika, szpital, laboratorium/dom

Dodatkowe informacje: samotest, AIDS, mocz

Zasada badania:

Całkowity czas badania: 80 minut.

• Próbka, mikrowłoki pokryte anty- AMH i enzymy oznaczone anty- AMH są łączone.

• Podczas inkubacji obecny w próbce AMH może reagować jednocześnie z dwoma przeciwciałami,w wyniku czego cząsteczki AMH są umieszczone pomiędzy fazą stałą a przeciwciałami związanymi z enzymem.

• Po praniu, w wyniku reakcji immunologicznych powstaje kompleks pomiędzy fazą stałą, AMH w próbce i przeciwciałami związanymi z enzymem.

• Następnie dodaje się roztwór podłoża i katalizuje go ten kompleks, co powoduje reakcję chromogeniczną.

• Absorpcja jest proporcjonalna do ilości AMH w próbce.

Wskazówki i ostrzeżenia:

• Stosowane wyłącznie do diagnostyki in vitro.

• Należy stosować normalne środki ostrożności wymagane przy obsłudze wszystkich odczynników laboratoryjnych.

• Wszystkie odpady powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi wytycznymi.

• Nie stosować odczynników po upływie terminu ważności oznaczonego na etykiecie.

• Nie mieszać ani nie stosować składników z zestawów z różnymi kodami partii.

• Wszystkie próbki i odpady reakcyjne powinny być uważane za potencjalnie niebezpieczne dla zdrowia biologicznego.

• Roztwór Stop zawiera kwas siarkowy, który może powodować ciężkie oparzenia.

• Neutralizowane kwasy i inne odpady płynne należy dezynfektować dodając wystarczającą ilość hipochloritu sodu, aby uzyskać ostateczne stężenie co najmniej 1,0%.W celu zapewnienia skutecznej dekontaminacji może być konieczne stosowanie 0% hipochloritu sodu przez 30 minut..

• Niektóre odczynniki zawierają 0,05% lub 0, 1% ProClin 300, co może powodować uczulenie w kontakcie ze skórą, co należy unikać.W przypadku połknięciaNależy natychmiast zwrócić się do lekarza i pokazać opakowanie lub etykietę.

• Substrat ma działanie drażniące na skórę i błonę śluzową.Zanieczyszczone przedmioty należy umyć przed ponownym użyciemW przypadku wdychania należy zabrać pacjentkę na zewnątrz.

• Informacje na temat substancji niebezpiecznych zawartych w zestawie należy zapoznać się z kartą danych bezpieczeństwa materiałów (MSDS), która jest dostępna na żądanie.

• Nie palić, nie pić, nie jeść ani nie stosować kosmetyków w miejscu pracy.

• Nie należy stosować pipety doustnie; podczas obchodzenia się z próbkami i odczynnikami należy nosić odzież ochronną, jednorazowe rękawice oraz ochronę oczu/ twarzy; po użyciu należy myć ręce.

• Jeśli którykolwiek z odczynników wchodzi w kontakt ze skórą lub oczami, obszar należy dokładnie umyć wodą.

Przechowywanie i stabilność

• Przechowywać w temperaturze 2- 8°C.

• Zamknąć i zwrócić niewykorzystane odczynniki do temperatury 2- 8°C, w których warunkach stabilność zostanie zachowana przez 2 miesiące lub do oznaczonej daty ważności, w zależności od tego, która z tych dat nastąpi wcześniej.

Zbieranie próbek i przygotowanieracji

• W tym badaniu zaleca się stosowanie ludzkiej surowicy.

• Zamknij i przechowuj próbki w temperaturze 18-25 °C przez nie więcej niż 8 godzin.

• Nie stosować próbek nieaktywowanych cieplnie.

• Osady i zawieszone ciała stałe w próbkach mogą zakłócać wyniki badań, które należy usunąć drogą odśrodkowania.Zapewnienie, że przed odśrodkowaniem w próbkach surowicy powstało całkowite uwięzienie.

• Należy unikać próbek o wyraźnej hemolizie, lipemii lub zamgleniu.

Kalibracja

Badanie AMH ELISA zostało znormalizowane w stosunku do kodu 16/190 Narodowego Instytutu Standardów i Kontroli Biologicznej (NIBSC).

Zaleca się ponowną kalibrację, gdy używa się nowej partii odczynnika lub gdy kontrole jakości są poza określonym zakresem.

Kontrola jakości

Każde laboratorium powinno posiadać kontrolę próby na poziomach w zakresie niskim, normalnym i podwyższonym w celu monitorowania wyników próby.Kontrolki należy traktować jako nieznane i wartości określone w każdej przeprowadzonej procedurze badawczejZalecane wymagania dotyczące kontroli dla tej próby polegają na zakupie materiałów kontroli prawdziwości oddzielnie i przetestowaniu ich wraz z próbkami w ramach tego samego przebiegu.Wynik jest ważny, jeżeli wartości kontrolne są zgodne z zakresami stężenia podanymi na etykiecie.

Roztwór do prania (40X) rozcieńczenie)

Do 40X skoncentrowanego koncentratu roztworu do mycia dodaje się dejonizowaną wodę.

25 ml koncentratów roztworu do prania rozcieńczamy z 975 ml wody zdyjonizowanej do końcowej objętości 1000 ml. Stabilny przez 2 miesiące w temperaturze pokojowej.

Badanie Procedura

Przed pomiarem należy upewnić się, że próbki pacjentów, kalibratory i urządzenia kontrolne znajdują się w temperaturze otoczenia (18-25 °C).

• Użyj tylko wymaganej liczby odwiertów i sformatuj odwierty mikroplatek dla każdego kalibratora i próbki, które mają być poddane badaniu.

• Dodaj50 μLzkaliberWykonawcylubpróbkido każdej studni.

• Dodaj50 μLzkonjugat enzymatycznydo każdej studni.

• WstrząśnijMikroplatkadelikatnie dla30 sekund.do mieszania.

• Zakryć płytkę pokrywką płytki i wyhodować w37 °Cdla60 minuty.

Uwaga: temperatura inkubacyjna w zakresie 37-40°C jest dopuszczalna, ale nie może być niższa niż 37°C, w przeciwnym razie wyniki badań będą niższe!

W przypadku dekantowania, dotknij i wysusz płytkę suchem z absorbującym papierem.

• Dodaj350 μLzroztwór do praniaPowtórzyć 4 kolejne razy, aby uzyskać łączny5 praniaPo zakończeniu prania odwróć płytę i wyciągnij pozostałe roztwory do prania na papier absorbujący.

• Dodaj100 μLzpodłożado każdej studni.

• pokrycie iInkubacjawtemperatura otoczenia (18-25°C)W ciemności na reakcję na20minuty. Nie wstrząsać płytką po dodaniu substancji.

• Dodaj50 μLzStop roztwórdo każdej studni.

• Wstrząsnąć15-20 sekund.Ważne jest, aby niebieski kolor zmienił się w żółty.

• Przeczytaj wchłanialność każdego studni w450 nm(wykorzystując długość fali odniesienia od 620 do 630 nm w celu zminimalizowania niedoskonałości studni) w czytniku mikroplatek.30 minut.do dodawania roztworu zatrzymującego.

Obliczenie

• Zarejestruj absorbancję uzyskaną z wydruku czytnika mikroplatek.

• Obliczyć średnią absorpcji wszelkich powtarzających się pomiarów i wykorzystać średnią dla następującego obliczenia.

• Wykreśl wspólny logarytm absorbancji w stosunku do stężenia w ng/mL dla każdego kalibratora.

• narysować najodpowiedniejszą krzywą poprzez wykreślone punkty na papierze graficznym.

Poniższe dane mają jedynie charakter demonstracyjny i nie mogą być stosowane w miejsce generowania danych w momencie badania.