Surowica 96 szt. Zestaw testowy COVID-19 60 minut Human HBeAb Elisa Kit

Human HBeAb Elisa Kit 96 Test/zestaw

Zestaw HBeAb ELISA
Nr katalogowy: BE104A

Enzymatyczny test immunosorpcyjny do wykrywania przeciwciał przeciwko HBeAg w surowicy lub osoczu

1. PODSUMOWANIE I ZASADA TESTU

Obecność przeciwciała przeciwko antygenowi e wirusa zapalenia wątroby typu B jest wykorzystywana jako wskaźnik (1) wczesnej antygenemii HBs przed szczytem replikacji wirusa i (2) wczesnej rekonwalescencji, gdy poziom HBeAg spada poniżej wykrywalnych poziomów.Przydatne jest również potwierdzenie serokonwersji.Serokonwersja z dodatniego HBeAg do dodatniego anty-HBe wskazuje na obniżony poziom zakaźnego wirusa, ponieważ replikacja wirusa zmniejszyła się.

ODCZYNNIKI

2 .Materiały dostarczane z zestawami:
1.Microtiter Dobrze pokryty oczyszczonym anty-HBe: 96 testów
2. Kontrola ujemna: Jedna fiolka z 0,5 ml kontroli ujemnej anty-HBe.
3. Kontrola dodatnia: Jedna fiolka z 0,5 ml kontroli dodatniej anty-HBe.
4. Koniugat enzymatyczny: 6 ml zawierający kompleks HRP-anty-HBe-HBeAg skoniugowany na 96 testów.
5.Wash Buffer Concentrate (20x): 20 ml na 96 testów.Bufor należy rozcieńczyć 20 razy wodą destylowaną przed użyciem.
6. Roztwór substratu A: 6 ml substratu HRP na 96 testów.
7. Roztwór substratu B: 6 ml substratu chromagenu TMB na 96 testów.
8. Rozwiązanie Stop: Jedna butelka 6 ml 2N kwasu siarkowego.

3. PROCEDURA BADANIA

1. Przed użyciem wszystkie odczynniki powinny osiągnąć temperaturę pokojową.
2. Sprawdź koncentrat buforu do płukania pod kątem obecności kryształków soli.Jeśli w roztworze utworzyły się kryształy, rozpuść je ponownie, ogrzewając w temperaturze 37 ℃, aż kryształy się rozpuszczą.Rozcieńczyć stężony bufor do płukania 1:19 ddH2O.Do rozcieńczania buforu używaj tylko czystych naczyń.
3. Do każdego testu należy przygotować dwie kontrole pozytywne i dwie negatywne.Dodać jedną kroplę (50 μl) kontroli dodatniej oraz kontroli ujemnej w dwóch egzemplarzach do odpowiednich dołków.Ustaw jeden czarny dołek jako kontrolę tła i 50 ul próbek surowicy lub osocza w odpowiednich dołkach.
4. Dodaj jedną kroplę (50 μl) koniugatu enzymu do każdego dołka.Wymieszać delikatnie, obracając płytkę do mikromiareczkowania na płaskiej ławce przez 1 min.Nie dodawać koniugatu enzymu do pustej studzienki.
5. Umieść płytkę do mikromiareczkowania w nawilżanym pudełku i inkubuj w 37°C przez 30 min.
6. Przemyć każdy dołek 5 razy, wypełniając każdy dołek rozcieńczonym buforem do płukania, a następnie energicznie odwrócić płytkę, aby usunąć całą wodę i zablokować brzeg każdego dołka na papierze absorpcyjnym na kilka sekund.
7. Dodać jedną kroplę (50 μl) Roztworu podłoża A do każdego dołka, a następnie dodać jedną kroplę (50 μl) Roztworu podłoża B do każdego dołka.Delikatnie wymieszać i inkubować w 37°C przez 15 min.
8. Dodaj jedną kroplę (50 μl) roztworu zatrzymującego do każdego dołka, aby zatrzymać reakcję barwną.Odczytaj OD przy 450 nm (450 nm/630 nm) za pomocą czytnika EIA.