Pasek testowy do analizy moczu 100T ISO13485 Paski do infekcji moczu Metoda suchej chemii

Seria Urine-H, pasek testowy do analizy moczu (metoda chemiczna na sucho)

1. [Specyfikacja pakowania]

100 pasków/pudełko

2. [Zamierzone zastosowanie]

Pasek do analizy moczu jest przeznaczony do ilościowego i półilościowego oznaczania 11 elementów, w tym bilirubiny, urobilinogenu, ketonu, kwasu askorbinowego, glukozy, białka, krwi utajonej, azotynów, leukocytów, wartości pH i ciężaru właściwego w ludzkim moczu.Produkt można aplikować poprzez kontrolę wzrokową oraz analizatorem moczu.Rutynowa analiza moczu należy do badania lekarskiego.Rutynowego badania moczu nie można zaniedbać w warunkach klinicznych, ponieważ odzwierciedla on ciężkość i progresję chorób nerek i dróg moczowych.Mocz pacjentów z niektórymi wczesnymi chorobami układu moczowego wykazuje białkomocz lub widoczne składniki osadu moczowego.Analiza moczu wykazuje ważne wartości referencyjne w diagnostyce chorób układu moczowego i obserwacji efektu leczniczego, a także w diagnostyce i prognozowaniu innych chorób układu moczowego.Ułatwia np. diagnostykę chorób układu moczowego i obserwację efektu leczniczego obejmującego gruźlicę, kamień nazębny, zapalenie naczyń lub układu moczowego, zmiany limfatyczne, przeszczep nerki i inne, diagnostykę chorób wywołanych zaburzeniami metabolicznymi (takich jak cukrzyca, zapalenie trzustki, ostra choroba hemolityczna i inne) oraz pomocnicza diagnostyka chorób zawodowych, w tym ostre zatrucie rtęcią, zatrucie czterochlorkiem węgla, przewlekłe zatrucie ołowiem, chromem lub kadmem i inne.

3. [Zasady testu]

1. Bilirubina: Bilirubina bezpośrednia reaguje specyficznie z solą dichloroaniliny diazoniową w warunkach silnego kwasu, tworząc barwnik azowy.

2. Urobilinogen: Zgodnie z zasadą metody łączenia az, urobilinogen łączy się z solą diazoniową w warunkach silnego kwasu, tworząc barwnik karminowy.

3. Keton.Zgodnie z zasadą metody nitroprusydku sodu, nitroprusydek sodu oddziałuje z ketonem (kwasem acetooctowym) w warunkach alkalicznych, tworząc purpurowy związek.

4. Kwas askorbinowy: Kwas askorbinowy zmienia niebieski 2,6-dichlorofenol indofenol sodu w stanie utlenienia w bezbarwny związek w warunkach alkalicznych.

5. Glukoza: Zgodnie z zasadą oksydazy glukozowej, oksydaza glukozowa specyficznie utlenia glukozę, tworząc kwas glukonowy i nadtlenek wodoru.Pod wpływem peroksydazy nadtlenek wodoru utlenia wskaźnik, aby uzyskać kolor.

6. Białko: Zgodnie z zasadą metody błędu białka dla kombinacji barwników, białko łączy się z barwnikiem, tworząc związek i wykazując inny kolor.

7. Krew utajona: Nadtlenek ulega rozkładowi pod wpływem działania katalitycznego hemoglobiny podobnego do peroksydazy, która utlenia tetrametylobenzydynę, aby uzyskać kolor.

8. Azotyny: Azotyny w moczu rozwijają reakcję diazową z sulfanilamidem w bibule testowej, tworząc sól diazoniową.Związek diazowy łączy się później z dichlorowodorkiem naftyloetylenodiaminy, aby uzyskać brzoskwiniowy kolor.

9. Leukocyt: Esteraza jest zawarta w cytoplazmie neutrofili.Hydrolizuje substrat indoksylowy, uwalniając fenol, który reaguje z solą diazoniową, tworząc purpurowoczerwony związek.

10. Wartość pH: Opiera się na metodzie wskaźnikowej kwasowo-zasadowej.

11. Ciężar właściwy: Określa się go metodą wielopolielektrolitową.Wymiana jonowa zachodzi między elektrolitami w moczu a kopolimerem eteru metylowo-winylowego z kwasem maleinowym.Dodatnia wymiana jonów między elektrolitem (w postaci soli) w moczu a polimerem w celu uwolnienia jonów wodorowych, które reagują ze wskaźnikiem kwasowo-zasadowym, wykazując zmianę koloru.