Wyślij wiadomość
Dom ProduktyOdczynnik do PCR

HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym

Orzecznictwo
Chiny Biovantion Inc. Certyfikaty
Opinie klientów
Bardzo dobry. wszystko było kompletne. Dziękuję

—— Maryl Joy Prado-Filipiny

Bardzo dobra i łatwa komunikacja. Produkty działały dobrze zarówno z kontrolami pozytywnymi, jak i grupami testowymi.Zamówiłbym ponownie bez wahania.

—— Olof Olson, Stany Zjednoczone

Im Online Czat teraz

HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym

HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym
HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym

Duży Obraz :  HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym

Szczegóły Produktu:
Place of Origin: China
Nazwa handlowa: Biovantion
Orzecznictwo: ISO13485
Model Number: 5
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 10 pudełek
Cena: negotiable
Szczegóły pakowania: Pudełko kartonowe
Czas dostawy: 5-8 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: 50000 pudełko/miesiąc

HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym

Opis
Wielkość opakowania: 48 testów/zestaw Temperatura przechowywania: 2-8°C
Numer katalogu: K1081 Dntps: Wliczone
Warunki reakcji: Standardowy Warunki wysyłki: LÓD
Typ enzymu: Polimeraza DNA Taq Stężenie: 10X
Podkreślić:

in vitro diagnostyczny zestaw wykrywania wirusa papiloma

,

zestaw wykrywania wirusa papiloma ludzkiego HPV

Zestaw do wykrywania wirusa brodawczaka ludzkiego ((Multiplex PCR w czasie rzeczywistym)

Celem zastosowania

Zestaw ten przeznaczony jest do wykrywania jakościowego kwasów nukleinowych in vitro 18 typów HPV o wysokim ryzyku (16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82) w komórkach wykluczonych szyjki macicy i genotypowaniu dla 16 i 18 typów HPV.

Podsumowanie

  • Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV), należący do rodziny brodawczaków, jest małym, okrągłym, nieowiniętym wirusem DNA z podwójnymi niciami, o długości genomu około 8 000 par zasad (bp).Zakażenie wirusem HPV jest bardzo częste u kobiet.Około 80% kobiet zostało zakażonych wirusem HPV w ciągu swojego życia, a 90% z nich może zostać naturalnie usuniętych w ciągu jednego do dwóch lat.HPV klasyfikowane są jako wirusy o niskim ryzyku, związane z łagodnymi brodawkami lub zmianami nabłonka, lub wysokiego ryzyka, które mogą powodować nowotwory złośliwe jamy ustnej i anogenitalnej, w tym raka szyjki macicy, pochwy i odbytu.Typy HPV o wysokim ryzyku (hrHPV) są odpowiedzialne za ~ 5% wszystkich nowotworów u ludzi i wykrywane są w 990,7% przypadków raka szyjki macicy, czwarty najczęściej występujący nowotwór u kobiet, odpowiadający za 7,5% wszystkich zgonów związanych z rakiem u kobiet na całym świecie rocznie.
 

Parametry techniczne:

Parametry Wartość
Nazwa produktu Roztwór reakcji wzmocnienia kwasu nukleinowego
Warunki reakcji Standardowy
Numer katalogu K1081
Warunki przechowywania 2-8°C z dala od światła
Koncentracja 10X
Kontrola jakości Badanie aktywności endonukleazy i egzonukleazy
Rodzaj enzymu Taq DNA polimeraza
Wzór DNA Nie uwzględnione
Temperatura przechowywania 2-8°C
Wielkość opakowania 48 badań/zestaw
dNTP Wliczone
HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym 0HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym 1HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym 2HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym 3HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym 4HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym 5

ZAWSZĄD

Stosowano go do wykrywania jakościowego 18 wysokiego ryzyka DNA kwasu nukleinowego wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73, 82) in vitro w komórkach ekshumacji szyjki macicy i typowania HPV16 i 18 typów.

System reakcji wzmacniającej PCR tego zestawu zawiera również uracyl-N-glikozylazę i może selektywnie zerwać wiązanie glikozydów uracyl w fragmencie PCR zawierającym dUTP,skuteczne zmniejszenie fałszywych wyników pozytywnych z powodu zanieczyszczenia produktu PCR.

Procedura badania

1Przygotowanie odczynnika

1) WyjmijPozytywnyCkontrolę(Węglowodory)Przeniesienie do obszaru przetwarzania próbek.

2)Wyjąć (n+2)Paska z reagentem HPV (Węglowodory), otwórz worek opakowaniowy i umieść 8-rurowe taśmy oznaczone numerami od 1 do 8, wyrównując numery, na półce PCR i wyjąć silikonową wtyczkę.

Uwaga:

  • n jest wielkość próbki;
  • Każdy test PCR musi zawierać jeden PC (kontrola dodatnia) i jeden NTC (kontrola ujemna).

3) Dodać 20 μL wody wolnej od nukleaz do rur 1 do 8Paska z reagentem HPV (Węglowodory)i zamknąćTUbe capw celu przeniesienia odczynnika do obszaru obsługi próbki.

2Przygotowanie próbyi preparatu pozytywnego kontroli

1)Jeśli zastosowano roztwór do ekstrakcji próby GPDX ((NO. 600220) Aspiruj 1 ml próbki, odśrodkowuj przy 12000 obrotów na minutę przez 2 minuty, odrzuć nadmiernik i dodaj 100 uL uwalniacza kwasu nukleinowego,95°C metalowa kąpiel przez 10 minut, odśrodkować przy 12000 obr./min przez 2 minuty, i supernatant do DNA.

2) Jeżeli roztwór do ekstrakcji próbek GPDX ((NO. 600220) nie był dostępny, zaleca się użycie zestawu do ekstrakcji kwasów nukleinowych GPDX (nr. 600210), patrz instrukcja obsługi.

3) Dodać 200uL wody wolnej od nukleaz doKontrola pozytywna (Węglowodory) ,Następnie wiruje przez 2 minuty.ZlikwidowanePozytywneCkontrolęprzed użyciem należy przewrócone i dobrze zmieszane.

Uwaga::

W sprawieRozpuszczone PozytywnyCkontrolęmusi być przechowywany w temperaturze -20±5°C.

3Dodaj próbkę.s

1) Wyjąć (n+2) paski z odczynnikiem HPV (n dla próbek, NTC i PC) i odwrócony do środka w temperaturze 3000 obr./min przez 1 minutę, aby skoncentrować cały odczynnik na dnie.Następnie przed zastosowaniem delikatnie odkryć pokrywy..

Dodać 5 μL DNA próbki 1 do rurki 1 i zatkać rurki PCR. Przygotować pozostałe paski próbkowe, NTC i paski PC w taki sam sposób jak w przypadku próbki 1.

2) Odśrodkować przy 3000 obrotów na minutę przez 1 minutę, aby skoncentrować cały odczynnik na dnie.

3)UmieśćPaska z reagentem HPVw systemie PCR w czasie rzeczywistym i ustawić program reakcji zgodnie z tabelą 2

 

Wsparcie i usługi:

Nasz produkt z reagentami PCR jest wyposażony w specjalne wsparcie techniczne i usługi, aby zapewnić naszym klientom możliwość wykorzystania i optymalizacji produktu w pełni.Nasz zespół ekspertów jest do dyspozycji, aby odpowiedzieć na wszelkie pytania techniczne i rozwiązać problemy, które mogą pojawić się podczas korzystania z produktuPonadto oferujemy szkolenia i zasoby edukacyjne, które pomagają klientom lepiej zrozumieć produkt i jego zastosowania.Naszym celem jest zapewnienie kompleksowego i bezproblemowego doświadczenia dla naszych klientów, od początkowego zakupu po bieżące wsparcie i utrzymanie.

 

Opakowanie i wysyłka

Opakowanie produktu:

  • Produkt z reagentem PCR będzie pakowany w sterylną, zamkniętą fiolkę.
  • Fiolka będzie opatrzona nazwą produktu, numerem partii i datą ważności.
  • Fiolka zostanie następnie zapakowana w zamkniętą plastikową torebkę w celu zapobiegania zanieczyszczeniu podczas wysyłki.

Wysyłka:

 
 
 
  • Produkt z reagentem PCR będzie wysyłany w pojemniku o kontrolowanej temperaturze w celu utrzymania stabilności produktu.
  • Pojemnik będzie opatrzony nazwą produktu, numerem partii i datą ważności.
  • Produkt zostanie wysłany za pośrednictwem wiarygodnej usługi kurierskiej w celu zapewnienia terminowej i bezpiecznej dostawy.HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym 6HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym 7HPV Human Papillomavirus Detection Kit Multiplex Instrukcje PCR w czasie rzeczywistym 8

Szczegóły kontaktu
Biovantion Inc.

Osoba kontaktowa: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)