CA199 Markery nowotworowe

Celem zastosowania

Zestaw do wykrywania antygenu węglowodanowego 19-9 (CA199) (ELISA). Jest stosowany w badaniach ilościowych na CA19-9 w surowicy ludzkiej.

Podsumowanie i znaczenie kliniczne

Węglowodanowy antygen 19-9 (CA19-9) jest oligosacharydem antygenu związanego z nowotworem i nazywany również antygenem raka trzustki lub syalilowanym antygenem Lewisa.Zestaw zawierający mucynę w surowicy jest złożony z glikoprotein.. CA19- 9 występuje w komórkach raka jelita grubego, a także w tkankach nowotworowych trzustki, płuc, tarczycy, jajników, prostaty.

Odczynnik ten jest stosowany głównie do dynamicznego monitorowania pacjentów z nowotworem w celu określenia postępu choroby lub wspomagającego działania terapeutycznego, ale jego stężenie nie jest skorelowane z wielkością guza, wzrostem,W niektórych łagodnych chorobach (takich jak ostre zapalenie trzustki, cholecystyt, cholangiet cholestasis, wirusowe zapalenie wątroby itp.)) można również zauważyć, że wskaźnik wzrósł w różnym stopniuW związku z tym CA19-9 nie powinien być uważany za skuteczny ogólny test przesiewowy dla ogólnej populacji w celu badania przesiewowego raka, wczesnej diagnozy i innych celów.

ZAWSZĄD

Aby zmierzyć poziom CA-19-9 w surowicy,w zestawie dostarczane są plastikowe studnie pokryte monoklonalnymi przeciwciałami CA-19-9,Po dodaniu próbki pacjenta i innego mono-przeciwciała oznaczonego HRP, CA-19-9, jeśli jest obecny, jest przymocowany do przeciwciała w fazie stałej tworząc przeciwciało HRP-CA-19-9-przeciwciało.Po dodaniu podłoża TMB wynik uzyskuje się za pomocą czytnika tablicy EIA.

Zastosowanie

1Wszystkie próbki i odczynniki dopuszcza się do osiągnięcia temperatury pokojowej i przed użyciem starannie miesza się poprzez delikatne odwrócenie.

2. Przygotuj Wasch Buffer rozcieńczeniem Wasch Concentrate 20-krotnie z deionizowanym

Procedura oceny:

1Wszystkie kalibratory i urządzenia sterujące powinny być ustawione w duplikat.

2.Wydzielić 50 ul kalibratorów/kontroli/objęć do studni.

3.Podaje się 50 ml HRPConjugat do każdej studni. Po pokryciu taśm uszczelniaczem płytki. Zmieszane delikatnie, obracając płytkę z mikrotytrem na płaskim stole. Inkubacja na 37°C przez 1 godzinę.

4.Każde z nich należy dobrze umyć przez 3 razy, za każdym razem po 10 sekund (patrz procedura mycia).

5Podaj 50 ul chromogenu do każdej studni.

6Podaj 50 ul chromogenu B do każdej studni.

7- Pokryłem taśmy świeżym uszczelnieniem.

8.Zmieszanie delikatnie poprzez kręcenie płytką z mikrotiterem na płaskiej ławce.

9W każdej studni rozłożyć 50 ml roztworu zatrzymującego i całkowicie zmieszać.

10Odczyt absorpcji płytki w ciągu 10 minut (patrz procedura odczytu).

OSTRZEŻENIE DLA UŻYTKOWANIA

1Wykorzystuj tylko pipety z jednorazowymi końcówkami dla każdej próbki.

2Nie mieszaj materiałów z różnych partii głównych. Nie używaj składników zestawu po dacie ważności.

3Wszystkie materiały powinny być poddane temperaturze pokojowej przed użyciem.