Szczegóły Produktu:
|
Próbka: | serum | Czas czytania: | 10-15 minut |
---|---|---|---|
Magazynowanie: | 2 ℃ -30 ℃ | DO POTĘGI: | 24 miesiące |
Podkreślić: | HEV IgM Test Koloidalne Złoto,HEV Koloidalne Złoto Szybki Pasek Testowy,Próbka Surowicy HEV IgM Test |
Szybki test HEV-IgM
Numer katalogowy: BG702C
PRZEZNACZENIE
Test ten jest jednorazowym, szybkim urządzeniem przeznaczonym do jakościowego wykrywania przeciwciał klasy IgM przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu E (HEV) w próbkach surowicy i osocza.Jest przeznaczony do stosowania w laboratoriach klinicznych do diagnozowania ostrego zapalenia wątroby typu E i leczenia pacjentów związanych z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu E.
STRESZCZENIE
Wirus zapalenia wątroby typu E (HEV) jest wirusem bezotoczkowym, jednoniciowym RNA zidentyfikowanym w 1990 roku. Zakażenie HEV wywołuje ostre lub subkliniczne choroby wątroby podobne do zapalenia wątroby typu A. Zakażenia HEV, endemiczne i często epidemiczne w krajach rozwijających się, są obserwowane także w krajach rozwiniętych w sporadycznych postaciach z historią podróży na tereny endemiczne lub bez.Ogólna śmiertelność przypadków wynosi 0,5~3% i jest znacznie wyższa (15~25%) wśród kobiet w ciąży.Hipoteza, że…
Zakażenie HEV to choroba odzwierzęca została przedstawiona w 1995 roku. Następnie świński HEV, a później ptasi HEV zostały zidentyfikowane i zsekwencjonowane oddzielnie w 1997 i 2001 roku. Od tego czasu zakażenie HEV obejmuje anty-HEV, wiremię i wydalanie HEV z kałem zaobserwowano w szerokim różnorodność zwierząt, tj. świnie, gryzonie, dzikie małpy, jelenie, krowy, kozy, psy i kurczaki zarówno w krajach rozwijających się, jak i rozwiniętych.Doniesiono o bezpośrednim zeznaniu, że spożycie niegotowanego, drogiego mięsa zakażonego HEV doprowadziło do ostrego zapalenia wątroby typu E u ludzi.A sekwencje genomu HEV można wykryć w wątróbkach wieprzowych dostępnych w supermarketach w Japonii.
Wraz z odkryciem epitopów konformacyjnych w HEV, serologia HEV została dalej zbadana i zrozumiana.Zaobserwowano zjawisko długotrwałych i ochronnych przeciwciał przeciwko HEV, co znacznie zwiększa zrozumienie diagnozy, epidemiologii, badań dotyczących chorób odzwierzęcych i opracowywania szczepionek.
SKŁADNIKI
Czterdzieści testów/zestaw
40 koloidalnych złotych pasków testowych HEV IgM, każdy umieszczony w białej plastikowej kasecie i zapakowany w torebkę foliową, Instrukcja użycia, probówki do rozcieńczania 5 ml×1.
Materiały wymagane, ale niedostarczone: lancet zabezpieczający, podkładka do przygotowywania alkoholu, pipeta jednorazowa, zegar lub minutnik, pojemnik do pobierania próbek, wirówka, pojemnik na odpady stanowiące zagrożenie biologiczne
PROCEDURA BADANIA
Pozwól, aby kasetka testowa osiągnęła temperaturę pokojową (odpowiednio 30 minut) przed otwarciem woreczka.Dodaj jedną kroplę (około 10 μl) próbki surowicy/osocza i dwie krople rozcieńczalnika (około 100 μl) do probówki do rozcieńczania próbki za pomocą dozownika próbki i dokładnie wymieszaj.Następnie otwórz woreczek i odpipetuj rozcieńczoną próbkę do dołka próbki.Unikaj upuszczania próbki w okienku obserwacyjnym.Nie dopuścić do przelania się próbki.
Umieść kasetę na płaskiej powierzchni i odczytaj wyniki w ciągu 15-20 minut.NIE INTERPRETOWAĆ WYNIKÓW PO 20 MINUTACH.
WYNIKI
Kontrola jakości: Jedna czerwona linia zawsze pojawi się obok Strefy Kontroli (C) wskazując na ważność testu.Jeśli nie pojawi się żadna czerwona linia, test jest nieważny - odrzuć test i powtórz z nową próbką i nową kasetą.
Wyniki pozytywne: Jedna czerwona linia obok strefy testu (T) wskazuje, że przy użyciu tego szybkiego testu HEV IgM wykryto przeciwciała IgM przeciwko HEV.
Wyniki negatywne: W ciągu 10 minut obok strefy testowej (T) nie pojawia się żadna czerwona linia, co oznacza, że za pomocą tego szybkiego testu HEV IgM nie wykryto przeciwciał IgM przeciwko HEV.Nie wyklucza to jednak możliwości zakażenia HEV.
Pozytywny wynik uzyskany za pomocą samego szybkiego testu HEV IgM nie może być ostateczną diagnozą HEV.Każdy pozytywny wynik należy interpretować w połączeniu z historią kliniczną pacjenta i wynikami innych badań laboratoryjnych.W celu potwierdzenia wyniku dodatniego wymagane są badania uzupełniające i uzupełniające wszelkich dodatnich próbek za pomocą innego systemu analitycznego (np. ELISA, WB).
Osoba kontaktowa: Mr. Steven
Tel: +8618600464506