20 kart Szybki test MP IgM na Mycoplasma Pneumoniae BIOVANTION

Szybkie testy na Mycoplasma Pneumoniae(MP)

Szybki test na przeciwciała Mycoplasma Pneumoniae (MP)-IgM
Nr katalogowy: BG1102C

Specyfikacja pakowania
20 kart testowych/pudełko

Przeznaczenie
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania obecności MP-IgMprzeciwciał w próbce surowicy lub osocza, jako pomocniczy odczynnik diagnostyczny infekcji MP w klinice.Mycoplasma pneumoniae (MP) jest powszechnie występującym drobnoustrojem chorobotwórczym, który powoduje pierwotne atypowe zapalenie płuc i inne choroby infekcyjne układu oddechowego.Oprócz dróg oddechowych MP może powodować inne poważne powikłania.Infekcja MP jest szeroko rozpowszechniona i może powodować zapalenie gardła, migdałków, oskrzeli, ropień płuca, pęcherze i zapalenie opłucnej oraz uszkodzenia wielonarządowe.Nie jest łatwo zidentyfikować zapalenie płuc wywołane przez MP, wirusy, bakterie i inne patogeny.A leczenie infekcji MP różni się od innych infekcji bakteryjnych lub wirusowych.MP –IgM to swoiste przeciwciało, które pojawiło się po raz pierwszy po zakażeniu MP.Można go wykryć w ciągu 7 dni od początku.

Procedura testowa
1. Przygotowanie do testu: mikropipety 10 μL, 100 μL i dopasowane końcówki
2. Proces testowy: Temperatura zestawu i próbki testowej powinna być taka sama jak temperatura pokojowa przed testem.Umieść kartę testową na suchej poziomej powierzchni roboczej.Dodaj 10 μl próbki surowicy lub osocza do dołka próbki, a następnie natychmiast dodaj 100 μl rozcieńczenia próbki.Obserwuj wynik w ciągu 15-20 minut po dodaniu próbek surowicy lub osocza.Obserwacja traci ważność po 20 minutach.

Wyniki testu wyjaśniają

Aby wywołać kolor tylko na linii C: negatyw;Aby rozwinąć kolor zarówno na linii C, jak i linii T: pozytywny;Aby wywołać kolor tylko na linii T: nieprawidłowy;Nie wywoływać koloru zarówno na linii C, jak i linii T: nieprawidłowe.
Uwaga: Ponowne wykrywanie, jeśli wynik wykrywania jest nieprawidłowy.Nieważne karty testowe należy traktować jako zanieczyszczenia zakaźne.Temperatura zestawu i próbki testowej powinna być taka sama jak temperatura pokojowa przed wstępną detekcją.