Zestaw samodzielnej diagnostyki przeciwciał Igm do szybkiego testu 2019-Ncov

                                     Zestaw samodzielnej diagnostyki przeciwciał IgM do szybkiego testu 2019-NCoV

Celem zastosowania

Zestaw jest stosowany do jakościowego wykrywania nowego wirusa koronawirusa (2019-nCoV) przeciwciał IgM w ludzkich próbkach surowicy i osocza in vitro.Stosuje się go tylko jako dodatkowy wskaźnik wykrywania podejrzanych przypadków wykrycia kwasu nukleinowego nowego koronawirusa., lub wraz z wykrywaniem kwasów nukleinowych w diagnozie podejrzanych przypadków,i nie może być wykorzystywany jako podstawa diagnozowania i wyeliminowania zapalenia płuc spowodowanego nowym zakażeniem koronawirusemNie nadaje się do badań przesiewowych wśród populacji ogólnej.
Tylko dla instytucji medycznych.

Wyniki testu są pozytywne i wymagają dalszego potwierdzenia.

Produkt ten jest ograniczony do stosowania klinicznego i zapasów awaryjnych w okresie nowego zakażenia zapaleniem płuc wirusem koronawirusa od grudnia 2019 r.Nie może być stosowany jako rutynowy reagent diagnostyczny in vitroWyniki tego zestawu służą wyłącznie do celów klinicznych. Zaleca się kompleksową analizę choroby w połączeniu z objawami klinicznymi i innymi testami laboratoryjnymi.

Badania laboratoryjne COVID-19 powinny być zgodne z wymogami wytycznych laboratoryjnych dotyczących wykrywania zapalenia płuc z powodu koronawirusa i wykonywać dobrą pracę w zakresie bezpieczeństwa biologicznego.

Interpretacja wyników badań

Aby rozwinąć kolor tylko na linii C

Aby rozwinąć kolor zarówno na linii C, jak i linii T;

Aby rozwinąć kolor tylko na linii T

W przypadku niewykształcenia linii C badanie jest nieważne bez względu na kolor linii T.

Próbki należy przetwarzać w zależności od zanieczyszczeń zakaźnych i ponownie pobrać.

Sszerokie wymagania

• Próbki surowicy i osocza pobrano z krwi żylnej metodą konwencjonalną.roztwór cytranu sodu i roztwór EDTA mogą być stosowane do przeciwzakrzepowania krwi.
• Próbki surowicy lub osocza mogą być przechowywane w temperaturze 2 ~ 8 °C, jeśli badania będą przeprowadzane w ciągu 5 dni, w przeciwnym razie w temperaturze -20 °C. Nie więcej niż 3 razy przed zamrożeniem.
• Wynik badania próbki hemolizy jest nieważny.
• Zastosowanie prób zawierających zawieszoną fibrynę lub polimer zaleca się do odśrodkowania, a supernatant do badania.
• W badanych próbkach nie powinno występować żadnego innego zanieczyszczenia mikrobiologicznego.
• Po wyjęciu próbki z zamkniętego worka, należy ją wysterylizować ultrafioletowym lub 75% etanolowym opryskiem.
• Przed użyciem próbkę należy trzymać w temperaturze pokojowej przez ponad 30 minut, a przed jej użyciem należy ją zmieszać.Zamarzam.