Szybki test na HCV

Opis produktu:

Szybki test anty- HCV jest próbą immunochromatograficzną z przepływem bocznym, służącą do jakościowego wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (Anti- HCV) w ludzkiej krwi całościowej, surowicy lub osoczu.Jest przeznaczony do badań przesiewowych krwi i produktów krwionośnych do transfuzji oraz jako pomoc w diagnozowaniu zakażenia wirusem HCV.Wszystkie wyniki muszą być interpretowane wraz z innymi informacjami klinicznymi lub innymi dostępnymi lekarzom metodami diagnostycznymi.

Wirusowy zapalenie wątroby typu C jestchoroby zakaźnew szczególności wpływające nawątroba, spowodowanewirus zapalenia wątroby typu CZdarza się, że zakażenie jest często spowodowanebezobjawowe, ale przewlekła infekcja może prowadzić do bliznotwórstwa wątroby i ostateczniesercowa marskośćW niektórych przypadkach u osób z marskością wątroby występuje niewydolność wątroby lub inne powikłania, w tym:raka wątrobylub zagrażające życiużylaki przełykua takżeżylaky żołądkaWirus zapalenia wątroby typu C jest wirusem RNA z pojedynczym strunkiem z pewnymi strukturalnymi powiązaniami z rodziną flawiwirusów.Sekwencje kwasu nukleinowego z klonów cDNA HCV stanowiły podstawę do budowy rekombinowanych peptydów reprezentujących domniemane białka wirusa wirusa zapalenia wątroby typu CW ostatnim badaniu stwierdzono, że białka rdzenia, NS3, NS4 i NS5 są wysoce immunogenne wśród 11 typów białek wirusa zapalenia wątroby typu C.W porównaniu z wcześniejszymi generacjami testu HCV z wykorzystaniem pojedynczych lub podwójnych rekombinowanych antygenów, szybki test anty- HCV wykorzystuje wiele białek rekombinowanych do wykrywania przeciwciał w celu uzyskania lepszej wrażliwości i specyficzności.

Zasada badania:

Urządzenie szybkiego badania HCV (cała krew / surowiec / plazma) zostało zaprojektowane w celu wykrycia przeciwciał przeciwko HCV poprzez wizualną interpretację rozwoju koloru wewnętrznego paska.Membrana została unieruchomiona białkiem A na obszarze badaniaW trakcie badania próbki pozwala się reagować z kolorowymi rekombinowanymi antygenami HCV, konjugatami koloidalnego złota, które zostały wstępnie powleczone na podkładce próbkowej testu.Następnie mieszanina porusza się po błonie przez działanie kapilarneJeśli w próbkach wystąpiło wystarczająco dużo przeciwciał przeciwko HCV, kolorowy pasek zostanie wyjęty z obszaru testowego błony.Obecność tego kolorowego paska oznacza pozytywny wynikPojawienie się kolorowego paska w obszarze kontroli służy jako kontrola proceduralna.Wskazuje to, że dodano odpowiednią objętość próbki i wystąpiło rozkładanie się błony.

Zapewnione czynniki reagujące i materiały

25 X Urządzenia badawcze Kasety badawcze są indywidualnie zamknięte w foliowej torebce z kroplówką i opakowaniem z osuszaczem.

1 X bufor badawczy

1 X Instrukcja stosowania

Wsparcie i usługi:

Produkt szybkiego badania złota koloidalnego oferuje wsparcie techniczne i usługi zapewniające optymalną wydajność i dokładne wyniki.Nasz zespół ekspertów jest do dyspozycji, aby odpowiedzieć na wszelkie pytania dotyczące użytkowania produktu i rozwiązywania problemówPonadto oferujemy szkolenia i zasoby edukacyjne, aby pomóc użytkownikom w maksymalnym wykorzystaniu korzyści z produktu.Nasze usługi obejmują również dostosowanie produktów i rozwój w celu zaspokojenia specyficznych potrzeb klientów.

Ostrożności:

• Do profesjonalnego stosowania i diagnostyki IN VITRO.
• Badanie powinno pozostać w zamkniętym worku do czasu użycia.
• Nie należy stosować zestawu, jeśli folia jest przebiła lub nie jest dobrze zamknięta.
• Nie należy ponownie stosować ani używać zestawów po upływie terminu ważności.
• Nie mieszać składników z zestawów o innym numerze partii.
• Unikać zanieczyszczenia odczynników mikroorganizmami.
• W trakcie całego procesu należy nosić rękawiczki i unikać rozlewu reagentów lub próbek.
• Po zakończeniu procedury analizy należy ostrożnie pozbyć się próbek po autoklawianiu przez co najmniej godzinę.00,5 lub 1% roztworu hipochloritu sodu przez godzinę przed usuwaniem.
• Po dekontaminacji wszystkich płynów lub odpadów stałych należy usunąć użyte zestawy zgodnie z lokalnymi przepisami lub zasadami laboratorium.