25T Alfa-fetoprotein AFP Złoto koloidalne Badanie szybkie do stosowania w szpitalu domowym

Kaseta szybkiego badania alfa-fetoproteiny (AFP)

Opis produktu:

Szybki test AFP to jednoetapowy test in vitro oparty na immunochromatografii.Jest przeznaczony do szybkiego określania jakościowego AFP w próbkach surowicy lub osocza w celu pomocy w diagnozowaniu raka wątroby lub defektów otwartej rurki nerwowej płodu.

Alfa-fetoproteiny (AFP) wytwarzane są przez wątrobę, worek żółciowy i przewód pokarmowy podczas rozwoju płodu i noworodka.i późniejU zdrowych dorosłych stężenie AFP w surowicy powinno być poniżej 10 ng/ ml. Jednakże w różnych chorobach złośliwych, takich jak rak wątroby,nowotwory komórek zarodkowych niepłodowych jąderAFP jest również stosowany do wczesnego wykrywania nowotworów w populacjach o wysokim ryzyku raka wątroby.W obszarach o wysokiej częstości występowania raka wątrobyBadanie AFP jest szeroko stosowane w wczesnym wykrywaniu nowotworu. Ponadto podwyższony poziom AFP może być również stosowany do wykrywania defektów otwartej rurki nerwowej u płodu.Badanie to wykorzystuje połączenie konjugatów złota koloidalnego i przeciwciał monoklonalnych do selektywnego wykrywania poziomu AFP w surowicy lub osoczuWartość krytyczna dla tego badania wynosi zazwyczaj 20 ng/ml.

Zasady oceny:

Szybki test AFP wykorzystuje metodę immunoanalizy kanapkowej.przechodzą przez podkładkę konjugacyjną i reagują z kompleksem monoklonalnych przeciwciał AFP szczura złota pokrytych podkładką konjugacyjnąMieszanina migruje wzdłuż błony poprzez działanie kapilarne i reaguje z monoklonalnym przeciwciałem przeciw AFP myszy powlekanym na strefie badawczej.wynikiem jest tworzenie kolorowego paska w strefie badawczejKonjugat złota kontynuuje migrację, aż do momentu, gdy w strefie kontrolnej zostaje uchwycony przez unieruchomione przeciwciało IgG przeciw myszy koziej, aggregując się w czerwoną linię, wskazującą na ważność testu.

Przechowywanie i stabilność

Zestaw badawczy może być przechowywany w temperaturze pokojowej (4 do 30°C) w zamkniętym worku do daty ważności.

Procedura badania

1Wszystkie materiały i próbki do temperatury pokojowej.

2. Wyjąć próbkę z zamkniętej foliowej torebki.

3. Umieść zestaw badawczy na płaskiej, suchej powierzchni.

4Wykorzystując dostarczoną plastikową kroplówkę, rozdać 30 μl próbki surowicy (1 kroplę) i 1 kroplę roztworu do studni próbki karty testowej.

5. Odczyt wyniku 10 minut po dodaniu próbki.

Uwaga: Wyniki po20 minut może nie być dokładna.

Pozytywny:Jeżeli w ciągu 10 minut widoczne są dwa kolorowe paski, wynik badania jest pozytywny i ważny.

- Nie.Jeżeli obszar badawczy nie ma kolorowego pasma, a obszar kontrolny wyświetla kolorowy pasm, wynik jest ujemny i ważny.

Nieważny wynik:Wynik badania jest nieważny, jeżeli w obszarze kontrolnym nie powstaje kolorowy pas. Próbkę należy ponownie przetestować przy użyciu nowego urządzenia badawczego.

Wsparcie i usługi:

Produkt szybkiego badania złota koloidalnego zapewnia wsparcie techniczne i usługi w celu zapewnienia dokładnych i wiarygodnych wyników.Nasz zespół doświadczonych specjalistów jest do dyspozycji w przypadku wszelkich pytań lub obaw dotyczących stosowania produktuOferujemy kompleksowe zasoby szkoleniowe i edukacyjne, aby pomóc użytkownikom zoptymalizować proces testowania i zminimalizować błędy.Zapewniamy regularne aktualizacje produktów i usługi konserwacji w celu zapewnienia najwyższego poziomu wydajności i zadowolenia klientówSkontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji na temat naszego wsparcia technicznego i usług.

Opakowanie i wysyłka:

Badania 25x1 (kaseta)

Środki ostrożności

1Zarówno tablica, jak i próbka powinny być w temperaturze pokojowej 20-25°C.

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3Nieprawidłowy wynik może być spowodowany wygaśniętym zestawem lub problematycznymi próbkami.