Wyślij wiadomość
Dom ProduktySzybki test złota koloidalnego

Badanie jednoetapowe DENGUE NS1-IgM/IgG Całkowite szybkie badanie Do zastosowań medycznych

Orzecznictwo
Chiny Biovantion Inc. Certyfikaty
Opinie klientów
Bardzo dobry. wszystko było kompletne. Dziękuję

—— Maryl Joy Prado-Filipiny

Bardzo dobra i łatwa komunikacja. Produkty działały dobrze zarówno z kontrolami pozytywnymi, jak i grupami testowymi.Zamówiłbym ponownie bez wahania.

—— Olof Olson, Stany Zjednoczone

Im Online Czat teraz

Badanie jednoetapowe DENGUE NS1-IgM/IgG Całkowite szybkie badanie Do zastosowań medycznych

Badanie jednoetapowe DENGUE NS1-IgM/IgG Całkowite szybkie badanie Do zastosowań medycznych
Badanie jednoetapowe DENGUE NS1-IgM/IgG Całkowite szybkie badanie Do zastosowań medycznych

Duży Obraz :  Badanie jednoetapowe DENGUE NS1-IgM/IgG Całkowite szybkie badanie Do zastosowań medycznych

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: BIOVANTION
Orzecznictwo: ISO 13485
Numer modelu: TY0023
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 1500 pudełko
Cena: discussible
Szczegóły pakowania: Pudełko kartonowe
Czas dostawy: 4-7 dni
Zasady płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Możliwość Supply: 1000000 Pudełko/karton

Badanie jednoetapowe DENGUE NS1-IgM/IgG Całkowite szybkie badanie Do zastosowań medycznych

Opis
Czas na test: 5-20 minut Specyfikacje opakowań: 25 testów/zestaw
Marka: Biovantion DO POTĘGI: dwa lata
Przechowywanie: Normalna temperatura ((2°C-30°C) Próbka: Krew pełna, surowica, osocze,
Asyfikacja: Klasa 1 Metoda badania: złoto koloidalne

                              Urządzenie do badania H. pylori w jednym kroku (serum/plazma)

Celem zastosowania

  Szybki test na agencję dengue NS1-IgM/ IgG jest lateralnym testem immunologicznym w celu jednoczesnego wykrywania i zróżnicowania IgG przeciw wirusowi dengue.Zastosowany jest przez specjalistów jako test przesiewowy i jako lek przeciwbólowy.Każda próbka reaktywna z szybkim testem NS1-IgM/IgG na gorączkę denga musi zostać potwierdzona alternatywną metodą testową.

 

Szczegóły dotyczące produktu Opis
Czas testowania 5-20 miuntów
Specyfikacje opakowań 25 Badanie/zestaw
Eksp. dwa lata
Producent Biowększanie
Metoda konserwacji Normalna temperatura
Asyfikacja Klasa 1
Pakiet karton/karton
Rodzaj próbki Węzeł

CechyH. Pylori AgTest odpowiedzi

1- Jest wrażliwy.
2Dokładnie.

3Wysoka jakość
4. Cena ekonomiczna

5.Niezawodny i łatwy w użyciu

 

PRZECYTACJE

1) Do stosowania diagnostycznego in vitro i do użytku zawodowego.

2) Przed użyciem zestawu należy zapoznać się z instrukcjami zawartymi w ulotce.

3) Nie stosować po upływie terminu ważności wskazanego na etykiecie.

4) Nie otwieraj zamkniętej torebki, chyba że jest ona gotowa do przeprowadzenia badania.

5) Przed użyciem wszystkie odczynniki należy doprowadzić do temperatury pokojowej (15°C-30°C).

6) Nie należy stosować składników z jakiegokolwiek innego rodzaju zestawu badawczego jako substytutu składników z tego zestawu.

7) Do badań można stosować krew hemolizowaną, ale nie należy przyjmować precipitantów.

8) Podczas badania próbek należy nosić odzież ochronną i jednorazowe rękawiczki.

Po zakończeniu procedury analizy należy ostrożnie pozbyć się próbek po ich autoklawianiu przez co najmniej godzinę.mogą być leczone 00,5 do 1% roztworu hipochloritu sodu przez godzinę przed usuwaniem.

10) Nie pal, nie pij ani nie jedz w miejscach, w których obsługiwane są próbki lub reagenty z zestawu.

Badanie jednoetapowe DENGUE NS1-IgM/IgG Całkowite szybkie badanie Do zastosowań medycznych 1

 

11) Podczas badania próbek należy nosić ubrania ochronne i jednorazowe rękawiczki.

Badanie jednoetapowe DENGUE NS1-IgM/IgG Całkowite szybkie badanie Do zastosowań medycznych 2

Po zakończeniu procedury analizy należy ostrożnie pozbyć się próbek po ich autoklawianiu przez co najmniej godzinę.mogą być leczone 00,5 do 1% roztworu hipochloritu sodu przez godzinę przed usuwaniem.

13) Nie pal, nie pij ani nie jedz w miejscach, w których używane są próbki lub reagenty z zestawu.

11) Odczyt wyniku po 30 minutach może dawać błędne wyniki.

12) Nie należy przeprowadzać badania w pomieszczeniu o silnym przepływie powietrza, tj. w wentylatorze elektrycznym lub silnej klimatyzacji.

13) Podobnie jak w przypadku wszystkich badań diagnostycznych, ostateczna diagnoza kliniczna nie powinna opierać się na wynikach jednego badania,lecz powinien być wykonywany przez lekarza dopiero po ocenie wszystkich wyników klinicznych i laboratoryjnych.

14) Nadmiar objętości próbki (> 5 μL) może dawać fałszywe wyniki dodatnie.

Szczegóły kontaktu
Biovantion Inc.

Osoba kontaktowa: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)