|
Szczegóły Produktu:
|
| Dostawa: | W ciągu 48 godzin | Specyfikacje opakowań: | 20 testów/zestaw |
|---|---|---|---|
| Kraj pochodzenia: | Chiny, Pekin | Granica wykrywalności: | 24 miesiące |
| Przechowywanie: | 2-30℃ | Próbka: | Pełna krew |
| Asyfikacja: | Klasa 1 | Rodzaj produktu: | Szybki test |
| Nazwa produktu: | Kaseta szybkiego testu Salmonella IgG/IgM | Pakiet: | Pudełko kartonowe |
| Podkreślić: | Kaseta szybkiego testu na tyfus S.,Kaseta szybkiego testu Salmonella IgG/IgM,Łatwy w obsłudze kaseta szybkiego testu |
||
W celu wykrycia przeciwciał przeciw Salmonelli typhi w surowicy ludzkiej, osoczu lub całkowitej krwi.
Celem zastosowania
Urządzenie do testowania tyfusu jest szybkim chromatograficznym badaniem odpornościowym służącym do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG i IgM do Salmonella typhi w osoczu lub we krwi całkowitej.
| Szczegóły dotyczące produktu | Opis |
| Dostawa | W ciągu 7-14 dni |
| Specyfikacje opakowań | 20 badań/zestaw |
| Kraj pochodzenia | Chiny |
| Producent | 24 miesiące |
| Metoda konserwacji | 2°C-30°C |
| Próbka | Cała krew |
| Asyfikacja | klasa 1 |
| Rodzaj | Kaseta szybkiego badania Salmonella IgG/IgM |
Urządzenie do testowania Salmonella typhi IgG/IgM (serum/plazma/cała krew) jest testem jakościowym do wykrywania przeciwciał IgG i IgM do S. typhi w ludzkiej surowicy, osoczu lub krwi całkowitej.Badanie zapewnia różnicowe wykrycie anty-S. przeciwciała przeciw tyfowi-IgG i przeciw S. tyfowi-IgM i mogą być stosowane do domniemanego rozróżnienia między obecną, ukrytą i/lub nosicielem zakażenia S. tyfowym.W tym badaniu można wykorzystać próbki osocza lub całkowitej krwi..
Najpierw próbka jest podawana do studni próbki urządzenia badawczego.Tyfium występuje w próbce, wiąże się z konjugatem złota koloidalnego i przemieszcza się przez membranę chromatograficznie.Zespół złotego przeciwciała-antygenu-kolloidalnego będzie następnie wiązał się z unieruchomionym IgG i/lub IgM przeciwczłowieka powlekanym na błonie.To spowoduje powstanie bledych do ciemnych linii kolorowych w obszarze badania IgG lub IgM i można je zobaczyć w oknie wyników.Intensywność linii będzie zależała od ilości przeciwciał obecnych w próbce.Pojawienie się kolorowej linii w określonym obszarze badania należy uznać za pozytywne dla danego przeciwciała (IgG i/lub IgM)..
Aby służyć jako kontrola proceduralna, w obszarze linii kontrolnej zawsze pojawi się kolorowa linia wskazująca, że dodano odpowiednią objętość próbki i nastąpiło prawidłowe rozwijanie błony.
1) Aby uzyskać najlepsze wyniki, należy stosować się do podanych instrukcji Wszystkie próbki powinny być
poddane obróbce jako potencjalnie zakaźne
3) Urządzenie badawcze należy przechowywać w temperaturze pokojowej
4) Urządzenie badane jest wrażliwe zarówno na wilgotność, jak i ciepło
5) Nie stosować po dacie ważności
6) Nie należy stosować zestawu badawczego, jeśli torebka jest uszkodzona lub uszczelka jest złamana.
7) Stosować urządzenie badane natychmiast po wyjęciu z torebki.
8) Składniki (urządzenie badawcze i rozcieńczalniki analityczne) w tym zestawie zostały
kontrolne badane jako standardowa jednostka partii.Nie mieszać składników z
różne numery partii.
9) Przechowywać w temperaturze pokojowej (2 - 30 oC).
temperatura powyżej 30 oC
Osoba kontaktowa: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
