Ludzki zestaw testowy HBsAb ELISA Test immunoenzymatyczny 60 minut

Ludzki test enzymatyczny HBsAb ELISA Test immunologiczny

Zestaw HBsAb ELISA
Numer katalogowy: BE102A

Test immunoenzymatyczny do wykrywania przeciwciał przeciwko antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B w surowicy lub osoczu.

1. PODSUMOWANIE

Wirusowe zapalenie wątroby typu B jest chorobą zakaźną wywoływaną przez wirus zapalenia wątroby typu B (HBV), który infekuje wątrobę hominoidea, w tym ludzi, i powoduje zapalenie zwane zapaleniem wątroby.HBV jest wydalany z płynami ustrojowymi, takimi jak nasienie, ślina, krew i mocz u osób z ostrą lub przewlekłą infekcją.Wirus zapalenia wątroby typu B jest znany jako wirus przenoszony przez krew, ponieważ jest przenoszony z jednej osoby na drugą za pośrednictwem krwi lub płynów skażonych krwią.Klasyfikacja zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B wymaga identyfikacji kilku markerów serologicznych wyrażanych podczas trzech faz (inkubacji, ostrej i rekonwalescencji) zakażenia.

PROCEDURA BADANIA:

Stanowczo zaleca się analizę każdej próbki i kontroli w dwóch egzemplarzach.Wszystkie odczynniki powinny osiągnąć temperaturę pokojową przed użyciem.

• Dla każdego testu ustawić jedną pustą studzienkę jako kontrolę tła, dwie kontrole pozytywne i dwie kontrole negatywne.
• Dodać 50 μl kontroli pozytywnej, kontroli negatywnej i próbki do odpowiednich dołków.Ndo dołka próby ślepej należy dodać próbki lub koniugat HRP.
• Dodaj 50 μl koniugatu enzymatycznego do każdego dołka z wyjątkiem ślepej próby.Wymieszaj delikatnie, obracając płytkę do mikromiareczkowania na płaskiej ławce przez 1 minutę.Nie dodawać koniugatu enzymu do pustej studzienki.
• Przykryj dołki papierem uszczelniającym. Umieść płytki do mikromiareczkowania w nawilżanym pudełku i inkubuj w 37°C przez 30 minut.
• Przemyj każdą studzienkę 5 razy, wypełniając każdą studzienkę rozcieńczonym buforem do płukania, a następnie energicznie odwracając płytkę, aby usunąć całą wodę i zablokować brzegi studzienek na papierze chłonnym na kilka sekund.
• Dodać jedną kroplę (50 µl) Roztworu Substratu A (substrat HRP) do każdego dołka, następnie dodać jedną kroplę (50 µl) Roztworu Substratu B (TMB) do każdego dołka.Delikatnie wymieszać i inkubować w 37°C przez 15 minut..
• Dodaj 1 kroplę (50 μl) roztworu zatrzymującego do każdego dołka, aby zatrzymać reakcję barwną.Odczytać wartość OD przy 450 nm/630 nm za pomocą czytnika płytek z dwoma filtrami.Istnieje możliwość odczytu wartości OD przy 450 nm za pomocą czytnika płytek z jednym filtrem.(uzaznacz wartość OD ślepej studzienki, aby skorygować wszystkie odczyty OD ze wszystkich studzienek)

3. ODCZYNNIKI

Materiały dostarczane z zestawami: