Test krwi HBcAb Test Elisa Test immunoenzymatyczny związany z enzymami

HBcAb Elisa Kit Test immunoenzymatyczny Elisa

Zestaw HBcAb ELISA
Nr katalogowy: BE105A

1. PODSUMOWANIE

1 Wirusowe zapalenie wątroby typu B jest chorobą zakaźną wywołaną przezwirus zapalenia wątroby typu B(HBV), który jest otoczkowym, dwuniciowym wirusem DNA należącym do rodziny Hepadnaviridae i jest rozpoznawany jako główna przyczyna zapalenia wątroby przenoszonego przez krew wraz z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).HBV jest wydalany z płynami ustrojowymi, takimi jak nasienie, ślina, krew i mocz u osób z ostrą lub przewlekłą infekcją.

2 Wirus zapalenia wątroby typu B jest znany jako wirus przenoszony przez krew, ponieważ jest przenoszony z jednej osoby na drugą za pośrednictwem krwi lub płynów skażonych krwią.

3 Przenoszenie wirusa zapalenia wątroby typu B jest wynikiem kontaktu z zakaźną krwią lub płynami ustrojowymi. Kiedy HBV atakuje organizm, powoduje uszkodzenie wątroby poprzez indukcję autoodporności.

•  
• 2. DOSTARCZONE MATERIAŁY

1.Mikropłytka 1 blok (96 studzienek)
2. Kontrola ujemna 1 ml × 1
3. Kontrola pozytywna 1 ml × 1
4. Koniugat 6 ml × 1
5. Roztwór substratu A 6 ml × 1
6. Roztwór substratu B 6 ml × 1
7,20 × bufor myjący 40 ml × 1
8. Stop rozwiązanie 6 ml × 1
9. Pokrywa płyty 3 sztuka
10. Wstaw 1 kopię

3 MATERIAŁY WYMAGANE, ALE NIE DOSTARCZONE

1. Mikropipety: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20 i 1,0 ml.

2. Jednorazowe końcówki do pipet.

3. Woda destylowana lub dejonizowana.

4. Nawilżane pudełko zdolne do utrzymania 37°C

5. Chłonny papier lub ręcznik papierowy.

6. Płytka do mikromiareczkowania lub myjka do pasków

7. Czytnik płytek mikrotitracyjnych o długości fali 450 nm (lub 450 nm/630 nm)

8. Zegar

PROCEDURA TESTOWA

1. Doprowadzić zestaw ELISA (wszystkie odczynniki) i próbki do temperatury pokojowej przed użyciem (około 30 minut).

2. Sprawdź koncentrat buforu do płukania pod kątem obecności kryształków soli.Jeśli w roztworze utworzyły się kryształy, rozpuść je ponownie, ogrzewając w temperaturze 37 ℃, aż kryształy się rozpuszczą.Rozcieńczyć stężony bufor do płukania 1:19 z ddH₂O. Do rozcieńczania buforu używaj tylko czystych naczyń.

3. Dla każdego testu ustawić jedną ślepą próbę, dwie pozytywne i dwie negatywne kontrole.Dodać 50 μl kontroli pozytywnej, kontroli negatywnej i próbki do odpowiednich dołków.Dodaj 50 μl koniugatu HRP do każdego dołka z wyjątkiem ślepej próby i wymieszaj delikatnie stukając w płytkę.Do dołka próby ślepej nie należy dodawać ani próbek, ani koniugatu HRP.

4. Przykryj dołki papierem uszczelniającym i umieść płytkę do mikromiareczkowania w nawilżanym pudełku i inkubuj w 37°C przez 30 min.

5. Wylej płyn do wszystkich dołków i napełnij dołki roztworem do płukania.Odstawić na 15 sekund, wylać płyn do wszystkich dołków i napełnić dołki roztworem do płukania.Powtórzyć 5 razy i blokować brzegi dołków na bibule chłonnej na kilka sekund po ostatnim płukaniu.

6. Dodać odpowiednio 50 μl substratu A i B do każdego dołka, w tym do ślepego dołka.Delikatnie wymieszać, chronić przed światłem i inkubować 15 minut w 37°C.

7. Dodać jedną kroplę (50 μl) roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka, w tym do ślepego dołka, aby zatrzymać reakcję barwną.

8. Odczytaj wartość OD przy 450 nm/630 nm za pomocą czytnika płytek z dwoma filtrami.Istnieje możliwość odczytu wartości OD przy 450 nm za pomocą czytnika płytek z jednym filtrem.(Użycie wartości OD ślepej studzienki do skorygowania wszystkich odczytów OD ze wszystkich studzienek)