Zestaw testowy ISO13485 HBc IgM Test przeciwciał Igm przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Zestaw HBc-IgM ELISA
Nr katalogowy: BE106A

1. PODSUMOWANIE

Wirusowe zapalenie wątroby typu B jest chorobą zakaźną wywoływaną przez wirus zapalenia wątroby typu B (HBV), który jest otoczkowym wirusem o dwuniciowym DNA należącym do rodziny Hepadnaviridae i jest uznawany za główną przyczynę zapalenia wątroby przenoszonego przez krew wraz z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).

HBV jest wydalany z płynami ustrojowymi, takimi jak nasienie, ślina, krew i mocz u osób z ostrą lub przewlekłą infekcją.Wirus zapalenia wątroby typu B jest znany jako wirus przenoszony przez krew, ponieważ jest przenoszony z jednej osoby na drugą za pośrednictwem krwi lub płynów skażonych krwią.Przenoszenie wirusa zapalenia wątroby typu B jest wynikiem kontaktu z zakaźną krwią lub płynami ustrojowymi. Kiedy HBV atakuje organizm, powoduje uszkodzenie wątroby poprzez indukcję autoodporności.

Znaleziono trzy rodzaje odporności, antygen powierzchniowy (HBsAg)/HBsAb, antygen rdzeniowy (HBcAg)/HBcAb oraz antygen e (HBeAg)/HBeAb.Ponieważ trudno jest wykryć antygen rdzeniowy w surowicy, pozostałe pięć wykorzystano do diagnozowania HBV.

2. DOSTARCZONE MATERIAŁY

1. Mikropłytka 1 blok (96 studzienek)
2. Kontrola negatywna 1 ml × 1
3. Kontrola pozytywna 1 ml × 1
4. Koniugat 6 ml × 1
5. Roztwór substratu A 6 ml × 1
6. Roztwór substratu B 6 ml × 1
7. 20 × bufor do mycia 40 ml × 1
8. Stop Roztwór 6 ml × 1
9. Pokrywa płyty 3 sztuka
10. Wstaw 1 kopię

3. PROCEDURA BADANIA

1. Rozcieńczyć próbki: Użyj roztworu soli fizjologicznej (0,9% NaCl) do rozcieńczenia próbek (próbki należy rozcieńczyć w stosunku 1:999 przed użyciem).Kontrola dodatnia i kontrola ujemna nie nadają się do rozcieńczania.
2. Dodaj próbki:Otwórz torebkę foliową i wyjmij mikropłytkę.Dozowanie 50 μl rozcieńczonych próbek, kontroli dodatniej i kontroli ujemnej do każdego dołka z wyjątkiem dołka ślepego.Delikatnie wibruje mikropłytkę.Przykryj i inkubuj przez 30 minut w 37℃.
3. Umyj talerz:Rozcieńczyć 1 objętość koncentratu buforu do płukania z 19 objętościami wody destylowanej, dobrze wymieszać.Usuń roztwory ze wszystkich dołków.Napełnij dołki rozcieńczonym roztworem do płukania (na co najmniej 20 sekund do namoczenia), a następnie usuń z dołków rozcieńczony bufor do płukania.Powtórz procedurę 5 razy.Upewnij się, że pozostała objętość jest minimalna, osuszając ją, uderzając płytką o papier chłonny.
4. Dodaj koniugat:Dodaj 50 μl koniugatu do każdego dołka (z wyjątkiem dołka ślepego).Przykryj i inkubuj przez 30 minut w 37℃.
5. Umyj talerz:Powtórz procedurę prania jak w kroku 2.
6. Dodaj 50 μl Roztworu Substratu A i 50 μl Roztworu Substratu B do każdego dołka, dobrze wymieszaj.Przykryj i inkubuj przez 10 minut w 37℃.
7. Zatrzymaj reakcję:Do każdego dołka dodać 50 μl roztworu zatrzymującego, dobrze wymieszać.
8. Odczytać absorbancję przy 450 nm.Jeśli używany jest pomiar o podwójnej długości fali, referencyjna długość fali powinna być wybrana od 620nm do 690nm.
9.