HAV IgG Elisa Kit Zestaw diagnostyczny przeciwciał dla wirusa zapalenia wątroby typu A

Zestaw do diagnostyki przeciwciał IgG przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A (ELISA)
Nr katalogowy: BE302A

1. ZASADA

Zestaw ten wykorzystuje metodę pośredniej fazy stałej ELISA do wykrywania przeciwciał IgG przeciwko HAV (anty-HAV) w surowicy lub osoczu z dwuetapową procedurą inkubacji.Mikrostudzienki polistyrenowe są wstępnie pokryte oczyszczonym naturalnym antygenem HAV.Jako znacznik służy mysie przeciwciało monoklonalne anty-ludzkie IgG (łańcuch r) skoniugowane z HRP.TMB jest substratem dla HRP.Reakcja enzymatyczna z substratem TMB powoduje zmianę koloru, a intensywność absorbancji przy 450 nm wskazuje na obecność lub brak przeciwciał anty-HAV IgG w próbce.Test jest specyficzny, czuły, powtarzalny i łatwy w obsłudze.Jest przeznaczony do badania krwi pod kątem infekcji HAV.

2. DOSTARCZONE MATERIAŁY

1. Płytka mikrodołkowa pokryta antygenem 1 blok (96 dołków)
2. Kontrola ujemna 1 fiolka (1 ml)
3. Kontrola pozytywna 1 fiolka (1 ml)
4.20 X bufor do płukania (rozcieńczenie przed użyciem) 1 butelka (30 ml)
5. Koniugant enzymatyczny (anty ludzkie IgG-HRP) 1 butelka (12 ml)
6. Substrat A 1 butelka (6 ml)
7. Substrat B 1 butelka (6ml)
8.Stop Solution (2M H2SO4) 1 butelka (6 ml)
9. Plastikowa torba 1 worek
10. Uszczelnij papier 3 sztuki
11. Instrukcja 1 każdy

3. PROCEDURA BADANIA

1. Doprowadzić zestaw ELISA dla przeciwciał IgG przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A (wszystkie odczynniki) i próbki do temperatury pokojowej przed użyciem (około 30 minut).

2. Dla każdego testu ustawić jedną ślepą próbę, dwie pozytywne i trzy negatywne kontrole.Dodać 100 μl surowicy kontroli pozytywnej i negatywnej odpowiednio do studzienek kontroli pozytywnej i negatywnej.

3. Dodać 50 μl surowicy do każdego dołka testowego, pipetować w górę iw dół, aby dobrze wymieszać próbki.

4. Przykryj dołki papierem uszczelniającym, a następnie inkubuj 30 minut w 37°C.

5. Wylej płyn do wszystkich dołków i napełnij dołki roztworem do płukania.Odstawić na 15 sekund, wylać płyn do wszystkich dołków i napełnić dołki roztworem do płukania.Powtórz 5 razy i osusz dołki po ostatnim myciu.

6. Dodać 100 µl koniugatu enzymatycznego do każdego dołka z wyjątkiem ślepej próby.

7. Przykryj dołki papierem uszczelniającym, a następnie inkubuj 30 minut w 37°C.

8. Powtórz krok 6.

9. Dodaj odpowiednio 50 μl substratu A i B do każdego dołka, w tym do ślepego dołka.Delikatnie wymieszać, chronić przed światłem i inkubować 15 minut w 37°C.

10. Dodać 50 μl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka, aby zatrzymać reakcję, w tym do dołka ślepego.

11. Zmierzyć absorbancję przy 450 nm względem ślepej próby lub zmierzyć absorbancję przy 450 nm/630-690 nm.