ISO13485 HIV Ab Ag Test Hiv 4th Generation Assay Zestaw ELISA 60 minut

Gorąca sprzedaż HIV Ab & Ag ELISA 96 Test/zestaw
Nr katalogowy: BE701A
1. PRZEZNACZENIE

• Jest to test czwartej generacji do jednoczesnego wykrywania przeciwciał przeciwko HIV-1 i HIV 2 oraz antygenu p24 HIV-1.Test opiera się na rekombinowanych i syntetycznych peptydach do wykrywania przeciwciał oraz przeciwciałach monoklonalnych specyficznych dla białka p24 wirusa HIV-1.
• Ma duże znaczenie w diagnostyce zakażenia HIV/przesiewie krwi od dawców w celu zapobiegania przenoszeniu wirusa HIV na biorców oraz jako pomoc w diagnostyce klinicznej zakażeń związanych z HIV.

 
2. Materiały dostarczone z zestawami:

 
3. PROCEDURA BADANIA
1. Przygotować odczynniki: Rozcieńczyć 1 objętość buforu myjącego w 19 objętościach wody destylowanej, dobrze wymieszać.
 
2. Dodaj koniugat 1 i próbki: Otwórz torebkę foliową i wyjmij mikropłytkę.Ustaw 1 studnię jako Pustą, 2
dołki jako kontrola ujemna, 2 dołki jako kontrola pozytywna HIV-1, 2 dołki Kontrola pozytywna HIV-2 i 2 dołki
Kontrola pozytywna Antygen P24.Po dozowaniu 75 μl próbki lub kontroli ujemnej lub kontroli dodatniej do
do odpowiednich dołków, dodać 25 µl koniugatu 1 do każdego dołka (z wyjątkiem dołka ślepego).Delikatnie wibruje
talerz.
 
3. Inkubacja: Przykryj mikropłytkę pokrywą płytki i inkubuj mikropłytkę w kontrolowanym przez termostat
inkubator z łaźnią wodną lub mikropłytką w temperaturze 37 ℃ przez 60 minut.
 
4. Umyj płytkę: Zdejmij osłonę płytki.Zassać zawartość wszystkich dołków.Wypełnij dołki rozcieńczonym
bufor do płukania (10~20 sekund na nasączenie), a następnie ponownie zaaspirować.Powtórz procedurę 5 razy.Upewnić się
aby pozostała objętość była minimalna, uderzając płytką o papier chłonny.
 
5. Dodaj koniugat 2: Dodaj 100 μl koniugatu 2 do każdego dołka (z wyjątkiem dołka ślepego).
 
6. Inkubacja: Przykryj mikropłytkę i inkubuj płytkę w temperaturze 37°C przez 30 minut.
 
7. Umyj płytkę: Powtórz procedurę mycia jak w kroku 4.
 
8. Dodaj substrat: Dodaj 50 μl roztworu substratu A i 50 μl roztworu substratu B do każdego dołka, dobrze wymieszaj.
Przykryj i inkubuj w 37℃ przez 30 minut.
 
9. Zatrzymanie reakcji: Dodaj 50 μl roztworu zatrzymującego do każdego dołka, dobrze wymieszaj.
 
10. Odczytaj absorbancję przy 450 nm.Jeśli używany jest pomiar o podwójnej długości fali, referencyjna długość fali powinna być wybrana od 620nm do 690nm.