120 minut ISO13485 Zestaw testów Elisa kiły TP Zestaw 96 testów Elisa

Gorąca sprzedaż Kiła Elisa Kit (TP Elisa Kit) 96 testów/zestaw
Nr katalogowy: BE801A
Do wykrywania całkowitego przeciwciała przeciwko Treponema Pallidum w ludzkiej surowicy lub osoczu (in vitro).

1. PRZEZNACZENIE

Test Anti-TP ELISA jest jakościowym testem immunoenzymatycznym do wykrywania in vitro zakażenia Treponema Pallidum (TP), opartym na wykrywaniu całkowitego przeciwciała przeciwko Treponema Pallidum w ludzkiej surowicy lub osoczu.Przeznaczony jest do badań przesiewowych dawców krwi oraz diagnozowania pacjentów związanych z zakażeniem TP.

2. KOMPONENTY

Materiały dostarczane z zestawami:

3. PROCEDURA BADANIA

1. Przygotowanie odczynników: Rozcieńczyć 1 objętość skoncentrowanego buforu do płukania (20x) z 19 objętościami wody destylowanej, dobrze wymieszać.
2. Dodaj próbki: Otwórz torebkę foliową i wyjmij mikropłytkę.Przygotować 1 dołek jako ślepą próbę, 2 dołki jako kontrolę ujemną, 2 dołki jako kontrolę dodatnią.Po dozowaniu 50 μl rozcieńczalnika do próbek, do odpowiednich dołków dozuj 50 μl próbki lub kontroli ujemnej lub kontroli dodatniej.Delikatnie wibruje talerz.
3. Inkubacja: Przykryć mikropłytkę pokrywą płytki i inkubować powlekaną mikropłytkę w łaźni wodnej z termostatem lub inkubatorze do mikropłytek w temperaturze 37°C przez 60 minut.
4. Umyć płytkę: Zdejmij osłonę płytki.Zassać zawartość wszystkich dołków.Napełnij dołki rozcieńczonym buforem do płukania (10~20 sekund do namoczenia), a następnie ponownie zaaspiruj.Powtórz procedurę 5 razy.Upewnij się, że pozostała objętość jest minimalna, uderzając płytką o papier chłonny.
5. Dodaj koniugat: Dodaj 100 μl koniugatu do każdego dołka (z wyjątkiem dołka ślepego).
6. Inkubacja: Przykryj mikropłytkę i inkubuj płytkę w temperaturze 37℃ przez 30 minut.
7. Umyj płytkę: Powtórz procedurę mycia jak w kroku 4.
8. Dodaj substrat: Dodaj 50 μl roztworu substratu A i 50 μl roztworu substratu B do każdego dołka, dobrze wymieszaj.Przykryj i inkubuj w 37℃ przez 30 minut.
9. Zatrzymanie reakcji: Dodaj 50 µl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka, dobrze wymieszaj.
10. Odczytać absorbancję przy 450 nm.Jeśli używany jest pomiar o podwójnej długości fali, referencyjna długość fali powinna być wybrana od 620nm do 690nm.