ZESTAW TESTU ELISA anty-TPO (przeciw peroksydazie tarczycy)

Anty-TPO
Peroksydaza przeciw tarczycy
REF: DS177708 96 testów

Przeznaczenie
Test immunologiczny do ilościowego oznaczania in vitro przeciwciał przeciwko peroksydazie tarczycowej w ludzkiej surowicy.Oznaczenie anty-TPO służy jako pomoc w
diagnostyka autoimmunologicznych chorób tarczycy.

Podsumowanie (1, 2, 3, 4, 5, 6)
Peroksydaza swoista dla tarczycy (TPO) jest obecna na mikrosomach tyrocytów i ulega ekspresji na ich wierzchołkowej powierzchni komórek.W synergii z tyreoglobuliną (Tg) enzym ten pełni zasadniczą funkcję w jodowaniu L-tyrozyny i chemicznym sprzęganiu powstałej mono- i di-jodotyrozyny w hormony tarczycy T4, T3 i rT3.TPO jest potencjalnym autoantygenem .Podwyższone miana przeciwciał przeciwko TPO w surowicy stwierdza się w kilku postaciach zapalenia tarczycy wywołanych autoimmunizacją.Wciąż często spotykany termin „przeciwciało mikrosomalne” pochodzi z czasów, gdy TPO nie został jeszcze zidentyfikowany jako antygen w autoimmunizacji wywołanej przez mikrosomy.w
sens kliniczny oba terminy anty-TPO i przeciwciało mikrosomalne mogą być używane jako synonimy;istnieją jednak różnice w metodach badawczych.
Wysokie miana anty-TPO stwierdza się nawet u 90% pacjentów z przewlekłym zapaleniem tarczycy Hashimoto.W chorobie Gravesa-Basedowa 70% pacjentów ma podwyższone miano.
Chociaż czułość zabiegu można zwiększyć poprzez jednoczesne oznaczenie innych przeciwciał przeciwtarczycowych (anty-Tg, TSH-przeciwciało-przeciwciało - TRAb), wynik ujemny nie wyklucza możliwości choroby autoimmunologicznej.Wielkość miana przeciwciał nie koreluje z kliniczną aktywnością choroby.Początkowo podwyższone miana mogą stać się ujemne po długich okresach choroby lub podczas remisji.Jeśli przeciwciała pojawią się ponownie po remisji, prawdopodobny jest nawrót.
Podczas gdy zwykłe testy przeciwciał mikrosomalnych wykorzystują nieoczyszczone mikrosomy jako preparat antygenowy, testy anty-TPO wykorzystują oczyszczoną peroksydazę.Obie procedury mają porównywalne wyniki pod względem czułości klinicznej, ale ze względu na wyższą jakość użytego antygenu można oczekiwać lepszej spójności między seriami i wyższej swoistości klinicznej od testów anty-TPO. antygen i królicze przeciwciała anty-ludzkie IgG (anty-IgG).

Odczynniki
Dostarczone materiały
• Powlekana mikropłytka, 8 x 12 pasków, 96 dołków.Wstępnie pokryty ludzkim antygenem TPO.
• Kalibratory, 6 fiolek po 1 ml każda, gotowe do użycia;Stężenia: 0(A), 25(B),50(C), 100(D), 250(E) i 500(F) IU/ml.
• Koniugat enzymatyczny, 1 fiolka, 11,0 mL znakowanych HRP (peroksydaza chrzanowa) króliczych przeciwciał anty-ludzkich IgG (anty-IgG) w buforze Tris-NaCl zawierającym BSA (albumina surowicy bydlęcej).Zawiera 0,1% konserwant ProClin300.
• Rozcieńczalnik surowicy: 1 fiolka, 11 ml.Zawiera sole buforujące i barwnik
• Koncentrat roztworu do płukania, 1 fiolka, 25 ml (stężony 40X), roztwór do płukania PBS-Tween.
• Substrat, 1 fiolka, 11 ml, gotowy do użycia, (tetrametylobenzydyna) TMB.
• Roztwór zatrzymujący, 1 fiolka, 6,0 ml 1 mol/l kwasu siarkowego.
• IFU, 1 kopia.
• Pokrywa talerza: 2 sztuki.

Wymagane materiały (ale nie dostarczone)
• Czytnik mikropłytek o zdolności pochłaniania fal 450nm i 620nm.
• Myjka do mikropłytek.
• Inkubator.
• Wytrząsarka do talerzy.
• Mikropipety i mikropipety wielokanałowe dostarczające 50 μl z dokładnością lepszą niż 1,5%.
• Papier chłonny.
• Woda destylowana