• Przygotować odczynniki: Rozcieńczyć 1 wolumen skoncentrowanego bufora do prania (20×) z 19 wolumenami wody destylowanej, dobrze wymieszać.
• Dodać próbki: otwórz foliową torebkę i wyjąć mikroplatkę. Ustawić 1 studnię jako pustą, 2 studnie jako kontrolę negatywną, 2 studnie jako kontrolę pozytywną.wydanie 50 μL próby lub kontroli negatywnej lub kontroli dodatniej do odpowiednich studnidelikatnie wibrując talerzem.
• Inkubacja: pokryć mikroplatkę pokrywką płytki i inkubacja mikroplatki powlekanej w wodnej kąpieli sterowanej termostatem lub w inkubatorze mikroplatki w temperaturze 37°C przez 60 minut.
• Wymień pokrywę płyty. Wydziel zawartość wszystkich studni. Wypełnij studnie rozcieńczonym buforem do prania (do namoczenia 10 ~ 20 sekund), a następnie oddychaj ponownie.Powtórzyć procedurę 5 razy.. Upewnij się, że objętość odpoczynku jest minimalna, klikając płytkę na papierze absorbującym.
• Dodawanie konjugacji: dodaje się 100 μL konjugacji do każdej studni (z wyjątkiem pustej studni).
• Inkubacja: Zakryć mikroplatkę i inkubacja w temperaturze 37°C przez 30 minut.
• Próż talerz: powtórzyć procedurę prania zgodnie z krokiem 4.
• Dodawanie podłoża: Dodać do każdej studni 50 μl roztworu podłoża A i 50 μl roztworu podłoża B, dobrze zmieszać.
• Reakcja zatrzymania: dodaj 50 μL roztworu zatrzymania do każdej studni, dobrze zmieszaj.
• Odczytanie absorbancji w zakresie 450 nm. Jeśli stosuje się pomiar podwójnej długości fali, należy wybrać długość fali odniesienia w zakresie od 620 nm do 690 nm.

PRZECYTACJE

• Przed użyciem wszystkie elementy zestawu należy doprowadzić do temperatury pokojowej.
• Należy ściśle kontrolować temperaturę i czas reakcji zgodnie z instrukcją.
• Nie mieszaj składników różnych numerów partii.
• Zestaw należy przechowywać w temperaturze 2- 8°C. Nie należy używać składników zestawu po upływie terminu ważności.