Wysokiej dokładności zestaw badawczy Rubella IgG ELISA

Celem zastosowania

Badanie IgG Elisa na różyczkę jest przeznaczone do wykrywania i ilościowego określania przeciwciał IgG na różyczkę w surowicy ludzkiej.

Procedura oceny

• Przygotować odczynniki: rozcieńczyć 1 wolumen buforu do prania (20×) z 19 wolumenami wody destylowanej, dobrze wymieszać.
• Dodać próbki: otwórz foliową torebkę i wyjąć mikroplatkę.rozdać 10 μL próbki, 100 μL kontroli ujemnej lub pozytywnej do odpowiednich studni (bez rozcieńczalnika próbki).
• Inkubacja: Mikroplatka pokrywa się okładką płytki i inkubacja w wodnej kąpieli sterowanej termostatem lub w inkubatorze mikroplatki w temperaturze 37°C przez 30 minut.
• Wymień pokrywę płyty. Wydziel zawartość wszystkich studni. Wypełnij studnie rozcieńczonym buforem do prania (do namoczenia 10 ~ 20 sekund), a następnie oddychaj ponownie.Powtórzyć procedurę 5 razy.. Upewnij się, że objętość odpoczynku jest minimalna, klikając płytkę na papierze absorbującym.
• Dodawanie konjugacji: Dodawanie 100 μL konjugacji do każdej studni (z wyjątkiem pustej studni).
• Inkubacja: Zakryć mikroplatkę i inkubacja w temperaturze 37°C przez 30 minut.
• Próż talerz: powtórzyć procedurę prania zgodnie z krokiem 4.
• Dodawanie podłoża: dodaje się do każdej studni 50 μl roztworu podłoża A i 50 μl roztworu podłoża B, dobrze miesza.
• Reakcja zatrzymania: dodaj 50 μL roztworu zatrzymania do każdej studni, dobrze zmieszaj.
• Odczytanie absorbancji w zakresie 450 nm. Jeśli stosuje się pomiar podwójnej długości fali, należy wybrać długość fali odniesienia w zakresie od 620 nm do 690 nm.

PRZECYTACJE

• Przed użyciem wszystkie elementy zestawu należy doprowadzić do temperatury pokojowej.
• Należy ściśle kontrolować temperaturę i czas reakcji zgodnie z instrukcją.
• Nie mieszaj składników różnych numerów partii.
• Zestaw należy przechowywać w temperaturze 2- 8°C. Nie należy używać składników zestawu po upływie terminu ważności.