Wysokiej dokładności zestaw testowy TSH Thyrotropin Elisa

Celem zastosowania

Badanie immunologiczne do ilościowego określania in vitro tirotropiny w surowicy ludzkiej.

Dostarczone materiały

• Mikroplata powlekana, 8 x 12 taśm, 96 odwiertów, wstępnie powleczona monoklonalnym anty- TSH myszy.

• Kalibratory, 6 fiol, po 1 ml każda, gotowe do użycia; stężenia: 0 ((A), 0,5 ((B), 2 ((C), 5 ((D), 10 ((E) i 25 ((F) μJ/ ml.

• Konjugat enzymatyczny, 1 fiolka, 6, 0 ml HRP (peroksydazy chrząstki) oznaczonej monoklonalnym anty- TSH myszy w buforze Tris- NaCl zawierającym BSA (albuminę surowicy bydła). Zawiera 0, 1% konserwantów ProClin300.

• Substrat, 1 fiolka, 11 ml, gotowa do użycia, (tetrametylbenzydina) TMB.

• Stop roztwór, 1 fiolka, 6, 0 ml 1 mol/ l kwasu siarkowego.

• Koncentrat roztworu do mycia, 1 fiolka, 25 ml (40X skoncentrowany), roztwór do mycia PBS- Tween.

• IFU, 1 egzemplarz

• Pokrywka talerza: 1 sztukę.

Zasada badania

Zasada kanapki.

Całkowity czas badania: 80 minut.

• próbka, mikrokruchy pokryte anty- TSH i enzym oznaczony jako anty- TSH są łączone. • w czasie inkubacji TSH obecny w próbce może reagować jednocześnie z dwoma przeciwciałami,w wyniku czego cząsteczki TSH są umieszczone pomiędzy fazą stałą a przeciwciałami związanymi z enzymem.

• Po praniu przez reakcje immunologiczne powstaje kompleks pomiędzy fazą stałą, TSH w próbce i przeciwciałami związanymi z enzymem.

• Następnie dodaje się roztwór podłoża i katalizuje go ten kompleks, co powoduje reakcję chromogeniczną.

• Absorpcja jest proporcjonalna do ilości TSH w próbce.