Badanie HSV I IgG Elisa

Celem zastosowania

Badanie IgG Elisa HSV I jest przeznaczone do jakościowego wykrywania obecności lub braku ludzkich przeciwciał klasy IgG przeciwko HSV-1 w surowicy ludzkiej.W połączeniu z testem jest wskazany do testowania aktywnych seksualnie dorosłych lub kobiet w ciąży w celu pomocy w domniemanej diagnozie zakażenia HSV.Wartość przewidująca wyniku pozytywnego lub negatywnego zależy od częstości występowania w populacji i prawdopodobieństwa zakażenia HSV-1 przed badaniem.Badanie może być wykonywane ręcznie lub w połączeniu z zautomatyzowanym systemem, jak określono w ulotce do opakowania.Użytkownik jest odpowiedzialny za charakterystykę wyników badań w przypadku stosowania systemu zautomatyzowanego.

Główne składniki

1Mikroplata 96 studni 7. Substrat Roztwór A 6 ml × 1

2. Kontrola negatywna 1,0 ml ×1 8. Substrat Roztwór B 6 ml ×1

3Pozytywna kontrola 1,0 mL ×1 9.

4. Wzór Rozcieńczalnik 12 ml ×1 10.

5. Konjugacja 12 ml × 11 Wstawić 1 kopię

6. bufor do prania 50 ml × 1

Procedura oceny

• Przygotować odczynniki: rozcieńczyć 1 wolumen buforu do prania (20×) z 19 wolumenami wody destylowanej, dobrze wymieszać.
• Dodać próbki: otwórz foliową torebkę i wyjąć mikroplatkę.rozdać 10 μL próbki, 100 μL kontroli ujemnej lub pozytywnej do odpowiednich studni (bez rozcieńczalnika próbki).
• Inkubacja: Mikroplatka pokrywa się okładką płytki i inkubacja w wodnej kąpieli sterowanej termostatem lub w inkubatorze mikroplatki w temperaturze 37°C przez 30 minut.
• Wymień pokrywę płyty. Wydziel zawartość wszystkich studni. Wypełnij studnie rozcieńczonym buforem do prania (do namoczenia 10 ~ 20 sekund), a następnie oddychaj ponownie.Powtórzyć procedurę 5 razy.. Upewnij się, że objętość odpoczynku jest minimalna, klikając płytkę na papierze absorbującym.
• Dodawanie konjugacji: Dodawanie 100 μL konjugacji do każdej studni (z wyjątkiem pustej studni).
• Inkubacja: Zakryć mikroplatkę i inkubacja w temperaturze 37°C przez 30 minut.
• Próż talerz: powtórzyć procedurę prania zgodnie z krokiem 4.
• Dodawanie podłoża: dodaje się do każdej studni 50 μl roztworu podłoża A i 50 μl roztworu podłoża B, dobrze miesza.
• Reakcja zatrzymania: dodaj 50 μL roztworu zatrzymania do każdej studni, dobrze zmieszaj.
• Odczytanie absorbancji w zakresie 450 nm. Jeśli stosuje się pomiar podwójnej długości fali, należy wybrać długość fali odniesienia w zakresie od 620 nm do 690 nm.