Szczegóły Produktu:
|
Dostawa: | W ciągu 48 godzin | Specyfikacje opakowań: | 8 x 12 pasków, 96 dołków |
---|---|---|---|
Kraj pochodzenia: | Chiny, Pekin | Granica wykrywalności: | 18 miesięcy |
Przechowywanie: | 2-8℃ | Próbka: | Pełna krew |
Asyfikacja: | Klasa 1 | Rodzaj produktu: | Zestaw testowy Elisa |
Nazwa produktu: | Zestaw badawczy CA12-5 Elisa | Pakiet: | Pudełko kartonowe |
Podkreślić: | Laboratoryjne zestawy ELISA,Zestaw ELISA na zapalenie wątroby typu E,Zestaw do badań ELISA w szpitalu |
Celem zastosowania
Zestaw ELISA na przeciwciała IgM do wirusa zapalenia wątroby A i E jestin vitrobadaniu immunologicznego enzymatycznego w celu wykrycia wirusa zapalenia wątroby typu A i E - IgM w surowicy lub osoczu ludzkim.
Szczegóły dotyczące produktu | Opis |
Dostawa | W ciągu 48 godzin |
Specyfikacje opakowań | 8 x 12 pasków, 96 studni |
Kraj pochodzenia | Chiny |
Producent | 18 miesięcy |
Metoda konserwacji | 2°C-8°C |
Próbka | Cała krew |
Asyfikacja | klasa 1 |
Rodzaj | Zestaw badawczy Elisa |
Główne składniki
1. Antygen powlekany Mikro dobrze Płytka
2. Rozcieńczalniki próbkowe
3. Konjugacja HAV/HEV-Ag-HRP
4. Serum kontroli negatywnej
5Serum pozytywnej kontroli.
6. 20 X Bufor do mycia (rozcieńczanie przed użyciem)
7Substrat A
8Substrat B
9/ Zatrzymaj rozwiązanie.
10Plastikowy worek.
11Papier z pieczęcią
12. Podręcznik
Procedura oceny
1. Przynieść zestaw ELISA do badania przeciwciał IgM do wirusa zapalenia wątroby typu A i E (wszystkie odczynniki) i przed użyciem wypróżnić próbki do temperatury pokojowej (około 30 minut).
2Rozcieńcz skoncentrowany bufor do prania 1:19 z ddH2O.
3Do każdego badania należy ustawić jedną pustą próbkę, dwie pozytywne i trzy negatywne próbki kontrolne.
4Dodać 100 μl rozcieńczonej próbki do innych studni testowych.
5. Zakryć studnie papierem szczelinowym, a następnie inkubacja trwa 30 minut w temperaturze 37°C.
6. Wyrzuć płyn we wszystkich studniach i napełnij studnie roztworem do prania. Odłóż na 15 sekund, wyrzuć płyn we wszystkich studniach i napełnij studnie roztworem do prania.Powtórzyć 5 razy i wysuszyć po ostatnim umyciu.
7Dodać 100 μl konjugacji enzymatycznej do każdego studnia z wyjątkiem pustki
8. Zakryć studnie papierem szczelinowym, a następnie wyhodować przez 30 minut w temperaturze 37°C.
9Powtórz krok 7.
10Do każdej studni dodaje się odpowiednio 50 μl podłoża A i B, delikatnie zabezpiecza się przed światłem i inkubacja trwa 15 minut w temperaturze 37°C.
11Do każdej studni dodaje się 50 μl roztworu zatrzymującego w celu zatrzymania reakcji, włączając pustą studnię.
12. mierzyć absorbancję w odległości 450 nm w stosunku do plamy, lub mierzyć absorbancję w odległości 450 nm/630-690 nm.
Osoba kontaktowa: Mr. Steven
Tel: +8618600464506