Zestaw badawczy ELISA na antyciała IgE całkowite (IgE)

Celem zastosowania

Zestaw ten umożliwia ilościowe wykrycie całkowitego przeciwciała IgE (IgE) w ludzkim surowicy/plazmie in vitro.Badanie całkowitego poziomu IgE może być również zalecane u pacjentów z podejrzeniem choroby pasożytniczej..

Zasada testu

Natychmiastowa nadwrażliwość (alergia typu I) jest spowodowana przez specyficzny IgE.Zwiększenie specyficznego poziomu IgE u pacjentów towarzyszy zwiększeniu całkowitego tytułu IgE.U pacjentów z dziedzicznym alergicznym zapaleniem skóry, w przypadku których stężenie stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia.Poziom IgE może wynosić nawet 50Ponadto u pacjentów z chorobami pasożytniczymi poziom IgE jest podwyższony.

Odczynnik nie jest zalecany do badania fizycznego osób zdrowych, wyniki badań pozytywne lub negatywne tylko w przypadku odpowiednich wyników badań przeciwciał IgE, pozytywnych lub negatywnych,Niepewność korelacji z pacjentem jest chory i może nie być jedynym wskaźnikiem oceny pacjentów, należy połączyć z kliniczną prezentacją pacjenta i innymi badaniami laboratoryjnymi w celu zintegrowanej analizy choroby.

Metodą wykrywania tego zestawu jest immunoanaliza związana z enzymem.Przeciwciała monoklonalne rozpoznające anty-IgE zostały wstępnie pokryte w dziurach mikroplatkiPo inkubacji i praniu dodawano roztwór substratu.

Odczytano wartość OD, a jej zawartość obliczono za pomocą czytnika mikroplatek.

Wykładnia wyników

Chromometria: odczytanie gęstości optycznej próbki (OD) w temperaturze 450 nm/630 mm za pomocą czytnika mikroplatek.

Zakres wykrywania wynosi 5 ‰ 1000 j.m./ml. W przypadku próbek surowicy/plazmy o całkowitym stężeniu przeciwciał IgE powyżej 1000 j.m./ml,dokładne wyniki można uzyskać tylko wtedy, gdy próbka zostanie rozcieńczona zwykłym roztworem soli i poddana ponownemu badaniu;Wynik końcowy rozcieńczonej próbki jest wynikiem badania pomnożonym przez współczynnik rozcieńczenia.

Jeżeli wyniki badań są poza normalnym zakresem, wskazując na nieprawidłowości, ostateczna diagnoza powinna być określona w połączeniu z objawami klinicznymi i innymi wskaźnikami.