Zestaw do badań ELISA przeciwciał (IgE)

Celem zastosowania

  Zestaw ten umożliwia ilościowe wykrycie całkowitego przeciwciała IgE (IgE) w ludzkim surowicy/plazmie in vitro.Badanie całkowitego poziomu IgE może być również zalecane u pacjentów z podejrzeniem choroby pasożytniczej..

Zasada testu

  Natychmiastowa nadwrażliwość (alergia typu I) jest spowodowana przez specyficzny IgE.Zwiększenie specyficznego poziomu IgE u pacjentów towarzyszy zwiększeniu całkowitego tytułu IgE.U pacjentów z dziedzicznym alergicznym zapaleniem skóry, w przypadku których stężenie stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia.Poziom IgE może wynosić nawet 50Ponadto u pacjentów z chorobami pasożytniczymi poziom IgE jest podwyższony.

Odczynnik nie jest zalecany do badania fizycznego osób zdrowych, wyniki badań pozytywne lub negatywne tylko w przypadku odpowiednich wyników badań przeciwciał IgE, pozytywnych lub negatywnych,Niepewność korelacji z pacjentem jest chory i może nie być jedynym wskaźnikiem oceny pacjentów, należy połączyć z kliniczną prezentacją pacjenta i innymi badaniami laboratoryjnymi w celu zintegrowanej analizy choroby.

Metodą wykrywania tego zestawu jest immunoanaliza związana z enzymem.Przeciwciała monoklonalne rozpoznające anty-IgE zostały wstępnie pokryte w dziurach mikroplatkiPo inkubacji i praniu dodawano roztwór substratu.Odczyt wartości OD i jego zawartość obliczono za pomocą czytnika mikroplatek.

Procedura badania

1.Wszystkie odczynniki przed użyciem należy pozostawić do osiągnięcia temperatury pokojowej przez 15 minut.

2. Przed użyciem rozcieńczyć bufor do prania w tempie rozcieńczenia 1:40 wodą destylowaną.

3Próbka powinna odpowiadać liczbie mikroplatek, każda płyta powinna być wyposażona w studnie odniesienia (liczba studni jest określona na podstawie referencji i próbki do badania).

Uwaga: Do każdej próbki należy użyć oddzielnego końcówki pipety do usuwania, z każdym odniesieniem w celu uniknięcia skażenia krzyżowego.

4Dodać 100 μl rozcieńczalnika próbki do odpowiedniej studni, dodać 20 μl każdej referencji S0, S1, S2, S3, S4, S5 i odpowiednio próbki do odpowiedniej studni.

5. delikatnie wstrząsnąć do zmieszania. inkubować w temperaturze 37°C przez 30 minut z membranową płytką uszczelniającą.

6. Po zakończeniu inkubacji, usunąć i wyrzucić pokrywę płytki. Wyjąć, dodać bufor do mycia do każdej studni przez 10 sekund. Powtórzyć 5 razy. Po ostatnim cyklu prania,przesuń talerz na papier czysty lub ręcznik, i dotknij, aby usunąć pozostałości.

7. odpowiednio dodaje się 100 μL konjugacji. Inkubacja w temperaturze 37°C przez 30 minut z membranową płytą uszczelniającą płytę.

8Umyj talerz jak w kroku 6.

9. Dodać podłoże A (50μL) i podłoże B (50μL). Delikatnie potrząsnąć, aby zmieszać. Inkubacja w temperaturze 37°C przez 10 minut z membranową płytką uszczelniającą płytkę.

10Dodać 50 μL roztworu Stop do każdej studni.Następnie odczytaj wartość absorbancji przy 450 nm/ 630 nm za pomocą czytnika mikroplatek.Obliczyć stężenie i ocenić wyniki.