Zestaw badawczy foliowy ELISA

Celem zastosowania

Zestaw ELISA zawierający kwas foliowy jest enzymatycznym badaniem immunologicznym przeznaczonym do ilościowego określania zawartości kwasu foliowego w surowicy ludzkiej, osoczu, homogenatach tkankowych i innych płynach biologicznych.

Podsumowanie

Kwas foliowy, którego odrębne formy znane są jako kwas foliowy, folicyna i witamina B9,(1) jest jedną z witamin z grupy B.(2)Zalecane dzienne spożycie kwasu foliowego w USA wynosi 400 mikrogramów z żywności lub suplementów diety.(3) Kwas foliowy w postaci kwasu foliowego jest stosowany w leczeniu niedokrwistości spowodowanej niedoborem kwasu foliowego.(2) Kwas foliowy jest również stosowany przez kobiety w ciąży w celu zapobiegania wadom rur nerwowych u dziecka..(2,4) Uważa się, że niskie stężenia we wczesnej ciąży są przyczyną ponad połowy dzieci urodzonych z wadami rur nerwowych.(5) Ponad 50 krajów stosuje wzbogacanie niektórych pokarmów kwasem foliowym jako środek zmniejszający częstość NTD w populacji.(6,7) Długotrwałe stosowanie suplementów wiąże się również z niewielkim zmniejszeniem ryzyka udaru i chorób układu krążenia. (8) Może być przyjmowany doustnie lub wstrzyknięcie.

Zasada badania

Konkurencyjne badanie białka wiążącego.

Całkowity czas badania: 75 minut. Podstawowymi czynnikami wymaganymi do konkurencyjnego badania wiążącego są białko wiążące specyficzne, konjugat enzymu-antygenu i antygen natywny.Po zmieszaniu konjugatu enzymu i antygenu, biotylowanego białka wiążącego i surowicy zawierającej natywny antygen,wynik reakcji konkurencyjnej między antygenem rodzimym a konjugatem enzymu-antygenu w ograniczonej liczbie miejsc wiązaniaPowstaje reakcja równoczesna między biotiną przymocowaną do białka wiążącego a streptawidyną unieruchomioną w mikrofalce.W wyniku tego oddziela się frakcję związaną enzymem wiążącego białka po dekantowaniu lub aspiracji.Działalność enzymu w frakcji wiążącej białko z białkiem jest odwrotnie proporcjonalna do natywnego stężenia antygenu.Wykorzystując kilka różnych punktów odniesienia w surowicy o znanym stężeniu antygenu, można wygenerować krzywą odpowiedzi dawkowej, z której można określić stężenie antygenu nieznanego

Odczynniki Dostarczone materiały

• Mikroplata pokryta streptawidyną.

• Kalibratory, 6 fiolki po 1,0 ml, gotowe do użycia; stężenia: 0 ((A), 1.0 ((B), 2.5 ((C), 5. 0 ((D), 10 ((E) i 25 ((F) ng/ ml.

• Folatowy Reagens Enzymatyczny: 1 fiolka, 6, 0 ml. Zawiera konjugat Folatu (Analog) - nadtlenku chrząstki konjugacji w macierzy stabilizującej białko z barwnikiem. • Reagens Biotyny Folatowej: 1 fiolka, 6, 0 ml.Zawiera biotylowany, oczyszczony konjugat białka wiążącego z kwasem foliowym w buforze, barwnik i konserwant.

• środek uwalniający: 1 fiolka, 12 ml. zawiera silną bazę (wodorotlenek sodu) i cyjanek potasu.

• środek stabilizujący: 1 fiolka, 6 ml. zawiera roztwór fosfiny tris (2- karboksyetylowej) (TCEP).

• Puffer neutralizujący: 1 fiolka, 10 ml. Zawiera puffer z barwnikiem, który zmniejsza pH ekstrakcji próbki.

• Substrat TMB, 1 fiolka, 11 ml, gotowy do użycia, (tetrametylbenzydina) TMB.

• Stop roztwór, 1 fiolka, 6, 0 ml kwasu siarkowego 1 mol/ l.

• Koncentrat roztworu do mycia, 1 fiolka, 30 ml (20X skoncentrowane), roztwór do mycia PBS- Tween.

• IFU, 1 egzemplarz

• Pokrywka talerza, 1 sztukę

• Zamknięty worek, 1 sztukę