Zestaw diagnostyczny przeciwciał IgM przeciw ludzkiemu parwovirusowi B19 (ELISA)

Zastosowanie:

Niniejszy zestaw jest stosowany do jakościowego wykrywania przeciwciał IgM do parwovirusu B19 w surowicy lub osoczu kobiet w ciąży i kobiet w ciąży.kobiety w ciąży wrażliwe do 23% ~ 45%, jeśli kobiety w ciąży są zakażone B19, częstość zakażenia płodu przez łożysko wynosi 33%, częstość martwych urodzeń 6, 5%, częstość obrzęku płodu nieodpornego 8% ~ 10%.W celu zidentyfikowania, czy kobiety w ciąży są zakażone wirusem B19, testowane są konkretne przeciwciała IgM i IgGPojawienie się przeciwciał IgG wskazuje na wcześniejsze zakażenie, przeciwciała IgG pozostają pozytywne przez całe życie i zazwyczaj uzyskują dożywotni odporność.Jeśli kobiety w ciąży mają określony poziom IgG specyficznego dla wirusa przeciwb19Test serologiczny w celu wykrycia specyficznych przeciwciał IgG i IgM jest podstawą diagnozy zakażenia B19.Metody wykrywania przeciwciał obejmują głównie radioimmunoanalizę (RIA), immunoanalizę enzymatyczną (ELISA), immunofluorescencję (IF) i immunoblot (WB)Zestaw ten pomaga w diagnozowaniu przeszłego zakażenia parwowirusem B19 u kobiet w ciąży.

Komponenty:

Materiały dostarczane wraz z zestawami:

Materiały wymagane, ale nie dostarczone:

• Mikropipety: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, i 1,0 ml.
• Głowice jednorazowej pipety.
• Woda destylowana lub dejonizowana.
• Pojemnik nawilżony zdolny do utrzymania temperatury 37°C
• Papier absorbujący lub ręcznik papierowy.
• Wyroby z tworzyw sztucznych
• Czytnik płytek mikrotiterów o długości fali 450 nm (lub 450 nm/630 nm)
• Czasomierz

 
OSTRZEŻENIE DLA UŻYTKOWANIA:

• Stosowane tylko do diagnostyki in vitro.
• Nie stosować po upływie terminu ważności.
• Nie mieszać składników z zestawów o innym numerze partii.
• Unikać zanieczyszczenia odczynników mikroorganizmami.
• Nie należy podawać reagentu przez pipetę do ust i nie palenie lub jedzenie podczas wykonywania badań.

• W trakcie całego procesu należy nosić rękawiczki i unikać rozlewu reagentów lub próbki.
• Wytrzyj rozlewy 5% roztworem hipochloritu.
• Wszystkie płyny i odpady stałe należy dezynfekować przed złożeniem.

 
 
Wsparcie do dostosowywania:
 

Zestawy testowe Elisa firmy Biovantion mogą być dostosowane do Twoich potrzeb, co czyni je idealnym rozwiązaniem dla potrzeb Twojego laboratorium.metody wykrywania kolorymetrycznego w wygodnym zestawie 96Dzięki dodatkom, takim jak bufory detekcyjne i płyty pokryte przeciwciałami, można być pewnym, że zawsze uzyskasz doskonałe wyniki.

Skontaktuj się z BIOVANTION, aby uzyskać zadowalający zestaw badawczy Elisa!
 
ZAPAKOWANIE:

Zestawy testowe Elisa są starannie pakowane i wysyłane w izolowanym pudełku, aby zapewnić utrzymanie temperatury podczas transportu.i inne materiały niezbędne do badania.

Zawiera również etykietę zwrotną, na której klienci mogą zwrócić niewykorzystane części zestawu po zakończeniu badania.aby klienci mogli śledzić postęp ich przesyłki.
 
UCHWADZENIE Zestawu badawczego:

Nieotwarte zestawy badawcze należy przechowywać w temperaturze 2-8°C po otrzymaniu, a płytkę z mikrotyterem należy przechowywać w zamkniętym worku w celu zminimalizowania narażenia na wilgotne powietrze.Wykorzystać odczynniki tak szybko, jak to możliwe po rozpakowaniu zestawu.
 
Procedura oceny:

• Przed użyciem należy doprowadzić zestaw ELISA (wszystkie odczynniki) i próbki do temperatury pokojowej (około 30 minut).
• Rozcieńczony skoncentrowany bufor do prania 1:19 z ddH₂O.
• Do każdego badania należy ustawić jedną pustą próbkę, dwie pozytywne i trzy negatywne kontrole.
• Dodać 100 μl rozcieńczalnika próbki do studni testowych, a następnie dodać 10 μl próbki do każdej studni.
• Okryć studnie papierem szczelinowym, a następnie wyhodować przez 30 minut w temperaturze 37°C.
• Każde studnie należy myć 5 razy, wypełniając każde studnie rozcieńczonym buforem do prania, a następnie mocno odwrócić płytę, aby wydobyć całą wodę, i zablokować krawędź studni na papierze absorbującym przez 15 sekund.
• Dodać 100 μl konjugantu enzymatycznego do każdej studni z wyjątkiem pustej studni.
• Inkubacja: pokryć mikroplatkę pokrywką płyty i inkubacja mikroplatki powlekanej w wodnej kąpieli sterowanej termostatem lub w inkubatorze mikroplatki w temperaturze 37°C przez 30 minut.
• Umyj talerz w etapie 6.
• Dodawanie podłoża: dodaje się do każdej studni 50 μl roztworu podłoża A i 50 μl roztworu podłoża B, dodaje się puste, dobrze miesza.
• Reakcja zatrzymania: do każdej studni dodaje się 50 μL roztworu zatrzymania, dodaje się do studni puste mieszanki.
• Odczytanie absorbancji w zakresie 450 nm. W przypadku stosowania pomiaru podwójnej długości fali należy wybrać długość fali odniesienia w zakresie od 630 nm do 690 nm.

Interpretacja wyników:

• Metoda kolorymetryczna
• Odcięcie Wyliczenie wartości:
• COV = 0,10 + średnia dawka odżywcza kontroli negatywnych (jeśli absorbancja kontroli negatywnych jest mniejsza niż 0.05, obliczyć go jako 0.05.Jeśli absorbancja kontroli negatywnych jest większa niż 0.05; obliczyć ją jako jej wartość początkową.)
• Pozytywny OD450 próby ≥ COV HPVB19- IgM
• Negatywny OD450 próby < COV. HPVB19- IgM