ELISA IgM anty-ACA

Celem zastosowania

To zestaw do jakościowego wykrywania ludzkiego surowicy/plazmy przeciwciała IgM przeciwkardiolipiny.Przeciwciało ACA to grupa auto-przeciwciał przeciwko różnym fosfolipidom o ładunku ujemnym, może być stosowany jako jedno z kryteriów diagnostycznych w przypadku zespołu przeciwciał przeciwfosfolipidowych (w tym zakrzepów), spontanicznej aborcji, zakrzepów i zmian układu nerwowego centralnego (CNS).ACA IgM może być używany jako wskaźnik przyszłości spontanicznej aborcjiPozytywny ACA był istotnie związany z zakrzepem układu nerwowego centralnego u pacjentów z systemicznym toporem erytematycznym (SLE).

ZAWSZĄD

Zestaw ten wykorzystuje zasadę pośredniej analizy ELISA do wykrywania ACA IgM. Oczyszczony antygen ACA jest wstępnie pokryty mikroplatką, antyciało ACA IgM w próbce połączy się najpierw z antygenem ACA,następnie łączy się z drugim przeciwciałem oznaczonym enzymem w celu utworzenia kompleksu antygen-przeciwciało-przeciwciałoZestaw ten służy do określania specyficznego występowania ACA IgM w surowicy/plazmie ludzkiej.

Parametry techniczne:

Niniejszy zestaw diagnostyczny ELISA dla chorób zakaźnych jest zestawem wykrywania przeciwciał o wysokiej wrażliwości do badań ELISA.Zapewnia bardzo specyficzny zestaw badań ELISA do diagnostyki medycznej z okresem ważności 18 miesięcy..

CHARAKTERYSTYKA WYDOWANIA

1. Negatywna specyficzność: wszystkie wyniki powinny być negatywne w przypadku wykrycia 10 krajowych próbek kontroli negatywnej jakości z zestawami ELISA z anty-ACA lgM

2Pozytywna specyfika: wszystkie wyniki powinny być pozytywne w przypadku wykrycia 10 krajowych pozytywnych próbek kontroli jakości z zestawami ELISA anty-ACA IgM.

3Limit wykrywania: Przy wykrywaniu próbek kontroli jakości w stosunku 1:8 z zestawami ELISA z anty-ACA IgM wszystkie wyniki powinny być dodatnie.

4Dokładność: po wykryciu za pomocą 10 materiałów referencyjnych, badanie wewnątrzorganiczne: CV% ≤15%. Po wykryciu z 10 materiałami referencyjnymi z 3 partii pomiędzy badaniami: CV% ≤

Częste pytania:

P:Jak nazywa się ten zestaw?

A:Nazwa marki tego zestawu testowego to Biovantion.

P:Gdzie ten zestaw badawczy jest produkowany?

A:Ten zestaw testowy jest produkowany w Chinach.

P:Czy ten zestaw jest certyfikowany?

A:Tak, ten zestaw badawczy posiada certyfikat ISO13485.

P:Jaka jest minimalna ilość zamówienia na ten produkt?

A:Minimalna ilość zamówienia na ten produkt wynosi 10.

P:Jakie są szczegóły dotyczące opakowania tego produktu?

A:Informacje o opakowaniu tego produktu są podane na kartonie.

P:Jaki jest czas dostawy tego produktu?

A:Czas dostawy tego produktu wynosi 7-15 dni.

P:Jakie są warunki płatności za ten produkt?

A:Warunki płatności dla tego produktu są TT 100% Płatność.

P:Jaka jest zdolność podaży tego produktu?

A:Zdolność dostaw dla tego produktu wynosi 100000.

P:Czy cena tego produktu jest negocjowalna?

A:Tak, cena tego produktu jest negocjacyjna.