logo
  • Polish
Dom ProduktyZestaw testowy Elisy

Wykrycie próbki osocza plazmy

Orzecznictwo
Chiny Biovantion Inc. Certyfikaty
Opinie klientów
Bardzo dobry. wszystko było kompletne. Dziękuję

—— Maryl Joy Prado-Filipiny

Bardzo dobra i łatwa komunikacja. Produkty działały dobrze zarówno z kontrolami pozytywnymi, jak i grupami testowymi.Zamówiłbym ponownie bez wahania.

—— Olof Olson, Stany Zjednoczone

Im Online Czat teraz

Wykrycie próbki osocza plazmy

Wykrycie próbki osocza plazmy
Wykrycie próbki osocza plazmy Wykrycie próbki osocza plazmy Wykrycie próbki osocza plazmy Wykrycie próbki osocza plazmy Wykrycie próbki osocza plazmy

Duży Obraz :  Wykrycie próbki osocza plazmy

Szczegóły Produktu:
Place of Origin: China
Nazwa handlowa: Biovantion
Orzecznictwo: ISO13485
Numer modelu: BVTE0156
Zapłata:
Minimum Order Quantity: 10
Cena: Negocjowalne
Packaging Details: CARTON
Delivery Time: 7-15 days
Payment Terms: TT 100% PAYMENT
Supply Ability: 100000

Wykrycie próbki osocza plazmy

Opis
Typ próbki: Serum, plazma, WRAŻLIWOŚĆ: Wysoki
Czas testu: 1 godzina Kraj pochodzenia: Chiny
Temperatura przechowywania: 2-8°C Rozmiar zestawu: 96 testów
Wnioski: Diagnoza Specyficzność: Wysoki
Podkreślić:

Zestaw ELISA do pobierania próbek osocza

,

Zestaw do stosowania u ludzi Elisa

,

1 godzinny zestaw szybkiej terapii ELISA

Opis produktu:

Węglowodanowy antygen 15-3 (CA15-3) jest fragmentem epitopu MUC-1 komórki raka piersi, który jest glikoproteiną..

W przypadku CA15- 3 > 100 kU/ l, obserwowano, że u pacjentów z nowotworem piersi, u których wystąpił nawrót, występowało niewielkie zwiększenie stężenia, a u pacjentów z nowotworem piersi, u których wystąpił nawrót, występowało zmniejszenie stężenia.w przypadku przerzutów raka piersi można rozważyćKiedy leczenie jest skuteczne, u około 50% pacjentów stężenie CA15- 3 znacząco się zmniejszyło.Stężenie CA15-3 jest bardziej wrażliwe niż kryteria radiologiczne i kliniczne w 96% miejscowych nawrotów.

Odczynnik ten jest stosowany głównie do dynamicznego monitorowania pacjentów z nowotworem w celu określenia postępu choroby lub wspomagającego działania terapeutycznego, ale jego stężenie nie jest skorelowane z wielkością guza, wzrostem,W niektórych łagodnych chorobach (takich jak łagodna choroba piersi, marskość, zapalenie wątroby itp.) można również zauważyć, że wskaźnik wzrósł w różnym stopniu.Dlatego, CA15-3 nie powinien być uważany za skuteczny ogólny test przesiewowy dla ogólnej populacji w zakresie przesiewowania raka, wczesnej diagnozy i innych celów.

 

Zasada:

Do pomiaru poziomu CA15-3 w surowicy dostarczane są plastikowe studnie pokryte monoklonalnymi przeciwciałami CA15-3.Dodaje się próbkę pacjenta i, podczas inkubacji, CA15-3, jeśli jest obecny, jest przymocowany do przeciwciała w fazie stałej, gdy dodaje się mono-przeciwciało oznaczone HRP, tworząc przeciwciało HRP-CA15-3 Po dodaniu podłoża TMB, wynik otrzymuje się za pomocą czytnika tablicy EIA.

 

Wskazówki:

  • To zestaw przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro.
  • Procedura mycia. Niepełne mycie będzie miało negatywny wpływ na wyniki badań.mycie można wykonać ręcznie w następujący sposób:: Zwróć płytkę mocno, aby wyciągnąć cały bufor do prania i zablokować krawędź studni na papierze absorbującym przez kilka sekund.Powtórz te kroki 3 razy.. Wysuszyć płytkę, odwracając płytkę na tkankę absorbującą i uderzając kilka razy w twardą powierzchnię.
  • Proces kroplówkowania. Przed użyciem delikatnie zmieszać butelkę. Silne przepływy mogą spowodować zbyt dużą ilość pianki. Odwrócić butelkę i wycisnąć jedną lub dwie kropli na tkankę absorbującą, aby upewnić się, że nie ma pianki.Weź butelkę prosto do studni i upewnij się, że kropla nie dotyka krawędzi studni.
  • Procedura odczytu. Korekta punktu zerowego czytnika przy użyciu czytnika o jednej długości fali.nie ma potrzeby korygowania punktu zerowego.
  • Przechowywanie. Całe zestawy należy przechowywać w temperaturze 2~8°C przez jeden rok.Jest to bardzo ważne, ponieważ wchłaniana wilgoć atmosferyczna przez płyty zimne znacznie skraca ich okres trwałościPo usunięciu wymaganej liczby taśm, płytkę należy umieścić w plastikowym worku, który można ponownie zamknąć, z desykantami, aby zminimalizować ekspozycję na wilgotne powietrze.
  • Serum kontrolne jest przygotowywane z ludzkiej surowicy, której wyniki badania są negatywne dla HBV, HCV i HIV.
 

Częste pytania:

Odpowiedź: nazwą handlową zestawu testowego Elisa jest Biovantion.

P: Jaki jest numer modelu zestawu badawczego Biovantion Elisa?

A: Numer modelu zestawu badawczego Biovantion Elisa to BVTE0097.

P: Jaka jest minimalna ilość zamówienia na zestaw badawczy Biovantion Elisa?

Odpowiedź: Minimalna ilość zamówienia zestawu badawczego Biovantion Elisa wynosi 10.

P: Jaka jest certyfikacja zestawu badawczego Biovantion Elisa?

A: Zestaw badawczy Biovantion Elisa posiada certyfikat ISO13485.

P: Jakie są warunki płatności za zestaw badawczy Biovantion Elisa?

A: Warunki płatności za zestaw badawczy Biovantion Elisa wynoszą TT 100%.

P: Jakie są możliwości dostaw zestawu badawczego Biovantion Elisa?

Odpowiedź: Zdolność dostaw do zestawu badawczego Biovantion Elisa wynosi 100,000.

P: Jaka jest cena zestawu badawczego Biovantion Elisa?

O: Cena zestawu badawczego Biovantion Elisa jest negocjowalna.

P: Jakie są szczegóły opakowania zestawu badawczego Biovantion Elisa?

Odpowiedź: opakowanie Biovantion Elisa Test Kit jest opakowane w karton.

P: Jaki jest czas dostawy zestawu badawczego Biovantion Elisa?

Odpowiedź: czas dostawy zestawu badawczego Biovantion Elisa wynosi 7-15 dni.

 

Wykrycie próbki osocza plazmy 0Wykrycie próbki osocza plazmy 1Wykrycie próbki osocza plazmy 2

Szczegóły kontaktu
Biovantion Inc.

Osoba kontaktowa: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)