Zestaw badawczy ELISA na antyciała IgE całkowite

Nazwy leków

Nazwa ogólna:Zestaw do badania ELISA przeciwciał IgE całkowitych

Celem zastosowania

Zestaw ten umożliwia ilościowe wykrycie całkowitego przeciwciała IgE (IgE) w ludzkim surowicy/plazmie in vitro.Badanie całkowitego poziomu IgE może być również zalecane u pacjentów z podejrzeniem choroby pasożytniczej..

Szczegóły dotyczące produktu

ZAWSZĄD

• Natychmiastowa nadwrażliwość (alergia typu I) jest spowodowana przez specyficzny IgE.Zwiększenie specyficznego poziomu IgE u pacjentów towarzyszy zwiększeniu całkowitego tytułu IgE.U pacjentów z dziedzicznym alergicznym zapaleniem skóry, w przypadku których stężenie stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia stężenia.Poziom IgE może wynosić nawet 50Ponadto u pacjentów z chorobami pasożytniczymi poziom IgE jest podwyższony.Reagens nie jest zalecany do badania fizycznego osób zdrowych., wyniki badań pozytywnych lub negatywnych tylko w odniesieniu do odpowiednich testów przeciwciał IgE, wyniki pozytywne lub negatywne,Niepewność korelacji z pacjentem jest chory i może nie być jedynym wskaźnikiem oceny pacjentów, należy połączyć z kliniczną prezentacją pacjenta i innymi badaniami laboratoryjnymi w celu zintegrowanej analizy choroby.
• Metodą wykrywania tego zestawu jest immunoanaliza związana z enzymem.Przeciwciała monoklonalne rozpoznające anty-IgE zostały wstępnie pokryte w dziurach mikroplatkiPo inkubacji i praniu dodawano roztwór substratu.Odczyt wartości OD i jego zawartość obliczono za pomocą czytnika mikroplatek.

Procedura badania

1. Wszystkie odczynniki powinny być dopuszczone do osiągnięcia temperatury pokojowej przez 15 minut przed użyciem.

2. Przed użyciem rozcieńczyć bufor do prania w tempie rozcieńczenia 1:40 wodą destylowaną.

3Próbka powinna odpowiadać liczbie mikroplatek, każda płyta powinna być wyposażona w studnie odniesienia (liczba studni jest określona na podstawie referencji i próbki do badania).

Uwaga: Do każdej próbki należy użyć oddzielnego końcówki pipety do usuwania, z każdym odniesieniem w celu uniknięcia skażenia krzyżowego.

4Dodać 100 μl rozcieńczalnika próbki do odpowiedniej studni, dodać 20 μl każdej referencji S0, S1, S2, S3, S4, S5 i odpowiednio próbki do odpowiedniej studni.

5. delikatnie wstrząsnąć do zmieszania. inkubować w temperaturze 37°C przez 30 minut z membranową płytką uszczelniającą.

6. Po zakończeniu inkubacji, usunąć i wyrzucić pokrywę płytki. Wyjąć, dodać bufor do mycia do każdej studni przez 10 sekund. Powtórzyć 5 razy. Po ostatnim cyklu prania,przesuń talerz na papier czysty lub ręcznik, i dotknij, aby usunąć pozostałości.

7. odpowiednio dodaje się 100 μL konjugacji. Inkubacja w temperaturze 37°C przez 30 minut z membranową płytą uszczelniającą płytę.

8Umyj talerz jak w kroku 6.

9. Dodać podłoże A (50μL) i podłoże B (50μL). Delikatnie potrząsnąć, aby zmieszać. Inkubacja w temperaturze 37°C przez 10 minut z membranową płytką uszczelniającą płytkę.

10Dodać 50 μL roztworu Stop do każdej studni.Następnie odczytaj wartość absorbancji przy 450 nm/ 630 nm za pomocą czytnika mikroplatek.Obliczyć stężenie i ocenić wyniki.

Materiały dostarczane z zestawem:

Uwaga: różne partie zestawu reagentu i różne składniki nie mogą być wymieniane w celu stosowania.

Ważne uwagi

• Zestaw należy wyjąć z chłodzenia, ustawić w temperaturze pokojowej przez 15-30 minut, a następnie użyć, płytki ELISA pokryte powłoką, jeśli nie zostały zużyte po otwarciu,Płytka powinna być przechowywana w zamkniętym worku.
• Wydzielanie buforu będzie krystalizacja separacja, można go podgrzać woda pomaga rozpuścić, gdy

Mycie nie wpływa na wynik.

• Dodaj próbkę z próbkarzem Każdy krok, i często koryguj jego dokładność, unikając błędu eksperymentalnego. Dodaj próbkę w ciągu 5 min, jeśli liczba próbek jest duża, zalecamy użycie Volley.
• Proszę zrobić krzywą specyfikacji, gdy analizujesz, lepiej zrobić duplikat dobrze,jeżeli zawartość materiału badanego w próbce jest zbyt wysoka (OD próbki jest większa niż OD pierwszej standardowej studni), proszę użyć rozcieńczenia próbki do rozcieńczenia pewnych wielokrotności (n razy), a następnie analizy.
• Membrana płyty zamknięcia ogranicza jedynie jednorazowe użycie, aby uniknąć nakładania się zanieczyszczeń.
• Podłoże proszę uniknąć ochrony światła.
• W celu określenia wyników badań należy zastosować standardowy czytnik płytek mikrotytrowych.
• Wszystkie próbki, bufor do prania i każdy rodzaj odrzutów powinny być stosowane zgodnie z procesem wykonania materiału zakaźnego.
• Ten odczynnik, którego różny składnik z numerem partii nie miesza się.
• Jeśli jest to inna forma nauczania języka angielskiego, przyjmuj jako standard nauczanie języka angielskiego.

Przechowywanie i stabilność

• Przechowywać w temperaturze 2- 8°C.

• Zamknąć i zwrócić niewykorzystane odczynniki do temperatury 2- 8°C, w których warunkach stabilność zostanie zachowana przez 2 miesiące lub do daty ważności oznaczonej na etykiecie, w zależności od tego, która z tych dat nastąpi wcześniej.