Zestaw do badań ELISA IgG anty-ANA

Nazwy leków

Nazwa ogólna:Anti-ANA IgG ELISA Test Kit

Celem zastosowania

To zestaw do jakościowego wykrywania ludzkiego surowicy/plazmy przeciwciała IgG przeciwnuclearnego. Zestaw nadaje się do badań klinicznych i diagnozy.Wiele chorób może powodować pozytywne wyniki przeciwciał antyjądrowychPrzeciwutleniacze można również znaleźć w wywołanym przez leki czerwonym toporze, zespołach nakładających się, mieszanej chorobie tkanki łącznej,stwardnienie układowe, dermatomiozyt, zespół Sjogrena (SS), reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie wątroby autoimmunologicznej (zapalenie wątroby chłonnej), zapalenie tarczycy Hashimoto (chroniczne zapalenie tarczycy) i miastenia gravis.

Szczegóły dotyczące produktu

ZAWSZĄD

Zestaw ten wykorzystuje zasadę pośredniej analizy ELISA do wykrywania ANA IgG. Oczyszczony antygen ANA jest wstępnie powleczony na mikroplatce, antyciało IgG antyjądrowe w próbce połączy się najpierw z antygenem ANA,następnie łączy się z drugim przeciwciałem oznaczonym enzymem w celu utworzenia kompleksu antygen-przeciwciało-przeciwciałoZestaw ten służy do specyficznego wykrywania ANA IgG w ludzkiej surowicy/ osoczu.

Procedura badania

1Wszystkie odczynniki powinny być dopuszczone do osiągnięcia temperatury pokojowej przez 15 minut przed użyciem.

2. Przed użyciem rozcieńczyć bufor do prania w tempie rozcieńczenia 1:40 wodą destylowaną.

3. Dodać 100μL rozcieńczalnika próbki do odpowiedniej studni, dodać 5μL próbki do odpowiedniej studni (nie dodawać do pustych studni).Dodać 50 μL pozytywnej kontroli i kontroli odcięcia do studni kontroli pozytywnej i studni kontroli odcięcia. Próbka powinna odpowiadać liczbie mikroplatek, każda płyta powinna być wyposażona w 2 studnie kontroli odcięcia, 1 studnię kontroli dodatniej i 1 studnię kontroli pustej.Użyj oddzielnego końca pipety do usuwania dla każdej próbki, odcięcie i pozytywna kontrola w celu uniknięcia skażenia krzyżowego.

4. delikatnie wstrząsnąć, aby zmieszać przez 30 minut. inkubować w temperaturze 37°C przez 20 minut z membranową płytką uszczelniającą płytkę.

5. Po zakończeniu inkubacji, usunąć i wyrzucić pokrywę płytki. Wyjąć, dodać bufor do mycia do każdej studni przez 20 sekund. Powtórzyć 5 razy. Po ostatnim cyklu prania,przesuń talerz na papier czysty lub ręcznik, i dotknij, aby usunąć pozostałości.

6. odpowiednio dodawanie konjugacji 50 μL (nie dodawać do pustych studni)

7. Inkubacja w temperaturze 37°C przez 20 minut z membranową płytką uszczelniającą płytkę.

8Dodać 50μL substratu A i 50μL substratu B (nie dodawać do studni w pustym stanie).

9. Dodać 50 μL roztworu Stop do każdej studni (nie dodawać do pustej studni).Kalibracja czytnika płytki z Blank dobrze i odczytać absorbancji w 450nm.Jeśli używany jest instrument z podwójnym filtrem, ustawić długość fali odniesienia na 630 nm. Nie można ustawić pustych studni, jeśli do wykrywania używa się podwójnej długości fali. Obliczyć wartość odcięcia i ocenić wyniki.

Ważne uwagi

• Zestaw należy wyjąć z chłodzenia, ustawić w temperaturze pokojowej przez 15-30 minut, a następnie użyć, płytki ELISA pokryte powłoką, jeśli nie zostały zużyte po otwarciu,Płytka powinna być przechowywana w zamkniętym worku.
• Wydzielanie buforu będzie krystalizacja separacja, można go podgrzać woda pomaga rozpuścić, gdy

Mycie nie wpływa na wynik.

• Dodaj próbkę z próbkarzem Każdy krok, i często koryguj jego dokładność, unikając błędu eksperymentalnego. Dodaj próbkę w ciągu 5 min, jeśli liczba próbek jest duża, zalecamy użycie Volley.
• Proszę zrobić krzywą specyfikacji, gdy analizujesz, lepiej zrobić duplikat dobrze,jeżeli zawartość materiału badanego w próbce jest zbyt wysoka (OD próbki jest większa niż OD pierwszej standardowej studni), proszę użyć rozcieńczenia próbki do rozcieńczenia pewnych wielokrotności (n razy), a następnie analizy.
• Membrana płyty zamknięcia ogranicza jedynie jednorazowe użycie, aby uniknąć nakładania się zanieczyszczeń.
• Podłoże proszę uniknąć ochrony światła.
• W celu określenia wyników badań należy zastosować standardowy czytnik płytek mikrotytrowych.
• Wszystkie próbki, bufor do prania i każdy rodzaj odrzutów powinny być stosowane zgodnie z procesem wykonania materiału zakaźnego.
• Ten odczynnik, którego różny składnik z numerem partii nie miesza się.
• Jeśli jest to inna forma nauczania języka angielskiego, przyjmuj jako standard nauczanie języka angielskiego.

Przechowywanie i stabilność

• Przechowywać w temperaturze 2- 8°C.

• Zamknąć i zwrócić niewykorzystane odczynniki do temperatury 2- 8°C, w których warunkach stabilność zostanie zachowana przez 2 miesiące lub do daty ważności oznaczonej na etykiecie, w zależności od tego, która z tych dat nastąpi wcześniej.