Zestaw badawczy ELISA IgM przeciw ACA

Nazwy leków

Nazwa ogólna: zestaw do badań ELISA IgM przeciw ACA

Celem zastosowania

To zestaw do jakościowego wykrywania ludzkiego surowicy/plazmy przeciwciała IgM przeciwkardiolipiny.Przeciwciało ACA to grupa auto-przeciwciał przeciwko różnym fosfolipidom o ładunku ujemnym, może być stosowany jako jedno z kryteriów diagnostycznych w przypadku zespołu przeciwciał przeciwfosfolipidowych (w tym zakrzepów), spontanicznej aborcji, zakrzepów i zmian układu nerwowego centralnego (CNS).ACA IgM może być używany jako wskaźnik przyszłości spontanicznej aborcjiPozytywny ACA był istotnie związany z zakrzepem układu nerwowego centralnego u pacjentów z systemicznym zeroszonym toporem (SLE).

Szczegóły dotyczące produktu

ZAWSZĄD

Zestaw ten wykorzystuje zasadę pośredniej analizy ELISA do wykrywania ACA IgM. Oczyszczony antygen ACA jest wstępnie powleczony na mikroplacie, antyciało ACA IgM w próbce połączy się najpierw z antygenem ACA,następnie łączy się z drugim przeciwciałem oznaczonym enzymem w celu utworzenia kompleksu antygen-przeciwciało-przeciwciałoZestaw ten służy do określania specyficznego występowania ACA IgM w surowicy/plazmie ludzkiej.

Procedura badania

1Wszystkie odczynniki powinny być dopuszczone do osiągnięcia temperatury pokojowej przez 15 minut przed użyciem.

2. Przed użyciem rozcieńczyć bufor do prania w tempie rozcieńczenia 1:40 wodą destylowaną.

3. Dodać 100μL rozcieńczalnika próbki do odpowiedniej studni, dodać 5μL próbki do odpowiedniej studni (nie dodawać do pustych studni).Dodać 50 μL pozytywnej kontroli i kontroli ujemnej do studni kontroli ujemnej i studni kontroli ujemnejPróbka powinna odpowiadać liczbie mikroplatek, każda płyta powinna być wyposażona w kontrolę ujemną z 2 studniami, kontrolę dodatnią z 1 studnią i kontrolę pustą z 1 studnią.Użyj oddzielnego końca pipety do usuwania dla każdej próbki, Kontrola negatywna i pozytywna w celu uniknięcia zanieczyszczenia krzyżowego.

4. delikatnie wstrząsnąć, aby zmieszać przez 30 minut. inkubować w temperaturze 37°C przez 20 minut z membranową płytką uszczelniającą płytkę.

5. Po zakończeniu inkubacji, usunąć i wyrzucić pokrywę płytki. Wyjąć, dodać bufor do mycia do każdej studni przez 20 sekund. Powtórzyć 5 razy. Po ostatnim cyklu prania,przesuń talerz na papier czysty lub ręcznik, i dotknij, aby usunąć pozostałości.

6. odpowiednio dodaje się konjugat 50 μL (nie dodaje się do pustych studni).

7. Inkubacja w temperaturze 37°C przez 20 minut z membranową płytką uszczelniającą płytkę.

8. Dodać podłoże A (50μL) i podłoże B (50μL) (nie dodawać do próżni).

9. Dodać 50 μL roztworu Stop do każdej studni (nie dodawać do pustej studni).Kalibracja czytnika płytki z Blank dobrze i odczytać absorbancji w 450nm. Jeśli używany jest instrument podwójnego filtra, ustawić długość fali odniesienia na 630 nm. Nie wolno ustawić pustych studni, jeśli do wykrywania używa się podwójnej długości fali. Obliczyć wartość odcięcia i ocenić wyniki.

Ważne uwagi

• Zestaw należy wyjąć z chłodzenia, ustawić w temperaturze pokojowej przez 15-30 minut, a następnie użyć, płytki ELISA pokryte powłoką, jeśli nie zostały zużyte po otwarciu,Płytka powinna być przechowywana w zamkniętym worku.
• Wydzielanie buforu będzie krystalizacja separacja, można go podgrzać woda pomaga rozpuścić, gdy

Mycie nie wpływa na wynik.

• Dodaj próbkę z próbkarzem Każdy krok, i często koryguj jego dokładność, unikając błędu eksperymentalnego. Dodaj próbkę w ciągu 5 min, jeśli liczba próbek jest duża, zalecamy użycie Volley.
• Proszę zrobić krzywą specyfikacji, gdy analizujesz, lepiej zrobić duplikat dobrze,jeżeli zawartość materiału badanego w próbce jest zbyt wysoka (OD próbki jest większa niż OD pierwszej standardowej studni), proszę użyć rozcieńczenia próbki do rozcieńczenia pewnych wielokrotności (n razy), a następnie analizy.
• Membrana płyty zamknięcia ogranicza jedynie jednorazowe użycie, aby uniknąć nakładania się zanieczyszczeń.
• Podłoże proszę uniknąć ochrony światła.
• W celu określenia wyników badań należy zastosować standardowy czytnik płytek mikrotytrowych.
• Wszystkie próbki, bufor do prania i każdy rodzaj odrzutów powinny być stosowane zgodnie z procesem wykonania materiału zakaźnego.
• Ten odczynnik, którego różny składnik z numerem partii nie miesza się.
• Jeśli jest to inna forma nauczania języka angielskiego, przyjmuj jako standard nauczanie języka angielskiego.

Przechowywanie i stabilność

• Przechowywać w temperaturze 2- 8°C.

• Zamknąć i zwrócić niewykorzystane odczynniki do temperatury 2- 8°C, w których warunkach stabilność zostanie zachowana przez 2 miesiące lub do daty ważności oznaczonej na etykiecie, w zależności od tego, która z tych dat nastąpi wcześniej.