Zestaw badawczy GAD-Ab ELISA

Nazwy leków

Nazwa ogólna: zestaw badawczy GAD-Ab ELISA

Celem zastosowania

Zestaw wykrywania przeciwciał do dekarboksylazy kwasu glutaminowego (GAD-Ab)Zestaw ELISA)GAD-Ab EIA jest stosowany w testach jakościowych przeciwciał do dekarboksylazy kwasu glutaminowego (GAD-Ab) w surowicy ludzkiej

Streszczenie i znaczenie kliniczne

Glutamatowa dekarboksylaza (GAD) jest enzymem ograniczającym szybkość przekształcania glutaminianu w hamujący neuroprzekaźnik kwasu gamma-aminosmolowego (GABA), GAD występuje w komórkach β wysp,i jest również syntetyzowany i wydzielany przez GABAPrzeciwciało glutamatowej dekarboksylazy (GADA) jest immunologicznym markerem wczesnego stadium cukrzycy typu 1 i jest również stosowany jako wskaźnik terapeutyczny w leczeniu cukrzycy typu 1..Częstość występowania GADA u pacjentów z cukrzycą typu 1 z chorobą Gravesa była znacznie wyższa niż u pacjentów z cukrzycą typu 1 bez choroby Gravesa.Poziom GAD u pacjentów z Graves był znacznie wyższy., a częstość występowania GADA u pacjentów bez cukrzycy nie zawsze przewidywała cukrzycę typu 1.

Szczegóły dotyczące produktu

ZAWSZĄD

Zestaw EIA GAD-Ab przeprowadzi rekombinowany ludzki kwas glutaminowy Dekarboksylaza została pokryta na płytce reakcyjnej, jest używana do wychwytywania GAD-Ab w próbce, wypłukiwanie materiału obcego,Następnie dodaje się peroksydazę pokrzywy (HRP) oznaczoną przeciwciałem IgG przeciw ludzkiemuWreszcie powstaje faza stała oznaczona jako anty-ludzka.

Kompleks IgG, plus układ kolorów TMB po roli koloru, próbka może być wykryta w ludzkim antyciale insulinowym w surowicy w obecności określenia.

Procedura badania

• Należy zaznaczyć stosowane paski mikrotitracyjne, ustawić jedną pustą studnię dla tła, dwie studnie dla kontroli ujemnej, dwie studnie dla kontroli dodatniej i inne studnie dla próbek.
• Rozcieńcz próbki surowicy 1:11, rozprowadzając 10 ml surowicy na 100 ml rozcieńczalnika próbki.
• Zwolnienie100lWyniki badań wykonane są w oparciu o wyniki badań z próbkami kontroli negatywnej i pozytywnej lub próbki w odpowiednich studniach.
• Zmieszanie delikatnie poprzez kręcenie płytką z mikrotytrem na płaskiej ławce.60 minut..
• Każde z nich należy dobrze umyć5w ciągu 20 sekund za każdym razem (patrz procedura mycia).
• Zwolnienie100l(lub dwie kropli) konjugatu HRP do każdej studni (z wyłączeniem pustych studni) (patrz procedura kroplówkowa).
• Zmieszanie delikatnie poprzez kręcenie płytką z mikrotytrem na płaskiej ławce.30 minut..
• Każde z nich należy dobrze umyć510 sekund za każdym razem (patrz procedura mycia).
• Zwolnienie50l(lub jedną kroplę) chromogenu A do każdej studni (włączając pustą studnię).
• Zwolnienie50l(lub jedną kroplę) chromogenu B do każdej studni (włączając pustą studnię).
• Zmieszcz go delikatnie, obracając mikrotyterowaną płytkę na płaskiej ławce.15 minut..
• Zwolnienie50l(lub jedną kroplę) roztworu zatrzymującego do każdej studni (włączając pustą studnię) i całkowicie wymieszać.
• Odczyt absorpcji płytki w ciągu 10 minut (patrz procedura odczytu).

Ważne uwagi

• Zestaw należy wyjąć z chłodzenia, ustawić w temperaturze pokojowej przez 15-30 minut, a następnie użyć, płytki ELISA pokryte powłoką, jeśli nie zostały zużyte po otwarciu,Płytka powinna być przechowywana w zamkniętym worku.
• Wydzielanie buforu będzie krystalizacja separacja, można go podgrzać woda pomaga rozpuścić, gdy

Mycie nie wpływa na wynik.

• Dodaj próbkę z próbkarzem Każdy krok, i często koryguj jego dokładność, unikając błędu eksperymentalnego. Dodaj próbkę w ciągu 5 min, jeśli liczba próbek jest duża, zalecamy użycie Volley.
• Proszę zrobić krzywą specyfikacji, gdy analizujesz, lepiej zrobić duplikat dobrze,jeżeli zawartość materiału badanego w próbce jest zbyt wysoka (OD próbki jest większa niż OD pierwszej standardowej studni), proszę użyć rozcieńczenia próbki do rozcieńczenia pewnych wielokrotności (n razy), a następnie analizy.
• Membrana płyty zamknięcia ogranicza jedynie jednorazowe użycie, aby uniknąć nakładania się zanieczyszczeń.
• Podłoże proszę uniknąć ochrony światła.
• W celu określenia wyników badań należy zastosować standardowy czytnik płytek mikrotytrowych.
• Wszystkie próbki, bufor do prania i każdy rodzaj odrzutów powinny być stosowane zgodnie z procesem wykonania materiału zakaźnego.
• Ten odczynnik, którego różny składnik z numerem partii nie miesza się.
• Jeśli jest to inna forma nauczania języka angielskiego, przyjmuj jako standard nauczanie języka angielskiego.

Przechowywanie i stabilność

• Przechowywać w temperaturze 2- 8°C.

• Zamknąć i zwrócić niewykorzystane odczynniki do temperatury 2- 8°C, w których warunkach stabilność zostanie zachowana przez 2 miesiące lub do daty ważności oznaczonej na etykiecie, w zależności od tego, która z tych dat nastąpi wcześniej.