Zestaw badawczy ELISA dla antygenów rakotwórczych zarodków

Do diagnostyki in vitro i profesjonalnego stosowania.

Nazwy leków

Nazwa ogólna: Zestaw do badań ELISA

Celem zastosowania

Zestaw do wykrywania antygenu rakotwórczego zarodka (CEA) (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA). Jest stosowany w testach ilościowych na antygen rakotwórczy zarodkowy (CEA) w surowicy ludzkiej.

Szczegóły dotyczące produktu

Podsumowanie i znaczenie kliniczne

Reagens ten jest stosowany głównie u pacjentów z rakiem jelita grubego, raka płuc, raka żołądka w celu dynamicznego monitorowania pacjentów z rakiem w celu określenia postępu choroby lub wspomagającego działania terapeutycznego.Gold i Freedman odkryli antygen karcyno-embrionowy zlokalizowany w układzie pokarmowym człowieka w 1965 roku, a następnie CEA jest określany jako rodzaj gluko- białka o masie cząsteczkowej 15000-200000 dalton.galaktozy i kwasu sialikowego i nie jest to tylko jednostka z analizy zawartości węgla-woda/Fizyczne i chemiczne właściwości /i zachowanie odporności.Pomiar stężenia CEA w surowicy jest powszechnie stosowany jako pomoc w diagnozie i leczeniu pacjentów z nowotworem w zależności od zmiany stężenia CEA w surowicy.Ponadto pomiar stężenia CEA w surowicy może być również wykorzystany do diagnozowania, czy rak wątroby jest pierwotny, czy przerzutowy.

ZAWSZĄD

CEA wykorzystuje metodę "sandwich principle", enzymatycznie powiązaną próbę sorbentów immunologicznych.Po dodaniu próbki pacjenta i innego monotypowego przeciwciała oznaczonego HRP, CEA, jeśli jest obecna, jest przymocowana do przeciwciała fazy stałej tworząc przeciwciało HRP-CEA-przeciwciało “sandwicz”. Po dodaniu podłoża TMB wynik otrzymuje się za pomocą czytnika EIAplate.

Procedura badania

• Należy zaznaczyć stosowane paski mikrotitracyjne, ustawić sześć odwiertów dla kalibratorów, dwa odwierty dla kontrol i inne odwierty dla próbek.
• Zwolnienie50lkalibratorów oraz kontrol lub próbek do odpowiednich studni.
• Zwolnienie50lHRP konjugacji do każdej studni.
• Zmieszanie delikatnie poprzez kręcenie płytką z mikrotytrem na płaskiej ławce.30minut.
• Każde z nich należy dobrze umyć5w ciągu 20 sekund za każdym razem (patrz procedura mycia).
• Zwolnienie50 μmJa...z chromogenu A do każdej studni.
• Zwolnienie50 μmJa...z chromogenu B do każdej studni.
• Zmieszcz go delikatnie, obracając mikrotyterowaną płytkę na płaskiej ławce.15minut.
• Zwolnienie50 μmJa...w każdej studni i całkowicie wymieszać.
• Odczyt absorpcji płytki w ciągu 10 minut (patrz procedura odczytu).

Ważne uwagi

• Zestaw należy wyjąć z chłodzenia, ustawić w temperaturze pokojowej przez 15-30 minut, a następnie użyć, płytki ELISA pokryte powłoką, jeśli nie zostały zużyte po otwarciu,Płytka powinna być przechowywana w zamkniętym worku.
• Wydzielanie buforu będzie krystalizacja separacja, można go podgrzać woda pomaga rozpuścić, gdy

Mycie nie wpływa na wynik.

• Dodaj próbkę z próbkarzem Każdy krok, i często koryguj jego dokładność, unikając błędu eksperymentalnego. Dodaj próbkę w ciągu 5 min, jeśli liczba próbek jest duża, zalecamy użycie Volley.
• Proszę zrobić krzywą specyfikacji, gdy analizujesz, lepiej zrobić duplikat dobrze,jeżeli zawartość materiału badanego w próbce jest zbyt wysoka (OD próbki jest większa niż OD pierwszej standardowej studni), proszę użyć rozcieńczenia próbki do rozcieńczenia pewnych wielokrotności (n razy), a następnie analizy.
• Membrana płyty zamknięcia ogranicza jedynie jednorazowe użycie, aby uniknąć nakładania się zanieczyszczeń.
• Podłoże proszę uniknąć ochrony światła.
• W celu określenia wyników badań należy zastosować standardowy czytnik płytek mikrotytrowych.
• Wszystkie próbki, bufor do prania i każdy rodzaj odrzutów powinny być stosowane zgodnie z procesem wykonania materiału zakaźnego.
• Ten odczynnik, którego różny składnik z numerem partii nie miesza się.
• Jeśli jest to inna forma nauczania języka angielskiego, przyjmuj jako standard nauczanie języka angielskiego.

Przechowywanie i stabilność

• Przechowywać w temperaturze 2- 8°C.

• Zamknąć i zwrócić niewykorzystane odczynniki do temperatury 2- 8°C, w których warunkach stabilność zostanie zachowana przez 2 miesiące lub do daty ważności oznaczonej na etykiecie, w zależności od tego, która z tych dat nastąpi wcześniej.