Wolny Testosteron (Wolny Test)

Do diagnostyki in vitro i profesjonalnego stosowania.

Nazwy leków

Nazwa ogólna: Ferr Testosteron ELISA Test Kit (serum/plazma)

Celem zastosowania

To zestaw do ilościowego wykrywania testosteronu Ferr (Ferr Tes) w ludzkim surowicy/plazmie in vitro.

Szczegóły dotyczące produktu

ZAWSZĄD

Zestaw ten wykorzystuje zasadę Competitive-ELISA.Do tabliczki dodaje się standardy lub próbki zawierające Testo i biotynę oznaczone testo, rozpoczyna się konkurencyjna reakcja hamująca pomiędzy testowanym Testo a wolnym Testo (Standardy lub próbki) z przeciwciałem stałej fazy specyficznym dla Testo.Streptawidyna-peroksydaza chrząstki konnej ((SA-HRP) jest dodawana w celu utworzenia kompleksu kanapkowego z antyciała biotyny w fazie stałej oznaczonego antygenem-SA-HRPNastępnie, roztwór podłoża TMB jest dodawany do wszystkich studni i inkubowany.dodaje się roztwór stop w celu zatrzymania reakcji podłoża i kolor staje się żółtyŻółty roztwór jest odczytywany w zakresie 450 nm. Następnie stężenie Testo w próbkach oblicza się na podstawie wartości OD poprzez ustalenie krzywej standardowej.

Procedura badania

1Dodaje się standardowy roztwór roboczy do pierwszych dwóch kolumn: Każdy stężenie roztworu dodaje się w dwóch egzemplarzach, do jednej studni każda, obok siebie (50 μL dla każdej studni).Dodać próbki do pozostałych studni (50 μL dla każdej studni).

2. Dodaj do każdej studni 50 μl roztworu roboczego reagentu A. Zakryj uszczelniaczem płyty. Inkubacja przez 60 min w temperaturze 37°C.

3. Wyrzuć płyn z każdej studni, dodaj do każdej studni 350 μl buforu do prania.Powtarzać ten krok mycia 3 razy w sumie.

4Do każdej studni dodaje się 100 μl roztworu roboczego reagentu detekcyjnego B. Zakrywa się go uszczelniaczem płyty. Inkubacja trwa 30 min w temperaturze 37°C.

5Włącz czytnik mikroplatek do podgrzewania.

6. Wyrzucić płyn z każdej studni, powtórzyć proces mycia z etapu 3 przez 5 razy.

7. Dodać do każdej studni 90 μl odczynnika TMB. Przykryć nowym uszczelnieniem płytki. Inkubacja przez 10-20 min w temperaturze 37°C. Chronić płytkę przed światłem.

8. Dodaj 50 μLofStopSolution do każdej studni. 9. Wartość absorbancji OD każdej studni mierzy się przy 450 nm.

Ważne uwagi

• Zestaw należy wyjąć z chłodzenia, ustawić w temperaturze pokojowej przez 15-30 minut, a następnie użyć, płytki ELISA pokryte powłoką, jeśli nie zostały zużyte po otwarciu,Płytka powinna być przechowywana w zamkniętym worku.
• Wydzielanie buforu będzie krystalizacja separacja, można go podgrzać woda pomaga rozpuścić, gdy

Mycie nie wpływa na wynik.

• Dodaj próbkę z próbkarzem Każdy krok, i często koryguj jego dokładność, unikając błędu eksperymentalnego. Dodaj próbkę w ciągu 5 min, jeśli liczba próbek jest duża, zalecamy użycie Volley.
• Proszę zrobić krzywą specyfikacji, gdy analizujesz, lepiej zrobić duplikat dobrze,jeżeli zawartość materiału badanego w próbce jest zbyt wysoka (OD próbki jest większa niż OD pierwszej standardowej studni), proszę użyć rozcieńczenia próbki do rozcieńczenia pewnych wielokrotności (n razy), a następnie analizy.
• Membrana płyty zamknięcia ogranicza jedynie jednorazowe użycie, aby uniknąć nakładania się zanieczyszczeń.
• Podłoże proszę uniknąć ochrony światła.
• W celu określenia wyników badań należy zastosować standardowy czytnik płytek mikrotytrowych.
• Wszystkie próbki, bufor do prania i każdy rodzaj odrzutów powinny być stosowane zgodnie z procesem wykonania materiału zakaźnego.
• Ten odczynnik, którego różny składnik z numerem partii nie miesza się.
• Jeśli jest to inna forma nauczania języka angielskiego, przyjmuj jako standard nauczanie języka angielskiego.

Przechowywanie i stabilność

• Przechowywać w temperaturze 2- 8°C.

• Zamknąć i zwrócić niewykorzystane odczynniki do temperatury 2- 8°C, w których warunkach stabilność zostanie zachowana przez 2 miesiące lub do daty ważności oznaczonej na etykiecie, w zależności od tego, która z tych dat nastąpi wcześniej.