Zestaw badawczy ferrytyny ludzkiej FE ELISA
Celem zastosowania
T-SPOT.TB test is an in vitro diagnostic test for the detection of effector T cells that respond to stimulation by Mycobacterium tuberculosis antigens ESAT-6 and CFP 10 by capturing interferon gamma (IFN-) in the vicinity of T cells in human whole blood collected in sodium citrate or sodium or lithium heparinTest T-SPOT.TB jest pośrednim testem na M. tuberculosis.zakażenia gruźlicą (w tym choroby) i jest przeznaczony do stosowania w połączeniu z oceną ryzyka, radiografii i innych badań medycznych i diagnostycznych.
Procedura oceny:
Krok 1: Przygotuj wszystkie odczynniki, normy robocze, próby i próby w sposób określony w poprzednich sekcjach.
Krok 2: W celu określenia liczby używanych studni należy odnieść się do arkusza analitycznego, wszelkie pozostałe studnie i odpuszczalnik z powrotem włożyć do worka i uszczelnić opaski.przechowywać niewykorzystane studnie w temperaturze 4°C
Krok 3:Pipeta standardowa 50μl do studni standardowej,Pipeta Rozcieńczenie próbki 40μl do studni próbki badawczej, następnie dodanie próbki badawczej 10μl (ostatnie rozcieńczenie próbki wynosi 5-krotnie),Próbka z pipety do studni, nie dotykaj ściany studni tak daleko jak to możliwe, i delikatnie mieszaj.
Krok 4: Inkubacja: pokrycie dostarczoną taśmą klejącą, inkubacja przez 30 min w temperaturze 37°C.
Krok 5: Konfigurowanie płynu: rozcieńcz roztwór do prania 30-krotnie wodą destylowaną.
Krok 6: Mycie: Odkryj taśmę klejącą, wyrzuć płyn, pipetę z buforem do każdej studni, pozostać na 30 sekund, a następnie wyciąć, kkkkkpowtórz 5 razy.
Krok 7: Dodawanie enzymu: Pipeta HRP-Conjugate reagent 50μl do każdej studni, z wyjątkiem studni pustej.
Krok 8: Inkubacja: operacja z 4
Krok 9: Mycie: operacja 6.
Krok 10: Kolor: Pipeta roztwór chromogenu A 50ul i roztwór chromogenu B 50ul do każdej studni, unikając konserwacji światła przez 15 min w temperaturze 37°C.
Krok 11: Zatrzymać reakcję: Pipetka Stop roztwór 50μl do każdej studni, zatrzymać reakcję (niebieski zmieni się na żółty).
Krok 12: Obliczenie: pobierz próg na zero. Odczyt absorbancji w 450 nm po zatrzymaniu roztworu w ciągu 15 min.
Procedura badania
Uwaga: Upewnij się, że próbki pacjentów, odczynniki (konjugat, bufor inkubacyjny, kalibratory) są
przed pomiarem w temperaturze otoczenia (18-25 °C).
odwracanie przed użyciem.
• Użyj tylko wymaganej liczby odwiertów i sformatuj odwierty z mikroplatek
kalibrator i próbka do badania.
• Dodać do każdej studni 25 μL kalibratorów lub próbek.
• Dodać do każdego studni 100 μL konjugatu enzymatycznego.
• Delikatnie wstrząsnąć mikroplatką przez 30 sekund, aby się zmieszać.
• Pokryć płytkę pokrywką i inkubacja w temperaturze 37 °C przez 60 minut.
• Wyrzuć zawartość mikropłyty poprzez dekantowanie lub aspirację.
Wytrzyj płytkę papierem absorbującym.
• Dodać 350 μL roztworu do prania, dekantu (napój i zanik) lub aspiratu.
Można wykorzystać automatyczną pralkę do prania mikroplatek.
po zakończeniu prania, odwrócić płytkę i wyciągnąć pozostałe roztwory do prania na absorbent
Papier.
• Dodać do każdej studni 100 μL podłoża.
• Pokryć i inkubować w temperaturze otoczenia (18-25°C) w ciemności do reakcji przez 20
Nie wstrząsać płytką po dodaniu podstania.
• Dodać do każdego studnia 50 μl roztworu zatrzymującego.
• Wstrząsnąć przez 15-20 sekund, aby zmieszać płyn w zbiornikach.
Niebieski kolor zmienia się na żółty.
• Odczytanie absorbancji każdej studni w temperaturze 450 nm (za pomocą odniesienia 620-630 nm)
Wyniki powinny być widoczne w przypadku, gdy badane są wyniki w celu zminimalizowania niedoskonałości studni) w czytniku mikroplatek.
w ciągu 30 minut od dodania roztworu zatrzymującego.
| Szczegóły dotyczące produktu |
Opis |
| Dostawa |
W ciągu 48 godzin |
| Specyfikacje opakowań |
8 x 12 pasków, 96 studni |
| Kraj pochodzenia |
Chiny |
| Producent |
18 miesięcy |
| Metoda konserwacji |
2°C-8°C |
| Próbka |
Cała krew |
| Asyfikacja |
klasa 1 |
| Rodzaj |
Zestaw badawczy Elisa |
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
