Gorąco sprzedawany reagent diagnostyczny do stosowania u ludzi z 96 badaniem przeciwciał Hbc HBcAb Elisa Kit

Przeznaczone zastosowanie

Biovantion HBcAb ELISA Kit to immunoanaliz in vitro związany z enzymem dostarczany do wykrywania HBcAb w surowicy lub osoczu ludzkim.Jest przeznaczony do stosowania w laboratoriach klinicznych w celu diagnozowania i leczenia pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu B..

Podsumowanie

Wirusowy zapalenie wątroby typu B jest chorobą zakaźną wywołanąwirus zapalenia wątroby typu B(HBV), który jest otoczonym wirusem dwustronnego DNA należącym do rodziny Hepadnaviridae i uznawanym za główną przyczynę wirusa zapalenia wątroby przenoszonej przez krew wraz z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).HBV jest wydzielane z płynów ciała, takich jak nasienie, ślina, krew i mocz u osób z ostrą lub przewlekłą infekcją.Wirus zapalenia wątroby typu B jest znany jako wirus przenoszony przez krew, ponieważ przenosi się z jednej osoby na drugą za pośrednictwem krwi lub płynów skażonych krwią. Przekazywanie wirusa zapalenia wątroby typu B wynika z narażenia na zakażoną krew lub płynów ciała.Znaleziono trzy immunitety., antygen powierzchniowy (HBsAg) /HBsAb, antygen rdzeniowy (HBcAg) /HBcAb i antygen e ((HBeAg) /HBeAb. Ponieważ trudno jest wykryć antygen rdzeniowy w surowicy, pozostałe pięć jest wykonywanych w celu zdiagnozowania HBV.Antygen HBcAg jest głównym składnikiem struktury wirusaPrzeciwciała do HBcAg (całkowite przeciwciała przeciw HBc, and IgM) appear shortly after the appearance of HBsAg and persist for life both in persons who have recovered from a hepatitis B infection and in those who develop HBsAg-carrier status but in rare cases, zakażenie wirusem HBV może również przebiegać bez wystąpienia immunologicznie wykrywalnych przeciwbiałkowych (zwykle u pacjentów z immunosupresją).przewlekłe lub ustąpione zakażenie wirusem HBV oraz badanie przesiewowe na anty-HBc dostarcza informacji na temat częstości występowania choroby w różnych grupach,W przypadku braku innych markerów zapalenia wątroby typu B (osoby HBsAg- ujemne), anty-HBc może być jedynym wskazaniem obecnej infekcji wirusowej zapalenia wątroby typu B.

Materiały i składniki

MICROPLATE:Płytka jest zamknięta w aluminiowej torebce z suszarką. Każda z studni zawiera oczyszczony HBcAg.Niewykorzystane studnie lub taśmy umieszcza się w dostarczonym plastikowym, uszczelniającym worku do przechowywania razem z suszarką i zwraca się do temperatury 2-8°CPo otwarciu stabilny przez miesiąc w temperaturze 2- 8°C.

NEGATYWNA KONTROL:(1x1, 0 ml na fiolkę) konserwacji.00, 1% ProClinTM 300 Żółtawy płyn wypełniony fiolką z zieloną klapą śrubową. Bufor stabilizowany białkiem nie reaguje na HBcAb. Gotowy do stosowania zgodnie z zaopatrzeniem. Po otwarciu stabilny przez jeden miesiąc w temperaturze 2- 8°C.

Pozytywna kontrola:(1x1, 0 ml na fiolkę) konserwacji.00, 1% ProClinTM 300 Czerwony płyn wypełniony fiolką z czerwoną klapą śrubową. HBcAb rozcieńczony w stabilizowanym białkiem buforze. Gotowy do stosowania zgodnie z zaopatrzeniem. Po otwarciu stabilny przez jeden miesiąc w temperaturze 2- 8°C.

Związek:(1x6 ml na fiolkę) konserwacji.00, 1% ProClinTM 300 Czerwony płyn w białej fiolce z czerwonym nakrętkiem.stabilny przez jeden miesiąc w temperaturze 2-8°C.

WASCH BUFFER:(1x20 ml na butelkę) RozcieńczANIE PREZ UŻYTKOWANIA! detergent Tween-20 Bezbarwny płyn wypełniony w białej butelce z białą muszelką.PH 7.4, 20 × PBS Koncentrat należy rozcieńczyćOd 1 do 19Po rozcieńczeniu stabilny przez tydzień w temperaturze pokojowej lub przez dwa tygodnie w temperaturze 2-8°C.

Substrat A:(1x6 ml na fiolkę) Bezbarwny płyn wypełniony w białej fiolce z zieloną śrubokrętką.

Substrat B:(1x6 ml na fiolkę) Bezbarwny płyn wypełniony w czarnej fiolce z czarną szrubą.

Zatrzymać rozwiązanie:(1x6 ml na fiolkę) Bezbarwny płyn w białej fiolce z białym nakrętkiem.₂Tak.₄Po otwarciu stabilny przez jeden miesiąc w temperaturze 2- 8°C.

Plastykowy worek z zamknięciem:Do zamykania nieużywanych taśm 1 jednostka

WŁĄCZNIK opakowania1 kopie

OPAKA z kartonu2 arkusze

Aby zakryć płyty podczas inkubacji i zapobiec parowaniu lub zanieczyszczeniu studni.

Procedura

Przygotowanie czynników:Pozwól, aby odczynniki osiągnęły temperaturę pokojową (18-30°C).W celu rozcieńczenia bufora należy użyć wody destylowanej lub dezjonizowanej i wyłącznie czystych naczyń.Wszystkie pozostałe odczynniki są:Gotowe do użycia.

1. Przygotowanie:W przypadku nieużywanych taśm mikrowęzi należy z powrotem umieścić je w aluminiowej opakowaniu i przechowywać w temperaturze 2-8°C.
2. Dodawanie próbki:Dodać 50 μl kontroli lub próbek do wyznaczonej studni.
3. Dodawanie konjugacji:Dodać 50 μlZwiązekdo każdej studni z wyjątkiem Blank.
4. Inkubacja:Pokryć płytkę pokrywką płytki i inkubacja na 30 minutyw temperaturze 37°C.
5. Pranie:Po zakończeniu inkubacji należy usunąć i wyrzucić pokrywę płytki. Każde z nich należy umyć 5 razy rozcieńczonym buforem do mycia.Po ostatnim cyklu prania, obróć płytkę na papier do oczyszczania lub czyste ręczniko i uderz w nią, aby usunąć pozostałości.
6. Dodawanie podłoża:Do każdej studni dodaje się 50 μl roztworu podłoża A i 50 μl roztworu podłoża B. Inkubacja odbywa się w ciągu kilku dni.10 minut.w temperaturze 37°C, unikając światła.
7. Dodawanie rozwiązania Stop:Dodać z użyciem wielokanalizowanej pipety lub ręcznie50μJa...Stop Solution do każdej studni i delikatnie wymieszać.
8. Pomiar wchłaniania:Kalibruj czytnik płytek z studnią Blank i odczytaj absorbancję w450 nmJeżeli używany jest instrument z podwójnym filtrem, ustawić długość fali odniesienia na630 nm. obliczyć wartość odcięcia i ocenić wyniki. (Uwaga:odczytywanie absorbancji w obrębie10 minut.po zaprzestaniu reakcji).