Zestaw badawczy C-PEPTYD C-P ELISA

Nazwy leków

Nazwa ogólna: zestaw badawczy C-Peptide C-P ELISA

Celem zastosowania

Zestaw do wykrywania C-peptydu ((C-P) ((Enzymowo powiązane badania immunosorbentne, ELISA). Jest stosowany w badaniach ilościowych na C-peptyd ((C-P) w surowicy ludzkiej.

Zastosowanie

• Wszystkie próbki i odczynniki dopuszcza się do osiągnięcia temperatury pokojowej i przed użyciem starannie miesza się poprzez delikatne odwrócenie.
• Przygotować bufor do prania poprzez rozcieńczenie koncentratów do prania 20-krotnie wodą dezjonizowaną. Rozcieńczony bufer do prania jest stabilny w temperaturze pokojowej przez co najmniej tydzień.

ZAŁĄCZONE Wskazówki

• To zestaw przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro.
• Procedura mycia. Niepełne mycie będzie miało negatywny wpływ na wyniki badań.mycie można wykonać ręcznie w następujący sposób:: Zwróć płytkę mocno, aby wyciągnąć całą wodę i zablokować krawędź studni na papierze absorbującym przez kilka sekund.Wstrzyknąć płytkę na tkankę absorbującą., uderzając kilka razy w twardą powierzchnię.
• Procedura odczytu. Użycie pustej studni do poprawienia punktu zerowego czytnika, jeśli używany jest czytnik o jednej długości fali. Jeśli używane są czytniki o podwójnej długości fali o długości fali 450 nm i 630 nm,nie ma potrzeby korygowania punktu zerowego.

Przechowywanie. Całe zestawy należy przechowywać w temperaturze 2~8°C przez jeden rok.Jest to bardzo ważne, ponieważ wchłaniana wilgoć atmosferyczna przez płyty zimne znacznie skraca ich okres trwałościPo usunięciu wymaganej liczby taśm, płytkę należy umieścić w plastikowym worku, który można ponownie zamknąć, z desykantami, aby zminimalizować ekspozycję na wilgotne powietrze.

Szczegóły dotyczące produktu

Procedura oceny:

• Wszystkie kalibratory i urządzenia sterujące powinny

Podwójny.

• Zwolnienie50 μlz kalibratorów/kontrol/wzorów w studniach.
• Zwolnienie50 μlHRP konjugacji do każdej studni.
• Zmieszanie delikatnie poprzez kręcenie płytką z mikrotytrem na płaskiej ławce.60minut.
• Każde z nich należy dobrze umyć310 sekund za każdym razem (patrz procedura mycia).
• Zwolnienie50 μlz chromogenu A do każdej studni.
• Zwolnienie50 μlz chromogenu B do każdej studni.
• Zmieszanie delikatnie poprzez kręcenie płytką z mikrotytrem na płaskim stole.15minut.
• Zwolnienie50 μlZatrzymać roztwór w każdej studni i całkowicie wymieszać.
• Odczyt absorpcji płytki w ciągu 10 minut (patrz procedura odczytu).

Obliczanie wyników

• Komputer: Użyj funkcji dopasowania liniowego, logarytm koncentracji każdego kalibratora (Log), jako X, weź logarytm odpowiedniej wartości absorbancji (Log(OD)) jako Y,wybierz podwójny logarytm (lub pełny logarytm) Log-Log dopasowanie stężenie surowicy poddawanej badaniu jest obliczane z dopasowanej linii.

  Równienie: log OD=B*log [koncentracja]+A

CHARAKTERYSTYKA WYDOWANIA

• Oczekiwana wartość

Dla informacji, zakres bazowych poziomów insuliny u osób zdrowych wynosił 0, 56 do 3, 25 ng/ ml.1 godzina po posiłku:20,88 - 10,1 ng/ml.

• Wrażliwość

Granica wykrywalności wynosi około 0,25 ng/ml.

• Dokładność

Intertest≤15%

W badaniu wewnętrznym ≤ 15%

• Specyfika: brak reakcji krzyżowych z INS, Pro-INS.