Test HAV IgM Elisa
Celem zastosowania
Zestaw ELISA na przeciwciała IgM do wirusa zapalenia wątroby typu A jest enzymem in vitro
immunoanaliza w celu wykrycia HAV- IgM w ludzkim surowicy lub osoczu.
ZAWSZĄD
Zestaw ten wykorzystuje metodę ELISA do wykrywania IgM przeciw HAV.
antyciało IgM (μłańcuch) przeciwludzki na myszy jest powleczone na fazie stałej
Do powierzchni pokrytych dodatkiem HAV-Ag
Następnie dodaje się rozcieńczoną próbkę i inkubuje ją.
Jeżeli w próbce występuje HAV- IgM,
W wyniku badania wprowadzono następujące czynniki:
Wydalanie zbiorników do usuwania innych nieograniczonych składników surowicy, inkubacja
z podłożem (TMB) w celu utworzenia kolorowego produktu i pomiaru
wchłanianie w temperaturze 450 nm wskazujące na obecność lub brak HAV-IgM
Badanie jest specjalne, wrażliwe, odtwarzalne i łatwe do
Operuj.
| Szczegóły dotyczące produktu |
Opis |
| Dostawa |
W ciągu 48 godzin |
| Specyfikacje opakowań |
8 x 12 pasków, 96 studni |
| Kraj pochodzenia |
Chiny |
| Producent |
18 miesięcy |
| Metoda konserwacji |
2°C-8°C |
| Próbka |
Cała krew |
| Asyfikacja |
klasa 1 |
| Rodzaj |
Zestaw badawczy HAV IgM Elisa |
Zbieranie i przechowywanie próbek
Próbki surowicy krwi są rutynowo przygotowywane w postaci żyły.
próbki są rutynowo przygotowywane z rutynową ilością środka przeciwzakrzepowego
próbkę można przechowywać w temperaturze 4°C w przypadku badania
Próbkę można przechowywać w temperaturze -20°C przez co najmniej 3 miesiące.
Unikać hemolizy i powtarzającego się zamrażania i roztopiania próbek.
przed badaniem należy odcentryfikować lub filtrować substancje o zawartości chmury lub opadów.
Zapobieganie zanieczyszczeniu surowicy bakteriami podczas zbierania i
przechowywanie
Procedura badania
1.Przywieź zestaw ELISA na przeciwciała IgM do wirusa zapalenia wątroby typu A (wszystkie odczynniki),
przed użyciem (około 30 °C).
Protokoły).
2Rozcieńczony skoncentrowany bufor do prania 1:19 z ddH
3. Rozcieńcz próbkę (1:1000) roztworem fizjologicznym.
4Dla każdego badania należy ustawić jedną pustą, dwie pozytywne i trzy negatywne kontrole.
Dodać 100 μl surowicy pozytywnej i negatywnej kontroli do pozytywnej i negatywnej kontroli.
odpowiednio źródła kontroli ujemnej.
5Dodać 100 μl rozcieńczonej próbki do innych studni testowych.
6. Zakryć studnie papierem szczelinowym, a następnie inkubacja trwa 30 minut w temperaturze 37°C.
7Wyrzuć płyn do wszystkich studni i napełnij studnie roztworem do prania.
odłożyć na 15 sekund, wyrzucić płyn we wszystkich studniach i napełnić studnie
Powtórzyć 5 razy i wysuszyć po ostatnim umyciu.
8Dodać 50 μl konjugowanego HAV-Ag do każdej studni z wyjątkiem pustki.
9Dodać 50 μl konjugantu enzymatycznego do każdego studnia z wyjątkiem pustych
10Okryć studnie papierem szczelinowym, a następnie wyhodować przez 30 minut w temperaturze 37°C.
11Powtórz krok 7.
12Do każdej studni dodaje się odpowiednio 50 μl podłoża A i B, delikatnie miesza
w celu zabezpieczenia przed światłem i inkubacji przez 15 minut w temperaturze 37°C.
13Do każdej studni dodaje się 50 μl roztworu zatrzymującego, aby zatrzymać reakcję.
w tym pustą studnię.
14. zmierzyć absorbancję w zakresie 450 nm w stosunku do plamy, lub
wchłanianie w zakresie 450 nm/630-690 nm.
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
