Zestaw badawczy HBcAb ELISA
Celem zastosowania
Celem badania HBcAb ELISA jest ilościowe wykrywanie przeciwciał do wirusa zapalenia wątroby typu B
antygen w surowicy/plazmie ludzkiej.
Test TP Ab ELISA jest badaniem immunosorbencyjnym związanym z enzymem (ELISA) do ilościowego wykrywania przeciwciał do
T. pallidum w surowicy lub osoczu ludzkim.
zakażenie wirusem T. pallidum.
Podsumowanie
HBV, należący do rodziny Hepadnaviridae, jest otoczonym wirusem dwustronnego DNA, który jest główną przyczyną
Wpływy zakażenia wirusem HBV wahają się od łagodnego do ciężkiego wirusa zapalenia wątroby, które może występować w okresie od
W celu klasyfikacji zakażenia zapaleniem wątroby typu B,
W trakcie trzech faz zakażenia - inkubacji, ostrej i rekonwalescencyjnej - należy zidentyfikować markery serologiczne.
Głównym składnikiem wirusa jest antygen rdzeniowy zapalenia wątroby typu B (HBcAg).
Polimery, w których występuje niewielka ilość polipeptydu o masie około 17 kD, uwalniana po rozbiciu cząstek jądrowych.
Wkrótce po wystąpieniu HBsAg, przeciwciała do HBcAg (anti- HBc
W pojedynczych przypadkach zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B może zostać zakażone bez konieczności
W przypadku pacjentów, u których występuje leczenie przeciwzapalne, leczenie leczenia przeciwzapalne jest wykonywane w celu wykrycia przeciwzapalności przeciwzapalności HBc.
w różnych populacjach. Wynika to z faktu, że anty-HBc jest wskaźnikiem ostrej,
Zidentyfikowanie anty-HBc jest niezbędne w przypadku diagnozy w warunkach klinicznych.
Wraz z innymi badaniami na zapalenie wątroby typu B, marker przeciw HBc umożliwia prawidłową diagnozę i właściwe monitorowanie postępu
Anty- HBc może być jedynym wskaźnikiem zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (w tym innych testów HBsAg).
u pacjentów z negatywnymi wynikami).
| Szczegóły dotyczące produktu |
Opis |
| Dostawa |
W ciągu 48 godzin |
| Specyfikacje opakowań |
8 x 12 pasków, 96 studni |
| Kraj pochodzenia |
Chiny |
| Producent |
18 miesięcy |
| Metoda konserwacji |
2°C-8°C |
| Próbka |
Cała krew |
| Asyfikacja |
klasa 1 |
| Rodzaj |
Zestaw badawczy HBcAb ELISA |
UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ
Składniki zestawu pozostają stabilne do czasu upływu ważności wskazanego na etykiecie i opakowaniu, gdy:
Aby zapewnić maksymalną wydajność tego zestawu ELISA, podczas przechowywania należy chronić
odczynniki powstałe w wyniku zanieczyszczenia mikroorganizmami lub substancjami chemicznymi.
PRZECYTACJE I Bezpieczeństwo
UŻYTKOWANIE JEDYNO KWALIfikowanymi specjalistami
Badania ELISA są wrażliwe na czas i temperaturę.
Kroki i nie modyfikuj ich.
1Nie należy wymieniać odczynników z różnych partii ani używać odczynników z innych dostępnych w handlu zestawów.
składniki zestawu są precyzyjnie dopasowane dla optymalnego wykonania badań.
2. Upewnij się, że wszystkie odczynniki są w obrębie okresu ważności wskazanego na pudełku z zestawem i z tej samej partii.
po dacie ważności podanej na etykiecie lub pudełku.
3UWAGA - KRYTYCZNY KROK: Przed użyciem należy umożliwić reagentom i próbkom osiągnięcie temperatury pokojowej (18-30°C).
Przed użyciem delikatnie wstrząsnąć odczynnikiem i natychmiast po użyciu zwrócić do temperatury 2- 8°C.
4Użyj tylko wystarczającej ilości próbki zgodnie z instrukcjami procedury.
wrażliwość badanej substancji.
5. Nie dotykaj dolnej części zewnętrznej studni; odciski palców lub zadrapania mogą zakłócać odczyt.
wyniki, upewnij się, że dno płyty jest suche i że w studniach nie ma pęcherzyków powietrza.
6. Nigdy nie pozwól, aby miski mikroplatki wyschły po przeprowadzeniu kroku prania.
powstawanie bąbelków powietrza przy dodawaniu odczynników.
7Unikać długotrwałych przerw w badaniach oraz zapewnić takie same warunki pracy dla wszystkich studni.
8. Należy często kalibrować pipetę, aby zapewnić dokładność podawania próbek/reagensów.
końcówki pipety dla każdej próbki i odczynników w celu uniknięcia skażenia krzyżowego.
9Upewnij się, że temperatura inkubacyjna w inkubatorze wynosi 37°C.
10Podczas dodawania próbek nie dotykaj dna studni końcówką pipety.
11W przypadku pomiaru za pomocą czytnika płytek należy określić absorbancję w zakresie 450 nm lub w zakresie 450/630 nm.
12Aktywność enzymatyczna konjugatu HRP może być pod wpływem pyłu i substancji chemicznych i substancji reaktywnych.
Nie należy przeprowadzać badania w obecności tych substancji.
13W przypadku użycia całkowicie zautomatyzowanego sprzętu, podczas inkubacji nie zakrywaj płytek pokrywą płytki.
pozostałości w płytce po praniu, mogą być również pominięte.
14Wszystkie okazy pochodzenia ludzkiego powinny być uważane za potencjalnie zakaźne.
Praca laboratoryjna) mogą zapewnić bezpieczeństwo osobiste.
15UWAGA: Materiały pochodzenia ludzkiego mogły zostać wykorzystane w przygotowaniu zestawu kontroli negatywnej.
Materiały te zostały przetestowane za pomocą zestawów testowych o akceptowanej skuteczności i stwierdzono, że nie występują przeciwciała do
HIV 1/2, HCV, TP i HBsAg. Jednakże nie istnieje metoda analityczna, która mogłaby zapewnić, że czynniki zakaźne w
Zatem należy zachować szczególną ostrożność w trakcie obróbki próbki lub odczynników.
W celu stabilizacji pozytywnych wyników badania zastosowano surowice pochodzenia bydła.
albumina w surowicy bydła (BSA) i surowicy cielęciny płodowej (FCS) pochodzą z zwierząt pochodzących z
Obszary geograficzne wolne od BSE/TSE.
16Nigdy nie jedz, nie pij, nie pal i nie stosuj kosmetyków w laboratorium.
17- Chemikaliów należy obsługiwać i usuwać wyłącznie zgodnie z obowiązującymi zasadami GLP (dobrych praktyk laboratoryjnych)
oraz lokalnych lub krajowych przepisów.
18Koniec pipety, fiolki, taśmy i pojemniki próbki należy zbierać i autoklawować przez co najmniej 2 godziny.
w temperaturze 121°C lub poddana obróbce 10% hipochlorytem sodu przez 30 minut w celu dekontaminacji przed dalszymi etapami
Roztwory zawierające hipochloryt sodu NIGDY NIE powinny być autoklawowane.
(MSDS) dostępne na żądanie.
19Niektóre odczynniki mogą powodować toksyczność, podrażnienie, oparzenia lub wywierać działanie rakotwórcze jako surowce.
skórę i błonę śluzową należy unikać, ale nie ograniczać się do następujących czynników:
i bufor Wash.
20Roztwór Stop 0,5 M H2SO4 jest kwasem.
wody, jeśli wchodzi w kontakt ze skórą lub oczyma.
21. ProClinTM 300 0, 1% stosowane jako środek konserwujący, może powodować uczucia skórne.
z wodą, jeśli wchodzi w kontakt ze skórą lub oczyma.
Wskaźniki NIESTALNOŚCI ZNIKOWANIA REAGENTU: Wartości pozytywnych lub negatywnych kontrol,
które są poza wskazanym zakresem kontroli jakości, są wskaźnikami ewentualnego pogorszenia się reagentów i/lub
W takim przypadku wyniki należy uznać za nieważne, a próbki należy
W przypadku ciągłych błędnych wyników i udowodnionego pogorszenia lub niestabilności czynników natychmiast
zastąpić odczynniki nowym.
Procedura
Przygotowanie odczynników: Pozwól, aby odczynniki osiągnęły temperaturę pokojową (18-30°C).
Do rozcieńczenia bufora należy użyć wody destylowanej lub zdyjonizowanej i tylko czyste pojemniki.
pozostałe odczynniki są gotowe do użycia w postaci dostarczonej.
1Przygotowanie: Formowanie odwiertów mikroplatek do próbki kontrolnej i pacjenta do badania.
Mikrowierzchnia z powrotem do aluminiowej opakowania i przechowywać w temperaturze 2- 8°C.
2Dodawanie próbki: Dodać 50 μl kontroli lub próbek do wyznaczonej studni.
3Dodawanie konjugacji: Dodać 50 μl konjugacji do każdej studni z wyjątkiem pustki.
4Inkubacja: pokryć płytkę pokrywką płytki i inkubacja przez 30 minut w temperaturze 37°C.
5. Mycie: po zakończeniu inkubacji, usuwać i wyrzucać pokrywę talerza.
Po ostatnim cyklu prania, odwróć
na papierze lub czystej ręczniku i uderzyć w niego, aby usunąć pozostałości.
6Dodawanie podłoża: dodaje się do każdego studni 50 μl roztworu podłoża A i 50 μl roztworu podłoża B. Inkubacja
10 minut w temperaturze 37°C, unikając światła.
7Dodawanie roztworu stop: przy użyciu wielokanalizowanej pipety lub ręcznie dodaje się 50 μl roztworu stop do każdej studni i
Mieszanie delikatnie.
8. Pomiar Absorbancji: Kalibracja czytnika płytki z studnią Blank i odczytanie absorbancji w 450 nm.
W przypadku zastosowania podwójnego filtra, ustawić długość fali odniesienia na poziomie 630 nm. Obliczyć wartość odcięcia i ocenić
wyników (uwaga: odczytanie absorbancji w ciągu 10 minut od zaprzestania reakcji).
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
