Zestaw diagnostyczny do oznaczania przeciwciał IgM ludzkiego parwowirusa B19 (ELISA)

ZASTOSOWANIA:

TheZestaw diagnostyczny do oznaczania przeciwciał IgM ludzkiego parwowirusa B19jest specjalistątest diagnostyczny in vitroprzeznaczony do wykrywania obecnościPrzeciwciała IgMspecyficzne dlaParwowirus B19w ludzkiej surowicy lub osoczu. Przeciwciała IgM są wytwarzane przez układ odpornościowy jako wczesna odpowiedź na infekcję, co wskazuje na niedawne lub ostre zakażenie parwowirusem B19. Zestaw ten jest zwykle używany w warunkach klinicznych i laboratoryjnych do diagnozowania schorzeń związanych z parwowirusem B19, takich jakrumień zakaźny(piąta choroba),przejściowy kryzys aplastyczny, Lubpowikłania w ciąży.

KOMPONENTY:

Materiały dostarczane z zestawami:

Materiały wymagane, ale niedostarczane:

• Mikropipety: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20 i 1,0 ml.
• Jednorazowe końcówki do pipet.
• Woda destylowana lub dejonizowana.
• Nawilżana skrzynia zdolna do utrzymania temperatury 37°C
• Chłonny papier lub ręcznik papierowy.
• Płytka do mikromiareczkowania lub płuczka dołków paskowych
• Czytnik płytek mikrotitracyjnych o długości fali 450 nm (lub 450 nm/630 nm)
• Regulator czasowy

Najważniejsze cechy zestawu diagnostycznego parwowirusa B19 IgM:

1. Zamiar:

   • WykrywaPrzeciwciała IgMprzeciwkoParwowirus B19w próbkach ludzkiej surowicy lub osocza.
   • Używany dowczesne wykrywaniezakażenia parwowirusem B19, co zazwyczaj wskazuje na:niedawna lub aktywna infekcja.
   • Pomoc w diagnostyce schorzeń wywołanych przez parwowirusa B19, takich jak:
     • Rumień zakaźny (piąta choroba): Częste u dzieci, objawiające się charakterystyczną wysypką typu „uderzenie w policzek”.
     • Anemia aplastyczna: Szczególnie u pacjentów ze współistniejącymi zaburzeniami hemolitycznymi.
     • Infekcje w czasie ciąży: Może powodować obrzęk płodu i inne powikłania u kobiet w ciąży.

2. Metoda testowa:

   • W zestawie zastosowanoenzymatyczny test immunoenzymatyczny (ELISA)Lubtest immunologiczny chemiluminescencyjny (CLIA)technika wykrywania przeciwciał IgM w próbce pacjenta.
   • Przeciwciała IgM specyficzne dla parwowirusa B19 wiążą się z antygenami opłaszczonymi na mikropłytce lub w urządzeniu testowym. Dodawane jest przeciwciało wtórne skoniugowane z enzymem lub znacznikiem chemiluminescencyjnym w celu wytworzenia mierzalnego sygnału (zmiany koloru lub luminescencji), wskazującego na obecność przeciwciał IgM.

3. Typ próbki:

   • WymagaserumLubosoczepróbki, zwykle pobierane poprzez pobranie krwi żylnej.
   • Próbkę poddaje się obróbce w celu oddzielenia surowicy lub osocza do badania.

4. Czułość i swoistość testu:

   • Zestaw został zaprojektowany tak, aby miećwysoka czułośćIspecyficznośćdla przeciwciał IgMParwowirus B19.
   • Zapewnia to minimalną reaktywność krzyżową z innymi infekcjami wirusowymidokładne wyniki.

5. Procedura testowa:

   • Próbkę surowicy lub osocza pacjenta dodaje się do studzienek mikropłytki wstępnie pokrytych antygenami parwowirusa B19.
   • Po inkubacji niezwiązane substancje zostają wypłukane.
   • Dodawane jest przeciwciało wykrywające (często sprzężone z enzymem lub markerem luminescencyjnym), aby związać się z dowolnymi przeciwciałami IgM parwowirusa B19 obecnymi w próbce.
   • Następnie dodaje się substrat, który reaguje z enzymem, tworząc sygnał kolorymetryczny lub luminescencyjny.
   • Intensywność sygnału jest proporcjonalna do ilości przeciwciał IgM w próbce.
   • Wyniki porównuje się z krzywą standardową lub wartością odniesienia w celu określenia dodatniości.

 
WSPARCIE DOSTOSOWANIA:
 

Zestawy testów Elisa firmy Biovantion można dostosować do własnych potrzeb, co czyni je idealnym rozwiązaniem dla potrzeb Twojego laboratorium. Nasze zestawy zapewniają wysoce specyficzne, kolorymetryczne metody wykrywania w wygodnym zestawie 96 sztuk. Dzięki dodatkom, takim jak bufory do wykrywania i płytki pokryte przeciwciałami, możesz być pewien doskonałych wyników za każdym razem.

Skontaktuj się z BIOVANTION, aby otrzymać zestaw testu Elisa, który będzie dla Ciebie satysfakcjonujący!
 
OPAKOWANIE:

Zestawy testów Elisa są starannie pakowane i wysyłane w izolowanym pudełku, aby zapewnić utrzymanie temperatury podczas transportu. Opakowanie zawiera zestaw testowy, instrukcję i inne materiały potrzebne do wykonania testu.

Zawiera także etykietę zwrotną, dzięki której klienci mogą zwrócić niezużyte części zestawu po zakończeniu testów. Do wszystkich paczek dołączona jest informacja o śledzeniu przesyłki, dzięki czemu klienci mogą śledzić postęp przesyłki.
 
PRZECHOWYWANIE ZESTAWU TESTOWEGO:

Nieotwarte zestawy testowe należy przechowywać w temperaturze 2–8°C po otrzymaniu, a płytkę do mikromiareczkowania należy przechowywać w szczelnie zamkniętym worku, aby zminimalizować narażenie na wilgotne powietrze. Po rozpakowaniu zestawu odczynniki należy zużyć jak najszybciej.
 
PROCEDURA TESTU:

• Przed użyciem doprowadzić zestaw ELISA (wszystkie odczynniki) i próbki do temperatury pokojowej (około 30 minut).
• Rozcieńczyć stężony bufor do przemywania 1:19 za pomocą ddH₂O.
• Dla każdego testu należy ustawić jedną próbę ślepą, dwie kontrole pozytywne i trzy kontrole negatywne. Dodać 100 µl surowicy kontroli dodatniej i ujemnej odpowiednio do dołków kontroli dodatniej i ujemnej.
• Dodaj 100 μl rozcieńczalnika do próbek do dołków testowych, następnie dodaj 10 μl próbki do każdego dołka.
• Przykryć dołki papierem uszczelniającym, następnie inkubować 30 minut w temperaturze 37°C.
• Przemyj każdy dołek 5 razy, napełniając go rozcieńczonym buforem do płukania, następnie energicznie odwracając płytkę, aby usunąć całą wodę i blokując brzegi dołków chłonnym papierem na 15 sekund.
• Dodać 100 µl koniuganta enzymu do każdego dołka z wyjątkiem dołka ślepego.
• Inkubacja: Przykryj mikropłytkę pokrywą i inkubuj powlekaną mikropłytkę w łaźni wodnej z kontrolowanym termostatem lub inkubatorze do mikropłytek w temperaturze 37°C przez 30 minut.
• Umyj płytkę zgodnie z krokiem 6.
• Dodaj substrat: Dodaj 50 µl roztworu substratu A i 50 µl roztworu substratu B do każdego dołka, łącznie ze ślepą próbą. dobrze wymieszaj. Przykryj i inkubuj w temperaturze 37°C przez 15 minut.
• Zatrzymaj reakcję: Dodaj 50 µl roztworu zatrzymującego do każdego dołka, dołącz do studzienki ślepą mieszankę.
• Odczytać absorbancję przy 450 nm. Jeśli używany jest pomiar przy dwóch długościach fali, długość fali odniesienia powinna wynosić od 630 nm do 690 nm.

INTERPRETACJA WYNIKÓW:

• Metoda kolorymetryczna
• Obliczenie wartości odcięcia:
• COV = 0,10 + średnia OD kontroli ujemnych (Jeśli absorbancja kontroli ujemnych jest poniżej 0,05, oblicz ją jako 0,05. Jeśli absorbancja kontroli ujemnych jest powyżej 0,05; oblicz ją jako wartość pierwotną).
• Dodatni OD450 próbki ≥ COV HPVB19-IgM
• Ujemne OD450 próbki ＜ COV. HPVB19-IgM