Zestaw testowy Elisa do wykrywania przeciwciał CMV przeciwko cytomegalovirusom

Zestaw CMV ELISA

Zastosowanie:
 

Badanie CMV IgM Elisa jest przeznaczone do jakościowego wykrywania przeciwciał IgM do CMV w surowicy ludzkiej w celu domniemanego rozpoznania ostrej, niedawnej lub reaktywnej infekcji CMV.

Opis produktu:

CMV IgM odnosi się do wykrywania przeciwciał IgM do cytomegalovirusów we krwi danej osoby.Przeciwciała IgM to specyficzny rodzaj immunoglobuliny, który jest zwykle wytwarzany podczas pierwotnej infekcji lub kiedy infekcja nasila sięDlatego pozytywny wynik CMV IgM może wskazywać na obecną lub niedawną infekcję cytomegalovirusem.zwłaszcza u osób z słabo funkcjonującym układem odpornościowym, takich jak pacjenci z osłabionym układem odpornościowym lub kobiety w ciąży.

 
Zasady oceny:

Zasada wykrywania CMV IgM opiera się zazwyczaj na immunochromatografii lub badaniu immunosorbentem enzymatycznym (ELISA).Metody te wykorzystują zasadę wiązania przeciwciał ze specyficznymi antygenami do wykrywania obecności przeciwciał CMV IgM w próbce.

W immunochromatografii próbkę (zwykle serum lub osocze) miesza się z odczynnikiem zawierającym antygen CMV.Zwiążą się z antygenem tworząc kompleks.Kompleks ten przemieszcza się na papierze lub membranie reagentu i ostatecznie zostanie wykryty.

W badaniu ELISA próbkę dodaje się do mikroplatki zawierającej antygen CMV. Jeśli w próbce są obecne przeciwciała CMV IgM, wiążą się one z antygenem przymocowanym do mikroplatki.obecność lub brak CMV IgM jest określany poprzez dodanie enzymatycznie oznakowanego wtórnego przeciwciała, które specjalnie wiąże się z CMV IgM, dodając podłoże i mierząc intensywność reakcji kolorystycznej.

Metody te mogą dostarczać szybkich i dokładnych wyników, które pomogą lekarzom zdiagnozować zakażenie CMV.

 
 
Wsparcie dostosowania:
 

Zestawy badawcze Elisa firmy Biovantion mogą być dostosowywane do Twoich potrzeb, co czyni je idealnym rozwiązaniem dla potrzeb Twojego laboratorium.metody wykrywania kolorymetrycznego w wygodnym zestawie 96Dzięki dodatkom, takim jak bufory detekcyjne i płyty pokryte przeciwciałami, można być pewnym, że zawsze uzyskasz doskonałe wyniki.

Skontaktuj się z BIOVANTION, aby uzyskać zadowalający zestaw badawczy Elisa!
 
 
Opakowanie:
 

Zestawy testowe Elisa są starannie pakowane i wysyłane w izolowanym pudełku, aby zapewnić utrzymanie temperatury podczas transportu.i inne materiały niezbędne do badania.

Zawiera również etykietę zwrotną umożliwiającą klientom zwrot niewykorzystanych części zestawu po zakończeniu badań.Wszystkie paczki są wyposażone w informacje o śledzeniu, dzięki czemu klienci mogą śledzić postęp wysyłki..
 
 
Przechowywanie zestawu badawczego:
 

Nieotwarte zestawy badawcze należy przechowywać w temperaturze 2-8°C po otrzymaniu, a płytkę mikrotytera należy przechowywać w zamkniętym worku w celu zminimalizowania narażenia na wilgotne powietrze.Wykorzystać odczynniki tak szybko, jak to możliwe po rozpakowaniu zestawu.
 
 
Procedura oceny:
 

• Przygotować odczynniki: Rozcieńczyć 1 objętość buforu do prania (20×) z 19 objętościami wody destylowanej, dobrze wymieszać.
• Dodać próbki: otwórz foliową torebkę i wyjąć mikroplatkę.rozdać 10 μL próbki, 100μL kontroli ujemnej lub pozytywnej do odpowiednich studni (bez rozcieńczalnika próbki).
• Inkubacja: Mikroplatka pokrywa się okładką płytki i inkubacja w wodnej kąpieli sterowanej termostatem lub w inkubatorze mikroplatki w temperaturze 37°C przez 30 minut.
• Wymień pokrywę płyty. Wydziel zawartość wszystkich studni. Wypełnij studnie rozcieńczonym buforem do prania (do namoczenia 10 ~ 20 sekund), a następnie oddychaj ponownie.Powtórzyć procedurę 5 razy.Upewnij się, że objętość odpoczynku jest minimalna, naciskając płytkę na papier absorbujący.
• Dodawanie konjugacji: Dodawanie 100 μL konjugacji do każdej studni (z wyjątkiem pustej studni).
• Inkubacja: Zakryć mikroplatkę i inkubacja w temperaturze 37°C przez 30 minut.
• Próż talerz: powtórzyć procedurę prania zgodnie z krokiem 4.
• Dodawanie podłoża: dodaje się do każdej studni 50 μl roztworu podłoża A i 50 μl roztworu podłoża B, dobrze miesza.
• Reakcja zatrzymania: dodaje się 50 μL roztworu zatrzymania do każdej studni, dobrze miesza.
• Odczytanie absorbancji w zakresie 450 nm. Jeśli stosuje się pomiar podwójnej długości fali, należy wybrać długość fali odniesienia w zakresie od 620 nm do 690 nm.