Zestaw ELISA przeciwciał przeciw Helicobacter (H.P) (IgG)

Dla w diagnostyczna w vitroDo użytku zawodowego.96EST/KIT

Wymagania USE węgiel

Ten zestaw jest stosowany do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG Helicobacter pylori w surowicy/plazmie ludzkiej, który opiera się na badaniu immunosorbentem enzymatycznym.Niniejszy zestaw badawczy zawiera jedynie wstępny wynik badania dla HW przypadku zakażeń wirusowych, które występują w wyniku badań klinicznych, można zastosować metodę diagnostyczną, która jest ograniczona do profesjonalnych laboratoriów.

ZAWSZĄD

Metoda pośrednia, całkowity czas badania: 75 minut.

DiaSino H.Pylori IgG ELISA wykorzystuje metodę ELISA w fazie stałej, pośrednią do wykrywania przeciwciał do H.Pylori IgG w dwuetapowej inkubacji.

W trakcie pierwszego etapu inkubacji, specyficzne przeciwciała przeciw H. pylori IgG, jeżeli są obecne, są wprowadzane do komórek.zostanie połączony z przedrukowanym H w fazie stałej.Antygeny pyloryjskie. W celu usunięcia niezwiązanych białek surowicowych, zmywa się studnie i dodaje się antyciała IgG antyludzkie (anti-IgG) z królikiem skojugowane z enzymem peroksydazą chrząstki (HRP-Conjugate).Podczas drugiego etapu inkubacji, te przeciwciała konjugowane HRP będą wiązać się z jakimikolwiek wcześniej utworzonymi kompleksami antygenu-przeciwciała (IgG), a niezwiązany HRP-konjugat zostanie następnie usunięty przez mycie.Roztwory chromogenu zawierające tetrametylbenzydinę (TMB) i nadtlenek mocznika są dodawane do studni i w obecności immunokompleksu antygen-przeciwciało-anti-IgG (HRP), bezbarwne chromogeny są hydrolizowane przez związany konjugat HRP do produktu niebieskiego koloru.

Podsumowanie

Helicobacter pylori jest jedną z najczęstszych infekcji bakteryjnych u ludzi, dotykającą prawie 50% światowej populacji.pylori wiązało się z rozwojem poważnych chorób górnego układu pokarmowego, w tym przewlekłego zapalenia żołądka, wrzodów żołądkowych, raka żołądka i tkanki chłonnej związanej z błoną śluzową (MALT).

Badanie serologiczne było pierwszym wyborem w celu wykrycia zakażenia H. pylori, ponieważ jest łatwe w wykonaniu w porównaniu z bardziej inwazyjnymi badaniami diagnostycznymi.Pozytywny test serologiczny wskazuje na obecność H. przeciwciała przeciw pylory potwierdzające zarówno możliwość wcześniejszej infekcji, jak i potencjalną obecną infekcję.

Materiały dostarczane z zestawem:

Materiały i odczynniki wymagane Ale... Nie, nie dostarczane wzestaw

1. Pipeta zdolna do dostarczania objętości 5 μL, 50 μL i 100 μL

TEST ZAWSZĄD

Wirus zapalenia wątroby typu A (HAV) jest rodzajem wirusa RNA, który należy do rodziny Picornavirus.Symetria ikosahedralna składała się z 32 cząstek skorupyWirus zapalenia wątroby typu A jest rodzajem choroby zakaźnej jelit wywołanej wirusem zapalenia wątroby typu A (HAV) i rozprzestrzenia się na całym świecie.Dzieci i młodzież są najbardziej narażone na zakażenieW okresie zimowym i wiosennym występuje największa częstość zachorowań na zapalenie wątroby typu A.Okres inkubacji wirusa zapalenia wątroby typu A wynosi od 15 do 45 dni, przeciwciała HAV- IgM mogą być wykrywane w surowicy/ osoczu w krótkim czasie po zakażeniu, nadal rosną bardzo szybko, osiągając szczyt w ciągu około 2 tygodni, stopniowo maleją, znikają w ciągu 8 tygodni.Podczas gdy przeciwciała HAV- IgG pojawiają się później niż IgM i będą trwały przez długi czasWykrycie przeciwciał HAV-IgM pozwala zdiagnozować zakażenie HAV na wczesnym etapie ze względu na jego prostą, szybką i wysoką specyfikę.

Zestaw ten wykorzystuje zasadę przechwytywania ELISA do wykrywania HAV IgM. Oczyszczone przeciwciało IgM przeciwludzkie jest wstępnie powleczone na mikroplatce, HAV IgM w próbce połączy się najpierw z IgM przeciwludzkim,Następnie połączyć z enzymatycznie oznakowanym kompleksem antygenowym HAV- HAVZestaw ten jest stosowany do specyficznego wykrywania przeciwciał HAV IgM w ludzkim surowicy lub osoczu.

2Kalibrowany czytnik mikroplatek zdolny do odczytu na 450 nm z filtrem odniesienia 630-700 nm lub odczytu na 450 nm bez filtra odniesienia

3. Papier absorpcyjny do zakrywania mikrowól

4- Czasomierz.

5. woda destylowana lub odjonizowana

UCHWADZENIE I STABILNOŚĆ

Należy przechowywać wszystkie składniki w temperaturze 2- 8°C. Nie mrozić.Wszystkie odczynniki wymagające przechowywania w temperaturze 2-8°C należy niezwłocznie po użyciu zwrócić do lodówkiWszystkie odczynniki są stabilne do daty ważności wydrukowanej na etykiecie, jeśli nie zostały otwarte.zestaw jest stabilny przez 8 tygodni w temperaturze 2-8°C, lub do daty ważności podanej na etykiecie, w zależności od tego, która data nastąpi wcześniej.

Zbieranie i przygotowanie próbek

1Serum lub osocze należy przygotować z próbki całkowitej krwi uzyskane przy użyciu dopuszczalnej techniki sztuczki żylaków.

2To zestaw przeznaczony do stosowania z próbkami surowicy lub osocza bez dodatków.

3Jeżeli próbka nie jest badana natychmiast, należy ją przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C przez okres nieprzekraczający 3 dni. W przypadku przechowywania dłuższego niż 3 dni próbkę należy zamrozić w temperaturze -20°C. Należy unikać wielokrotnych cykli zamrażania i roztopiania.Jeżeli próbka ma być wysyłana, pakować zgodnie z przepisami federalnymi dotyczącymi transportu czynników chorobotwórczych.

4Próbki zawierające osady mogą dawać niezgodne wyniki badań. Przed wykonaniem badania takie próbki należy wyjaśnić poprzez odśrodkowanie.

5Nie stosować próbek wykazujących grubową lipemię, grubową hemolizę lub zamglenie.

Przygotowanie odczynników przed podaniem

1. Wszystkie odczynniki i kontrolki należy doprowadzić do temperatury pokojowej (18-28°C).

2. Przygotowanie buforu do prania:

Jeżeli występują zanieczyszczenia, podgrzać bufor do mycia (20X) w temperaturze 37 ̊C. Rozcieńczyć skoncentrowany bufer do mycia (20X) w tempie rozcieńczenia 1:20 z wodą destylowaną.