Peroksydaza specyficzna dla tarczycy (TPO) występuje na mikrosomach tarczycy i
W synergii z tiroglobuliną (Tg)
Enzym ten odgrywa istotną rolę w jodowaniu L-tyrozyny i
połączenie otrzymanej mono- i di-jodotyrozyny w celu tworzenia hormonów tarczycy
T4, T3 i rT3.
Podwyższone poziomy antyciał przeciw TPO w surowicy
W niektórych przypadkach występuje również zapalenie tarczycy spowodowane autoimmunologią.
Znaleziono, że termin "przeciwciało mikrosomalne" pochodzi z czasów, gdy TPO jeszcze nie powstało.
W badaniu klinicznym, który przeprowadzono w celu zidentyfikowania antygenu w autoimmunologii spowodowanej przez mikrosomy.
w sensie klinicznym dwa terminy anty- TPO i mikrosomalne przeciwciała mogą być używane
W tym celu należy zastosować następujące metody badania:
Wysokie miary anty- TPO występują u do 90% pacjentów z przewlekłą chorobą Hashimoto.
W chorobie Gravesa 70% pacjentów ma podwyższony tytuł.
Chociaż wrażliwość procedury może być zwiększona przez jednoczesne
w celu określenia innych przeciwciał tarczycy (anti-Tg, TSH- receptor- przeciwciało - TRAb),
Wynik negatywny nie wyklucza możliwości choroby autoimmunologicznej.
W przypadku, gdy dawka nie jest odpowiednio silna, wielkość titru przeciwciał nie koreluje z aktywnością kliniczną leku.
Początkowo podwyższone miary mogą stać się ujemne po długich okresach leczenia.
W przypadku ponownego pojawienia się przeciwciał po remisji
Wynika z tego, że jest prawdopodobny nawrót.
Podczas gdy zwykłe badania przeciwciał mikrosomalnych wykorzystują nieoczyszczone mikrosomy jako
W badaniu antygenowym w badaniach anty-TPO używa się oczyszczonej peroksydazy.
procedury są porównywalne pod względem wrażliwości klinicznej, ale
Z tego powodu można oczekiwać lepszej spójności partii do partii i większej specyficzności klinicznej.
testy anty-TPO ze względu na wyższą jakość stosowanego antygenu.
Immunosorbent związany z enzymem