Zestaw diagnostyczny przeciwciał IgM przeciw ludzkiemu parwovirusowi B19 (ELISA)

Zastosowanie:

W sprawieZestaw diagnostyczny przeciwciał IgM do ludzkiego parworyusu B19jest specjalistąbadanie diagnostyczne in vitroprzeznaczone do wykrywania obecnościPrzeciwciała IgMspecyficzne dlaParwowirus B19przeciwciała IgM wytwarzane są przez układ odpornościowy jako wczesna reakcja na zakażenie, wskazująca na niedawne lub ostre zakażenie parwowirusem B19.Zestaw ten jest zazwyczaj stosowany w warunkach klinicznych i laboratoryjnych w celu diagnozowania chorób związanych z parwowirusem B19., np.erythema infectiosum(piąta choroba),przejściowy kryzys aplastyczny, lubpowikłania w ciąży.

Komponenty:

Materiały dostarczane wraz z zestawami:

Materiały wymagane, ale nie dostarczone:

• Mikropipety: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, i 1,0 ml.
• Głowice jednorazowej pipety.
• Woda destylowana lub dejonizowana.
• Pojemnik nawilżony zdolny do utrzymania temperatury 37°C
• Papier absorbujący lub ręcznik papierowy.
• Wyroby z tworzyw sztucznych
• Czytnik płytek mikrotiterów o długości fali 450 nm (lub 450 nm/630 nm)
• Czasomierz

Kluczowe cechy zestawu diagnostycznego IgM z parwowirusem B19:

1. Celem:

   • WykrywaPrzeciwciała IgMprzeciwParwowirus B19w ludzkich próbkach surowicy lub osocza.
   • Używane dowczesne wykryciew przypadku zakażenia wirusem Parvovirus B19, co zazwyczaj wskazuje naniedawne lub aktywne zakażenie.
   • Pomocy w diagnozowaniu chorób wywołanych przez parworyusz B19, takich jak:
     • Erythema infectiosum (piąta choroba): Częste u dzieci, występujące z charakterystyczną wysypką typu " puknięty policzek ".
     • Anemia aplastyczna: Szczególnie u pacjentów z podstawowymi zaburzeniami hemolitycznymi.
     • Infekcje w czasie ciąży: Może powodować hydrops fetalis i inne powikłania u kobiet w ciąży.

2. Metoda badania:

   • Zestaw wykorzystujebadanie immunosorbentów związanych z enzymami (ELISA)lubchemiluminescencyjne badania immunologiczne (CLIA)Technika wykrywania przeciwciał IgM w próbce pacjenta.
   • Przeciwciała IgM specyficzne dla parworyusu B19 wiążą się z antygenami pokrytymi mikroplatką lub wewnątrz urządzenia testowego.Dodaje się wtórne przeciwciało skojugowane z enzymem lub etykietą chemiluminescencyjną w celu wytworzenia mierzalnego sygnału (zmiana koloru lub luminescencja), co wskazuje na obecność przeciwciał IgM.

3. Rodzaj próbki:

   • Wymaganeserumlubplazmypróbki, zazwyczaj pobierane za pomocą krwi dożylnej.
   • Próbkę przetwarza się w celu oddzielenia surowicy lub osocza do badania.

4. Ocena wrażliwości i specyficzności:

   • Zestaw jest zaprojektowany w taki sposób, abywysoka wrażliwośća takżespecyfikaw przypadku przeciwciał IgM doParwowirus B19.
   • Reakcja krzyżowa z innymi zakażeniami wirusowymi jest minimalna, co zapewniadokładne wyniki.

5. Procedura badania:

   • Próbkę surowicy lub osocza pacjenta dodaje się do mikroplatki dobrze pokrytej antygenami parwowirusa B19.
   • Po inkubacji niezwiązane substancje są zmywane.
   • Dodaje się przeciwciało wykrywające (często konjugowane z enzymem lub markerem luminescencyjnym), aby wiązać się z wszelkimi przeciwciałami IgM do Parwovirus B19, obecnymi w próbce.
   • Następnie dodaje się substrat, który reaguje z enzymem w celu wytworzenia sygnału kolorymetrycznego lub luminescencyjnego.
   • Intensywność sygnału jest proporcjonalna do ilości przeciwciał IgM w próbce.
   • Wyniki porównuje się ze standardową krzywą lub wartością odniesienia w celu określenia pozytywności.

 
Wsparcie do dostosowywania:
 

Zestawy badawcze Elisa firmy Biovantion mogą być dostosowywane do Twoich potrzeb, co czyni je idealnym rozwiązaniem dla potrzeb Twojego laboratorium.metody wykrywania kolorymetrycznego w wygodnym zestawie 96Dzięki dodatkom, takim jak bufory detekcyjne i płyty pokryte przeciwciałami, można być pewnym, że zawsze uzyskasz doskonałe wyniki.

Skontaktuj się z BIOVANTION, aby uzyskać zadowalający zestaw badawczy Elisa!
 
ZAPAKOWANIE:

Zestawy testowe Elisa są starannie pakowane i wysyłane w izolowanym pudełku, aby zapewnić utrzymanie temperatury podczas transportu.i inne materiały niezbędne do badania.

Zawiera również etykietę zwrotną, na której klienci mogą zwrócić niewykorzystane części zestawu po zakończeniu badania.aby klienci mogli śledzić postęp ich przesyłki.
 
UCHWADZENIE Zestawu badawczego:

Nieotwarte zestawy badawcze należy przechowywać w temperaturze 2-8°C po otrzymaniu, a płytkę mikrotytera należy przechowywać w zamkniętym worku w celu zminimalizowania narażenia na wilgotne powietrze.Wykorzystać odczynniki tak szybko, jak to możliwe po rozpakowaniu zestawu.
 
Procedura oceny:

• Przed użyciem należy doprowadzić zestaw ELISA (wszystkie odczynniki) i próbki do temperatury pokojowej (około 30 minut).
• Rozcieńczony skoncentrowany bufor do prania 1:19 z ddH₂O.
• Do każdego badania należy ustawić jedną pustą próbkę, dwie pozytywne i trzy negatywne kontrole.
• Dodać 100 μl rozcieńczalnika próbki do studni testowych, a następnie dodać 10 μl próbki do każdej studni.
• Okryć studnie papierem szczelinowym, a następnie wyhodować przez 30 minut w temperaturze 37°C.
• Każde studnie należy myć 5 razy, wypełniając każde studnie rozcieńczonym buforem do prania, a następnie mocno odwrócić płytę, aby wydobyć całą wodę, i zablokować krawędź studni na papierze absorbującym przez 15 sekund.
• Dodać 100 μl konjugantu enzymatycznego do każdej studni z wyjątkiem pustej studni.
• Inkubacja: pokryć mikroplatkę pokrywką płyty i inkubacja mikroplatki powlekanej w wodnej kąpieli sterowanej termostatem lub w inkubatorze mikroplatki w temperaturze 37°C przez 30 minut.
• Umyj talerz w etapie 6.
• Dodawanie podłoża: dodaje się do każdej studni 50 μl roztworu podłoża A i 50 μl roztworu podłoża B, dodaje się puste, dobrze miesza.
• Reakcja zatrzymania: do każdej studni dodaje się 50 μL roztworu zatrzymania, dodaje się pustą mieszankę.
• Odczyt absorbancji w zakresie 450 nm. W przypadku stosowania pomiaru podwójnej długości fali należy wybrać długość fali odniesienia w zakresie od 630 nm do 690 nm.

Interpretacja wyników:

• Metoda kolorymetryczna
• Odcięcie Wyliczenie wartości:
• COV = 0,10 + średnia dawka odżywcza kontroli negatywnych (jeśli absorbancja kontroli negatywnych jest mniejsza niż 0.05, obliczyć go jako 0.05.Jeśli absorbancja kontroli negatywnych jest większa niż 0.05; obliczyć ją jako jej wartość początkową.)
• Pozytywny OD450 próby ≥ COV HPVB19- IgM
• Negatywny OD450 próby < COV. HPVB19- IgM