Tylko do diagnostyki in vitro, tylko do profesjonalnego użytku.

•Wszystkie produkty zawierające ludzkie surowiec lub osocze okazały się niepożądane.

Jednak wszystkie produkty powinny być hodowane jako zwierzęta, które nie są odporne na HBsAg, HCV i HIV/II.

potencjalne zagrożenia biologiczne w trakcie stosowania i w celu usuwania.

•Należy dokładnie wymieszać próbkę w studniach, wstrząsając i usuwać bąbelki.

•Badanie należy przeprowadzić z dala od złych warunków otoczenia, np. powietrza otoczenia.

zawierający wysoką koncentrację gazu żrącego, takiego jak kwas hipochloritowy sodu,

Alkaliczny, acetaldehyd itp., lub zawierający pył.

•Każda z studni musi być wstrzyknięta całkowicie roztworem do prania.

Jednakże nie należy zakładać, że moc wstrzyknięcia jest zbyt silna, aby uniknąć

W każdym cyklu prania, wysuszyć płynów w każdej studni.

W celu usunięcia pozostałych kropli wody zaleca się

przepłukać mikroplatkę za pomocą automatycznej pralki do prania mikroplatek.

•Brak odpowiedniego usunięcia przyklejającego się roztworu w trakcie aspiracji lub dekantacji

W przypadku, gdy wprowadzone są zmiany w stopniu mycia, mogą one powodować słabą replikację i fałszywe wyniki.

•Nie należy stosować reagentów po upływie terminu ważności oznaczonego na etykiecie.

•Nie mieszać ani nie stosować składników z zestawów o różnych kodach serii.

•W przypadku zastosowania więcej niż jednej płyty zaleca się powtórzenie kalibracji

krzywy.

•Ważne jest, aby czas reakcji w każdej studni był stały, aby osiągnąć

odtwarzalne wyniki.

•Upewnij się, że dno talerza jest czyste i suche.

•Przed odczytem należy upewnić się, że na powierzchni płynu nie występują bąbelki.

Płytkę.

•Roztwór podłoża i stop należy dodać w tej samej kolejności do

wyeliminować wszelkie odchylenia czasowe podczas reakcji.