Zestaw diagnostyczny przeciwciał IgM przeciw ludzkiemu parwovirusowi B19 (ELISA)

 
 
Wsparcie do dostosowywania:
 

Zestawy badawcze Elisa firmy Biovantion mogą być dostosowywane do Twoich potrzeb, co czyni je idealnym rozwiązaniem dla potrzeb Twojego laboratorium.metody wykrywania kolorymetrycznego w wygodnym zestawie 96Dzięki dodatkom, takim jak bufory detekcyjne i płyty pokryte przeciwciałami, można być pewnym, że zawsze uzyskasz doskonałe wyniki.

Skontaktuj się z BIOVANTION, aby uzyskać zadowalający zestaw badawczy Elisa!
 
ZAPAKOWANIE:

Zestawy testowe Elisa są starannie pakowane i wysyłane w izolowanym pudełku, aby zapewnić utrzymanie temperatury podczas transportu.i inne materiały niezbędne do badania.

Zawiera również etykietę zwrotną, na której klienci mogą zwrócić niewykorzystane części zestawu po zakończeniu badania.aby klienci mogli śledzić postęp ich przesyłki.
 
UCHWADZENIE Zestawu badawczego:

Nieotwarte zestawy badawcze należy przechowywać w temperaturze 2-8°C po otrzymaniu, a płytkę mikrotytera należy przechowywać w zamkniętym worku w celu zminimalizowania narażenia na wilgotne powietrze.Wykorzystać odczynniki tak szybko, jak to możliwe po rozpakowaniu zestawu.
 
Procedura oceny:

• Przed użyciem należy doprowadzić zestaw ELISA (wszystkie odczynniki) i próbki do temperatury pokojowej (około 30 minut).
• Rozcieńczony skoncentrowany bufor do prania 1:19 z ddH₂O.
• Do każdego badania należy ustawić jedną pustą próbkę, dwie pozytywne i trzy negatywne kontrole.
• Dodać 100 μl rozcieńczalnika próbki do studni testowych, a następnie dodać 10 μl próbki do każdej studni.
• Okryć studnie papierem szczelinowym, a następnie wyhodować przez 30 minut w temperaturze 37°C.
• Każde studnie należy myć 5 razy, wypełniając każde studnie rozcieńczonym buforem do prania, a następnie mocno odwrócić płytę, aby wydobyć całą wodę, i zablokować krawędź studni na papierze absorbującym przez 15 sekund.
• Dodać 100 μl konjugantu enzymatycznego do każdej studni z wyjątkiem pustej studni.
• Inkubacja: pokryć mikroplatkę pokrywką płyty i inkubacja mikroplatki powlekanej w wodnej kąpieli sterowanej termostatem lub w inkubatorze mikroplatki w temperaturze 37°C przez 30 minut.
• Umyj talerz w etapie 6.
• Dodawanie podłoża: dodaje się do każdej studni 50 μl roztworu podłoża A i 50 μl roztworu podłoża B, dodaje się puste, dobrze miesza.
• Reakcja zatrzymania: do każdej studni dodaje się 50 μL roztworu zatrzymania, dodaje się pustą mieszankę.
• Odczyt absorbancji w zakresie 450 nm. W przypadku stosowania pomiaru podwójnej długości fali należy wybrać długość fali odniesienia w zakresie od 630 nm do 690 nm.

Interpretacja wyników:

• Metoda kolorymetryczna
• Odcięcie Wyliczenie wartości:
• COV = 0,10 + średnia dawka odżywcza kontroli negatywnych (jeśli absorbancja kontroli negatywnych jest mniejsza niż 0.05, obliczyć go jako 0.05.Jeśli absorbancja kontroli negatywnych jest większa niż 0.05; obliczyć ją jako jej wartość początkową.)
• Pozytywny OD450 próby ≥ COV HPVB19- IgM
• Negatywny OD450 próby < COV. HPVB19- IgM