logo
  • Polish
Dom ProduktyZestaw testowy Elisy

System testowania ELISA przeciwciał IgG przeciwko denga do diagnostyki serologicznej

Orzecznictwo
Chiny Biovantion Inc. Certyfikaty
Opinie klientów
Bardzo dobry. wszystko było kompletne. Dziękuję

—— Maryl Joy Prado-Filipiny

Bardzo dobra i łatwa komunikacja. Produkty działały dobrze zarówno z kontrolami pozytywnymi, jak i grupami testowymi.Zamówiłbym ponownie bez wahania.

—— Olof Olson, Stany Zjednoczone

Im Online Czat teraz

System testowania ELISA przeciwciał IgG przeciwko denga do diagnostyki serologicznej

System testowania ELISA przeciwciał IgG przeciwko denga do diagnostyki serologicznej
System testowania ELISA przeciwciał IgG przeciwko denga do diagnostyki serologicznej System testowania ELISA przeciwciał IgG przeciwko denga do diagnostyki serologicznej

Duży Obraz :  System testowania ELISA przeciwciał IgG przeciwko denga do diagnostyki serologicznej

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa handlowa: Biovantion
Orzecznictwo: ISO13485
Numer modelu: TY0027
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 10
Cena: Negocjowalne
Szczegóły pakowania: Karton
Czas dostawy: 7-15 dni
Zasady płatności: TT 100% Płatność
Możliwość Supply: 100000

System testowania ELISA przeciwciał IgG przeciwko denga do diagnostyki serologicznej

Opis
Format testu: 96 - Mikropłacie dobrze Typy próbek: Serum, plazma
Próbka objętości: 10 μl (rozcieńczony 1: 100 w rozcieńczalniku próbki) Granica wykrywalności: 15 au/ml
WRAŻLIWOŚĆ: ≥96% (potwierdzone w badaniach klinicznych na próbkach dengi - dodatnie) Specyficzność: ≥98% (minimalna reaktywność z innymi flawiwirusami)
Całkowity czas testu: Około 1,5 godziny Warunki przechowywania: 2 - 8 ° C, stabilne przez 18 miesięcy od daty produkcji
Podkreślić:

System ELISA przeciwciał IgG przeciw denga

,

Badanie ELISA przeciwciał IgG przeciwko denga

Dengue IgG ELISA

 

1. Przegląd produktu

Zestaw Dengue IgG ELISA to wysoce czułe i specyficzne narzędzie diagnostyczne in vitro, przeznaczone do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał immunoglobulin G (IgG) specyficznych dla wirusa Dengue w próbkach ludzkiej surowicy lub osocza. Idealny zarówno do diagnozy klinicznej, jak i badań epidemiologicznych, zestaw ten pomaga zidentyfikować przeszłe lub utrzymujące się infekcje Dengue, uzupełniając metody wykrywania we wczesnym stadium oparte na IgM. Jest dostępny w wygodnym formacie mikropłytki 96-dołkowej, zapewniając wydajne testowanie o dużej przepustowości.

2. Zasada wykrywania

2.1 Zasada bezpośredniego ELISA
  • Powlekanie antygenem: Dołki mikropłytki są wstępnie powlekane oczyszczonymi antygenami wirusa Dengue (takimi jak glikoproteina otoczki E lub białko niestrukturalne NS1).
  • Inkubaacja próbki: Do dołków dodaje się próbki surowicy lub osocza pacjenta. Jeśli są obecne, przeciwciała IgG specyficzne dla Dengue w próbce wiążą się z unieruchomionymi antygenami wirusowymi.
  • Wiązanie koniugatu znakowanego enzymem: Następnie dodaje się znakowane peroksydazą chrzanową (HRP) przeciwciało anty-ludzkie IgG. Koniugat ten wiąże się z wychwyconymi przeciwciałami IgG specyficznymi dla Dengue, tworząc kompleks „antygen - IgG - przeciwciało znakowane enzymem”.
  • Rozwój koloru i wykrywanie: Dodanie substratu 3,3',5,5'-tetrametylobenzydyny (TMB) inicjuje reakcję tworzenia koloru katalizowaną przez HRP. Po zatrzymaniu reakcji kwasem siarkowym (H₂SO₄), absorbancję mierzy się przy 450 nm za pomocą czytnika mikropłytek. Wartość gęstości optycznej (OD) jest wprost proporcjonalna do stężenia przeciwciał IgG specyficznych dla Dengue w próbce.

3. Składniki zestawu

System testowania ELISA przeciwciał IgG przeciwko denga do diagnostyki serologicznej 0System testowania ELISA przeciwciał IgG przeciwko denga do diagnostyki serologicznej 1

4. Parametry techniczne:

Nazwa produktu:  Test ELISA na przeciwciała IgG Dengue
Producent: Biovantion
Format: Zestaw
Zastosowania: Diagnoza
Czas testu: 2-3 godziny
Typ próbki: Surowica, osocze
Specyficzność: Wysoka
Czułość: Wysoka
Okres przydatności do spożycia: 18 miesięcy
Rozmiar zestawu: 96 testów

System testowania ELISA przeciwciał IgG przeciwko denga do diagnostyki serologicznej 2

5. Charakterystyka wydajności

 

  • Czułość kliniczna: Wykazano wysoki wskaźnik wykrywalności w badaniach klinicznych, dokładnie identyfikując pacjentów z przeszłymi infekcjami Dengue, zwłaszcza tych z poziomem przeciwciał IgG powyżej 15 AU/ml.
  • Specyficzność kliniczna: Minimalizuje wyniki fałszywie dodatnie, z pomijalną reaktywnością krzyżową przeciwciał z innych infekcji flawiwirusami (np. Zika, wirus japońskiego zapalenia mózgu).
  • Powtarzalność: Spójne wyniki u różnych operatorów i w różnych laboratoriach, ze współczynnikiem zmienności (CV) wewnątrz testu ≤8% i CV między testami ≤10%.

6. Zastosowania

  • Diagnoza kliniczna: Potwierdzanie przeszłych infekcji wirusem Dengue, szczególnie gdy wyniki IgM są ujemne, ale podejrzenie kliniczne pozostaje. Przydatne do rozróżniania pierwotnych i wtórnych infekcji Dengue na podstawie wzorców serokonwersji IgG.
  • Nadzór epidemiologiczny: Ocena częstości występowania Dengue w populacjach, śledzenie rozprzestrzeniania się wirusa w czasie i ocena skuteczności programów szczepień.
  • Badania naukowe: Badanie odpowiedzi immunologicznej na wirusa Dengue, badanie kinetyki produkcji przeciwciał IgG i walidacja nowych metod diagnostycznych.

 

7. Środki ostrożności i ograniczenia

 

  • Wyłącznie do diagnostyki in vitro: Test powinien być wykonywany przez przeszkolony personel laboratoryjny zgodnie ze standardowymi protokołami bezpieczeństwa biologicznego.
  • Postępowanie z próbkami: Upewnij się, że próbki są wolne od hemolizy, lipemii i zanieczyszczeń, ponieważ mogą one wpływać na wyniki testu.
  • Interpretacja wyników: Wyniki należy interpretować w połączeniu z objawami klinicznymi, historią pacjenta i innymi wynikami laboratoryjnymi. Wynik dodatni niekoniecznie wskazuje na aktualną infekcję.
  • Ograniczenia: Zestaw może nie wykrywać bardzo niskich poziomów przeciwciał IgG lub przeciwciał z rzadkich szczepów wirusa Dengue. Wyniki fałszywie ujemne mogą wystąpić we wczesnych stadiach pierwotnej infekcji, gdy IgG nie uległo jeszcze serokonwersji.
 

Szczegóły kontaktu
Biovantion Inc.

Osoba kontaktowa: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)