Do diagnostyki in vitro i profesjonalnego stosowania.
Nazwa
Zestaw do badań ELISA IgG antykt (serum/plazma)
Celem zastosowania
To zestaw do ilościowego wykrywania ludzkiego surowicy/ osocza Chlamydia trachomatis (Ct) IgG.
odpowiedni do klinicznego badania przesiewowego i diagnostyki zakażenia Ct w surowicy/plazmie.
Zasada badania
Antygen Ct jest wchłaniany w fazie stałej do mikroplatki reakcyjnej polistyrenu.
w próbce testowej wiąże się z antygenem Ct powlekanym mikroplatką, tworzy kompleks antygeno-antyciałowy, a następnie
wiąże się z enzymem oznaczonym jako przeciwciało i tworzy na powierzchni kompleks antygen-przeciwciało-przeciwciało
Zatem nie ma żadnych różnic między tym, co można zobaczyć na podłożu i tym, co można zobaczyć na podłożu.
może wykrywać konkretnie Ct IgG w ludzkim surowicy/ osoczu.
Procedura badania
1Przed zastosowaniem wszystkie odczynniki równoważyć do temperatury pokojowej przez 15 minut.
2. Przed użyciem rozcieńcza się bufor do prania w tempie rozcieńczenia 1:40 wodą destylowaną.
3Dodać 100 μl rozcieńczalnika próbki do odpowiedniej studni (nie dodawać do pustych studni,
próbka powinna odpowiadać liczbie mikro-
Płytka, każda płyta powinna być wyposażona w kontrolę ujemną 2 studnie, kontrolę dodatnią 1 studnie i puste
dodaj próbkę 5μL do odpowiedniej studni, dokładnie zmieszaj przy użyciu pipety, dodaj
50μL kontrolę ujemną i kontrolę dodatnią do studni kontroli ujemnej i studni kontroli dodatniej (nie
dodaj do pustych studni).
Uwaga: Użyj oddzielnej końcówki pipety do usuwania dla każdej próbki, kontroli negatywnej i pozytywnej, aby
unikanie skażenia krzyżowego.
4. delikatnie wstrząsnąć, aby zmieszać przez 30 minut. inkubacja w temperaturze 37°C przez 20 minut membranową płytką uszczelniającą
Zamykam tablicę.
5. Po zakończeniu inkubacji wyjąć i wyrzucić pokrywę talerza.
po ostatnim cyklu prania, obróć talerz na
papieru do oczyszczania lub czystego ręcznika, a następnie uderzyć w niego, aby usunąć wszelkie pozostałości.
6. odpowiednio dodaje się konjugat enzymatyczny 50μL (nie dodaje się w pustym studni)
7. Inkubacja w temperaturze 37°C przez 20 minut z membranową płytką uszczelniającą.
krok prania przez 5 razy, jak w kroku 5.
8Dodać 50μL podłoża A i 50μL podłoża B (nie dodawać do próżni).
10 minut z membranową płytką uszczelniającą płytkę.
9. Dodać 50 μL roztworu Stop do każdej studni (nie dodawać do pustej studni).
Kalibracja odczytu płytki za pomocą
W przypadku zastosowania podwójnego filtra należy ustawić
W celu wykrycia nie jest dozwolone ustawianie pustej dziury, jeśli do wykrywania używa się podwójnej długości fali.
Wartość graniczna i ocena wyników.
Wykładnia wyników
Chronometria: odczytanie gęstości optycznej próbki (OD) przy 450 nm za pomocą czytnika mikroplatek.
Średnia wartość OD kontroli negatywnej ≤ 0,1 i średnia wartość OD kontroli dodatniej ≥ 0.8, badanie jest ważne,
w przeciwnym razie badanie jest nieważne.
Wartość odcięcia (C.O.) = Średnia wartość OD kontroli ujemnej x 3 (obliczona przez 0,10 gdy średnia
wartość OD kontroli ujemnej wynosi < 0.10, obliczone na podstawie rzeczywistej wartości, gdy średnia ujemna kontrola OD
wartość > 0,10)
Pozytywne wyniki: wartość OD próby ≥ CO
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
Polish
